AURASTH - Příbalový leták
Účinná látka: salmeterol-xinafoát, flutikason-propionát
ATC skupina: R03AK06 - salmeterol and other drugs for obstructive airway dis
Obsah účinných látek: 50MCG/100MCG, 50MCG/250MCG, 50MCG/500MCG
Balení: Blistr
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Aurasth 50 mikrogramů/500 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
salmeterolum/fluticasoni propionas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aurasth a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aurasth užívat
3. Jak se přípravek Aurasth užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Aurasth uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Aurasth a k čemu se používá
Aurasth obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a flutikason propionát:
• Salmeterol je bronchodilatátor s dlouhodobým účinkem. Bronchodilatátory pomáhají udržet
dýchací cesty průchodné. Toto usnadňuje proudění vzduchu do průdušek a ven z průdušek. Tyto
účinky trvají alespoň 12 hodin.
• Flutikason propionát je kortikosteroid, který snižuje otok a dráždění v plicích.
Přípravek Aurasth se používá k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších.
Lékař Vám tento lék předepsal, aby pomohl předejít dechovým problémům, jako jsou:
• astma;
nebo
• chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). Aurasth obsahující salmeterol/fluticason v dávce
50/500 mikrogramů redukuje počet znovuvzplanutí příznaků CHOPN.
Přípravek Aurasth musíte užívat pravidelně každý den dle doporučení svého lékaře. Tím se zajistí
řádná účinnosti přípravku u astmatu nebo CHOPN.
Aurasth slouží jako prevence dušnosti a sípání. Přípravek však nepoužívejte k úlevě při náhlé
dušnosti nebo sípotu. Jestliže se tyto příznaky objeví, musíte užít přípravky s rychlým a
krátkodobým účinkem (tzv. „záchranná léčba“), například salbutamol. Svůj „záchranný“
přípravek s rychlým krátkodobým účinkem noste neustále s sebou.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aurasth užívat
Neužívejte přípravek Aurasth
Jestliže jste alergický(á) na salmeterol nebo flutikason-propionát nebo na další složku tohoto
přípravku, tj. monohydrát laktózy.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Aurasth se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže se léčíte s:
• Onemocněním srdce, včetně nepravidelností srdečního rytmu nebo rychlého srdečního pulzu.
• Zvýšenou činností štítné žlázy.
• Vysokým krevním tlakem.
• Cukrovkou (diabetes mellitus) (Aurasth může zvýšit hladinu cukru v krvi).
• Nízkou hladinou draslíku v krvi.
• Tuberkulózou nebo jinou plicní infekcí, nebo jste se z nich léčil(a) v minulosti.
Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Děti
Tento přípravek nemají používat děti mladší 12 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Aurasth
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to proto, že Aurasth není vhodný pro použití s některými
přípravky.
Než začnete přípravek Aurasth užívat, informujte svého lékaře, jestliže užíváte následující přípravky:
• Beta blokátory (jako např. atenolol, propranolol a sotalol). Beta blokátory se většinou užívají k
léčbě vysokého krevního tlaku nebo jiných nemocí srdce, například anginy pectoris.
• Přípravky k léčbě infekcí (jako např. ketokonazol, itrakonazol a erytromycin), včetně některých
přípravků k léčbě infekce HIV (jako např. ritonavir, přípravky obsahující kobicistat). Některé z
těchto přípravků mohou zvýšit množství flutikason-propionátu nebo salmeterolu v těle. To
může zvýšit riziko výskytu nežádoucích účinků při užívání přípravku Aurasth, včetně
nepravidelnosti srdečního rytmu, nebo může dojít ke zhoršení nežádoucích účinků. Pokud tyto
léky užíváte, Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě sledovat.
• Kortikosteroidy (podávané ústy nebo injekčně). Jestliže jste je v nedávné době užíval(a), mohou
zvýšit riziko, že bude mít Aurasth negativní vliv na nadledviny.
