AZZALURE - Příbalový leták
Účinná látka: botulotoxin typ a
ATC skupina: M03AX01 - botulinum toxin
Obsah účinných látek: 10SU/0,05ML, 125SU/0,05ML
Balení: Injekční lahvička
Stránka 1 z
Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Azzalure 125 Speywood jednotek prášek pro injekční roztok
botulotoxin typ A
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek AZZALURE a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek AZZALURE používat
3. Jak se přípravek AZZALURE používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek AZZALURE uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK AZZALURE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Azzalure obsahuje látku botulotoxin A, která způsobuje uvolnění svalů. Přípravek
Azzalure účinkuje na spojení mezi nervy a svalem, kde zabraňuje uvolnění chemického nositele
zvaného acetylcholin z nervových zakončení. To zabraňuje svalu, aby se stahoval. Svalové
uvolnění je dočasné a postupně zaniká.
Některým lidem působí psychické potíže (úzkost, sklíčenost, zoufalství), když se jim na obličeji
objeví vrásky. Přípravek Azzalure lze použít u dospělých mladších 65 let k dočasnému zlepšení
vzhledu jakýchkoli středně závažných až závažných glabelárních linií (svislé linie (vrásky) mezi
obočím) a vějířkovitých vrásek kolem vnějšího koutku oka.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
AZZALURE POUŽÍVAT
Nenechte si aplikovat přípravek AZZALURE:
- jestliže jste alergický(á) na klostridiový botulotoxin typu A nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (viz bod 6).
- jestliže máte infekci na navrženém místě injekce
- jestliže máte myastenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom nebo amyotrofickou laterální
sklerózu
Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude podána injekce přípravku Azzalure:
Stránka 2 z
- jestliže máte nějakou nervosvalovou poruchu
- jestliže máte často obtíže s polykáním jídla (dysfagii)
- jestliže zjišťujete, že máte často problém s tím, že se Vám jídlo nebo pití dostává do dýchacích
cest a způsobuje kašel nebo dušení
- jestliže máte zánět na navrženém místě injekce
- jestliže svaly v navrženém místě injekce jsou slabé
- jestliže trpíte poruchou krevní srážlivosti, což znamená, že krvácíte déle, než je normální, např.
pokud máte hemofilii (dědičná porucha krvácivosti způsobená nedostatkem faktoru srážlivosti)
- jestliže jste po operaci v obličeji nebo je pravděpodobné, že brzy podstoupíte obličejovou nebo
jinou operaci
- jestliže jste již dostal jinou injekci botulotoxinu
- jestliže nedošlo k významnému zlepšení Vašich vrásek po Vaší poslední léčbě botulotoxinem
Tyto informace pomohou Vašemu lékaři provést informované rozhodnutí ohledně rizika a
prospěchu Vaší léčby.
Pokud jste léčen(a) přípravkem Azzalure, můžete zaznamenat pocit suchých očí. Přípravek
Azzalure může způsobit, že budete méně často mrkat nebo se bude tvořit méně slz, což může
poškodit povrch Vašich očí.
Zvláštní upozornění:
Velmi vzácně může účinek botulotoxinu vyústit ve svalové ochabnutí mimo místo injekce.
Je-li botulotoxin použit intervalech kratších než 12 týdnů nebo ve větších dávkách k léčbě jiných
stavů, dochází u pacientů vzácně k tvorbě protilátek. Tvorba neutralizujících protilátek může
snížit účinnost léčby.
Jestliže navštívíte lékaře, ať již z jakéhokoli důvodu, ujistěte se, že jste mu řekli, že se léčíte
přípravkem Azzalure.
Děti a dospívající
Přípravek Azzalure není indikován u osob mladších než 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek AZZALURE
Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a)
nebo které možná budete používat, protože přípravek Azzalure může ovlivňovat jiné léky, zvláště
• antibiotika proti infekci (např. aminoglykosidy, jako je gentamycin nebo amikacin), nebo
• jiné léky uvolňující svaly.