• Diuretika, léčiva ke zlepšení močení (léky na odvodnění), užívaná k léčbě vysokého krevního
tlaku.
• Jiné přípravky s bronchodilatačním účinkem (jako je salbutamol).
• Xantiny (např. aminofylin a teofylin), které se rovněž často užívají k léčbě astmatu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Aurasth neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Aurasth obsahuje laktózu
Přípravek Aurasth obsahuje přibližně 13 miligramů monohydrátu laktózy v jedné dávce. U osob s
nesnášenlivostí laktózy toto množství běžně nezpůsobuje problémy. Pomocná látka laktóza obsahuje
malé množství mléčných bílkovin, které mohou způsobit alergické reakce.
3. Jak se přípravek Aurasth užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Přípravek Aurasth užívejte každý den, dokud Vám lékař nedoporučí léčbu ukončit. Neužívejte
více než doporučenou dávku. Pokud si nejste jistý(á), poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
• Bez porady se svým lékařem podávání doporučené dávky přípravku Aurasth sám(sama)
nepřerušujte nebo dávku nesnižujte.
• Přípravek Aurasth má být inhalován ústy do plic.
Doporučená dávka přípravku je:
Astma
Dospělí a dospívající od 12 let
• Aurasth 50/500 - jedna inhalace dvakrát denně.
Dospělí s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)
• Aurasth 50/500 jedna inhalace dvakrát denně.
Vaše příznaky mohou být při užívání přípravku Aurasth dvakrát denně optimálně kontrolované. V
tomto případě může lékař rozhodnout, že dosavadní dávku sníží na dávku jednou denně. Dávka se
může změnit na:
• jednou večer, trpíte-li nočními příznaky;
• jednou ráno, v případě, že se příznaky vyskytují během dne.
Je velmi důležité přesně dodržovat pokyny lékaře s ohledem na množství inhalovaných dávek a na to,
jak často přípravek užívat.
Užíváte-li přípravek Aurasth k léčbě astmatu, lékař bude chtít pravidelně kontrolovat Vaše příznaky.
Jestliže se astma nebo dýchání zhorší, ihned o tom informujte svého lékaře. Možná se více
zadýcháváte, cítíte stísněnost na hrudi častěji než obvykle, nebo častěji užíváte „záchranný“ přípravek
s rychlým nástupem účinku. Dojde-li k něčemu z výše uvedeného, pokračujte v léčbě přípravkem
Aurasth, ale nezvyšujte počet vdechů. Může se zhoršovat stav plic a dojít k vážnému onemocnění.
Vyhledejte lékaře, protože možná budete potřebovat další léčbu.
Pokyny pro použití
• Aurasth je možná jiný než inhalátory, které jste užíval(a) dříve – dbejte proto, abyste jej
používal(a) správně. Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník Vám musí ukázat, jak
inhalátor používat. Toto zaškolení je nutné, aby bylo zajištěno, že užíváte potřebnou
dávku. Pokud k zaškolení nedošlo, požádejte lékaře, sestru nebo lékárníka, aby Vám
správné používání inhalátoru ukázali, zejména pokud jej budete používat poprvé.
Zdravotnický personál by Vás měl také při používání inhalátoru příležitostně kontrolovat, aby
se ujistili, že jej používáte správně a podle pokynů. Nebudete-li Aurasth užívat správně nebo
podle pokynů, nemusí Vám při léčbě astmatu nebo CHOPN pomoci tak, jak má.
• Inhalátor je nosičem blistrů obsahujících salmeterol/flutikason propionát v práškové formě.
• Na vrchní části má počítadlo, které ukazuje, kolik dávek ještě zbývá. Počítá směrem dolů k
nule. Číslice 5 až 0 jsou červené – upozorňují, že zbývá už jen málo dávek. Ukáže-li počítadlo
nulu, je inhalátor prázdný.
Použití inhalátoru
1. Inhalátor otevřete tak, že jej podržíte v jedné ruce v rovné poloze. Palcem stiskněte červené
tlačítko (viz obr. 1) a palcem druhé ruky otáčejte fialový (síla 50/500 mikrogramů) kryt náustku
od sebe, dokud neuslyšíte klapnutí (viz obr. 2). Otevře se malý otvor v náustku a inhalátor do
náustku nadávkuje léčivý přípravek.
Obr. 1 Obr.
Poznámka: při každém otevření krytu náustku (po zaznění klapnutí) se uvnitř přístroje otevře blistr a
připraví se dávka prášku k inhalaci. Kryt tedy neotevírejte, pokud přípravek nebudete užívat – jinak
dojde ke zbytečnému otevření blistru a vyplýtvání léčiva.
2. Zatím nevkládejte náustek do úst. Vydechněte, jak nejvíce bez námahy dokážete. Nevydechujte
do inhalátoru.
3. Přiložte náustek k ústům (viz obr. 3). Začněte zvolna a zhluboka vdechovat přes inhalátor, ne
nosem.
Vyjměte inhalátor z úst.
Zadržte dech asi na 10 sekund nebo na tak dlouho, jak to bez námahy vydržíte.
Pomalu vydechněte.
Obr.
Inhalátor přípravek dodává ve formě velmi jemného prášku, jehož chuť a vůni můžete, ale nemusíte
cítit. Pokud tedy lék chutí či čichem nezaznamenáte, neužívejte ihned druhou dávku.
4. Uzavřete inhalátor otočením fialového (síla 50/500 mikrogramů) krytu zpět k sobě na doraz, aby
přístroj zůstal čistý. Uslyšíte opět klapnutí (viz obr. 4). Kryt náustku je zpět v původní poloze a
inhalátor je připraven na další plánovanou dávku.
5. Poté si vypláchněte ústa vodou a pak ji vyplivněte a/nebo si vyčistěte zuby. To může pomoci
předejít vzniku moučnivky a chrapotu.
Obr.
Čištění inhalátoru
Inhalátor udržujte v suchu a čistotě.
Je-li to nutné, můžete náustek otřít suchým kusem látky nebo papírovým kapesníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Aurasth, než jste měl(a)
Je důležité, abyste používal(a) inhalátor přesně podle pokynů. Užijete-li náhodně více dávek
přípravku, než je doporučeno, ihned o tom informujte svého lékaře nebo lékárníka. Můžete
zaznamenat zrychlení srdeční akce a můžete se cítit roztřeseně. Rovněž můžete pociťovat závrať,
bolest hlavy, svalovou slabost a bolest kloubů.
Jestliže jste užíval(a) vyšší dávky přípravku Aurasth dlouhodobě, musíte o tom informovat svého
lékaře nebo lékárníka. Vyšší dávky přípravku Aurasth mohou snižovat množství steroidních hormonů,
které nadledviny vyprodukují.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Aurasth
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Příští dávku užijte
v běžnou dobu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Aurasth
Je velmi důležité, abyste přípravek užíval(a) každodenně a podle pokynů. Přípravek užívejte, dokud
Vám lékař neřekne, že máte přestat. Podávání přípravku Aurasth neukončujte ani náhle
nesnižujte svou dávku. Mohlo by dojít ke zhoršení Vašich dechových potíží.
Pokud užívání přípravku Aurasth náhle ukončíte nebo jeho dávku snížíte, může dojít (velmi vzácně) k
problémům s nadledvinami (adrenální nedostatečnost) a případně k nežádoucím účinkům.
Nežádoucí účinky mohou být následující:
• Bolest žaludku.
• Únava a ztráta chuti k jídlu, pocit nevolnosti.
• Nevolnost a průjem.
• Úbytek hmotnosti.
• Bolest hlavy nebo ospalost.
• Snížení hladiny cukru v krvi.
• Snížení krevního tlaku a záchvaty (křeče).