Přípravek AZZALURE s jídlem a pitím
Můžete dostat injekci přípravku Azzalure jak před jídlem nebo pitím, tak po jídle nebo pití.
Těhotenství a kojení
Přípravek Azzalure byste neměli dostat během těhotenství. Léčba přípravkem Azzalure se
nedoporučuje, pokud kojíte.
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo jestliže kojíte, poraďte se se svým lékařem
dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Stránka 3 z
Po léčbě přípravkem Azzalure se u Vás dočasně může objevit rozmazané vidění, svalová slabost
nebo celková slabost. Pokud Vás to postihne, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné
stroje.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK AZZALURE POUŽÍVÁ
Přípravek Azzalure může být podán pouze lékařem s odpovídající kvalifikací a zkušeností s touto
léčbou a požadovaným vybavením.
Váš lékaře připraví a aplikuje Vám injekce. Připravená lahvička přípravku Azzalure by měla být
použita pouze pro Vás a pouze pro jedno léčebné sezení.
Doporučená dávka přípravku Azzalure je
• pro glabelární linie: 50 jednotek, aplikovaných po 10 jednotkách do každého z 5 injekčních
míst na Vašem čele v oblasti nad nosem a obočím.
• pro vějířkovité vrásky: 60 jednotek, aplikovaných po 10 jednotkách do každého z injekčních míst v oblasti vějířkovitých vrásek.
Jednotky používané pro různé přípravky s botulotoxinem nejsou shodné. Speywood jednotky
přípravku Azzalure nejsou zaměnitelné s jinými přípravky s botulotoxinem.
Účinek léčby by měl být znatelný během několika dnů po injekci.
O intervalu mezi jednotlivými podáními přípravku Azzalure rozhodne Váš lékař. Neměli byste
podstoupit léčbu častěji než jednou za 12 týdnů.
Přípravek Azzalure není indikován pro pacienty mladší 18 let.
Jestliže jste dostal(a) více přípravku AZZALURE, než jste měl(a)
Pokud dostanete více přípravku Azzalure, než potřebujete, můžete pociťovat slabost i jiných
svalů, než do kterých byl přípravek aplikován. To se nemusí stát ihned. Pokud se to stane,
vyhledejte ihned svého lékaře.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Azzalure nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Vyhledejte neodkladnou lékařskou pomoc, jestliže
• Máte obtíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením.
• Váš obličej otéká nebo kůže rudne nebo máte neforemnou svědivou vyrážku. Může to
znamenat, že máte alergickou reakci na přípravek Azzalure.
Oznamte svému lékaři, pokud si všimnete kteréhokoli z následujících nežádoucích účinků:
Pro glabelární linie:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• Zarudnutí, otok, podráždění, vyrážka, svědění, brnění, bolest, nepohodlí, bodání nebo
modřina v místě vpichu injekce
• Bolest hlavy
Stránka 4 z
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Unavené oči nebo zhoršené vidění, pokles horního víčka, otok očního víčka, slzení očí,
suché oči, záškuby svalů okolo očí
• Dočasná obrna lícního nervu
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Porušené, rozmazané nebo dvojité vidění
• Závrať
• Svědění, vyrážka
• Alergické reakce
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• Svědivá a neforemná vyrážka
• Poruchy oční hybnosti
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• Necitlivost
• Úbytek svalů
• Celková slabost
• Únava
• Onemocnění podobné chřipce
Pro vějířkovité vrásky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Bolest hlavy
• Otok víčka
• Tvorba modřin, svědění a otok okolo očí
• Pokles horního víčka
• Dočasná obrna lícního nervu
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Suché oko
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• Alergické reakce
• Necitlivost
• Úbytek svalů
• Celková slabost
• Únava
• Příznaky podobné chřipce
Obvykle se tyto nežádoucí účinky objevily během prvního týdne po podání přípravku a netrvaly
dlouho. Byly obvykle mírné až středně závažné.
Velmi vzácně byly u botulotoxinu hlášeny nežádoucí účinky, které se objevily v jiných svalech,
než do kterých byla podána injekce. Mezi ně patří nadměrná svalová slabost, obtížné polykání
v důsledku