Pokud jste vystaven(a) stresové situaci, jako je horečka, trauma (např. nehoda nebo zranění), infekce
nebo chirurgický zákrok, adrenální nedostatečnost se může zhoršit a mohou se projevit některé
nežádoucí účinky uvedené výše.
Vyskytne-li se nějaký nežádoucí účinek, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka. Váš lékař
může předepsat dodatečné kortikosteroidy ve formě tablet (jako například prednisolon), které těmto
příznakům předejdou.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Ke snížení rizika nežádoucích účinků lékař předepíše nejnižší dávku přípravku
této kombinace léčiv, která astma nebo CHOPN udrží pod kontrolou.
Alergická reakce: Může se stát, že se dýchání bezprostředně po užití přípravku Aurasth náhle a
rychle zhorší. Můžete těžce sípat a mít kašel nebo trpět dušností. Rovněž můžete pozorovat svědění,
vyrážku (kopřivku) a otok (obvykle na obličeji, rtech, jazyku nebo v hrdle), nebo můžete mít pocit, že
Vám velmi rychle bije srdce nebo máte pocit na omdlení a závrať (stav může vést ke kolapsu nebo
ztrátě vědomí). Pokud se tyto příznaky objeví, zejména pokud vzniknou náhle po užití přípravku
Aurasth, přerušte jeho užívání a ihned o tom informujte svého lékaře. Alergické reakce na
přípravek Aurasth jsou však méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100).
Pneumonie (infekční onemocnění plic) u pacientů s CHOPN (častý nežádoucí účinek)
Pokud se u Vás při používání přípravku Aurasth objeví následující příznaky, sdělte to svému lékaři –
může se jednat o infekci plic:
• Horečka nebo zimnice;
• Zvýšená tvorba hlenu, změna barvy hlenu.;
• Zhoršení kašle nebo zhoršení dýchacích obtíží.
Ostatní nežádoucí účinky jsou uvedeny níže:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• Bolest hlavy - tento nežádoucí účinek se obvykle zlepšuje při pokračující léčbě.
• U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) byl hlášen zvýšený výskyt
nachlazení.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Moučnivka (nažloutlé bolestivé skvrny) dutiny ústní a hrdla. Rovněž bolestivost jazyka, chrapot
a podráždění hrdla. Pokud si po každém podání tohoto přípravku vypláchnete ústa vodou a
okamžitě ji vyplivnete nebo si vyčistíte zuby, může to pomoci. K léčbě moučnivky Vám lékař
může předepsat přípravek proti plísním;
• Bolest, otok kloubů a svalová bolest;
• Svalové křeče.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) byly rovněž hlášeny následující
nežádoucí účinky:
• Podlitiny a zlomeniny;
• Zánět dutin (sinusitida, pocit tlaku nebo plnosti v nose, tváři a za očima, někdy s pulzující
bolestí);
• Snížení množství draslíku v krvi (můžete mít nepravidelný srdeční rytmus, svalovou slabost či
křeče).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• Zvýšení hladiny cukru (glukózy) v krvi (hyperglykémie). Jste-li diabetik, bude Vám častěji
odebírána krev ke sledování hladiny cukru a možná bude nutné upravit dosavadní léčbu
cukrovky;
• Katarakta (šedý zákal oka);
• Velmi rychlá srdeční akce (tachykardie);
• Pocit třesu (třes) a zrychlené nebo nepravidelné srdeční stahy (palpitace) - nejsou obvykle
závažné a zmenšují se při pokračování léčby;
• Bolest na hrudi;
• Pocit úzkosti (tento pocit se vyskytuje hlavně u dětí);
• Porucha spánku;
• Alergická kožní vyrážka.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• Zhoršení dýchání nebo sípání, které se zhoršuje bezprostředně po užití přípravku
Aurasth. Dojde-li k tomuto stavu, přestaňte přípravek Aurasth užívat. Užijte přípravek s
rychlým nástupem účinku, který Vám pomůže s dýcháním, a ihned o tom informujte svého
lékaře;
• Přípravek Aurasth může ovlivnit normální produkci hormonů v těle, zvláště užíváte-li vysoké
dávky přípravku dlouhodobě. Projeví se to:
- zpomalením růstu u dětí a dospívajících,
- poklesem minerální hustoty kostí,
- zeleným zákalem (glaukomem),
- nárůstem tělesné hmotnosti,
- zakulacením obličeje (měsícový tvar – Cushingův syndrom).
Lékař Vás bude pravidelně sledovat s ohledem na možný výskyt těchto nežádoucích účinků a
ujistí se, že užíváte nejnižší dávku této kombinace léčiv, která udrží Vaše astma pod kontrolou;
• Změny chování, jako například neobvyklé zvýšení aktivity a podrážděnost (tyto příznaky se
projevují hlavně u dětí);
• Nepravidelné srdeční stahy nebo pocit srdečního stahu navíc (arytmie). Informujte o tom svého
lékaře, nadále však užívejte přípravek Aurasth, pokud Vám lékař ovšem neřekne, abyste
přestal(a);
• Plísňové infekce jícnu, které mohou způsobit potíže při polykání.
Četnost není známa, ale rovněž se mohou vyskytnout:
• Deprese nebo agresivita (tyto účinky se však vyskytují s větší pravděpodobností u dětí);
• Rozmazané vidění.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Aurasth uchovávat
• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku a krabičce
inhalátoru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Aurasth obsahuje
Léčivými látkami jsou salmeterol a fluticasoni propionas.
Jedna inhalace zajistí podanou dávku (tj. dávka uvolněná z náustku) o obsahu salmeterolum
43 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 432 mikrogramů. To odpovídá
odměřené dávce salmeterolum 50 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas
500 mikrogramů.
Pomocnou látkou je monohydrát laktózy (viz bod 2 „Aurasth obsahuje laktózu“); (obsahuje mléčné
bílkoviny).
Jak přípravek Aurasth vypadá a co obsahuje toto balení
• Aurasth obsahuje foliový strip s blistry, v nichž je bílý až téměř bílý prášek. Folie chrání prášek
k inhalaci před vnějšími vlivy prostředí.
• Každá dávka je nadávkovaná předem.
• Bílé plastové inhalátory s fialovým (síla 50/500 μg) krytem náustku jsou baleny v papírových
krabičkách, které obsahují:
1, 2, 3 nebo 10 × inhalátor o 60 dávkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Neutec Inhaler Ireland Ltd
22 Northumberland Road
Ballsbridge, Dublin Irsko
Výrobce
Oy Medfiles, Ltd.
Volttikatu 5, Volttikatu Kuopio, Finsko
nebo
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG Malta
nebo
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 03012 – Anagni (FR)
Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie Aurocombo 50 microgram/500 microgram/ dosis, inhalatiepoeder,
voorverdeeld
Aurocombo 50 microgrammes/500 microgrammes/dose, poudre pour
inhalation en récipient unidose
Aurocombo 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver
zur Inhalation
Česká republika Aurasth
Francie PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW
AIRMASTER500 μg /50 μg /dose, poudre pour inhalation en
récipient unidose
Itálie BISKUS
Maďarsko Sirmin 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por
Německo Salmeterol/Fluticasonpropionat ZentivaAirmaster 50 Mikrogramm/
500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Nizozemsko Serair 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder, voorverdeeld
Polsko Aurodisc
Portugalsko Fluticasona + Salmeterol Generis
Rumunsko Aurospir 50 micrograme/500 micrograme Pulbere de inhalat unidoză
Švédsko Campona Airmaster
Velká Británie Campona Airmaster
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 1. 2023.
Aurasth Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aurasth 50 mikrogramů/100 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
Aurasth 50 mikrogramů/250 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
Aurasth 50 mikrogramů/500 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
salmeterolum/fluticasoni propionas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉ
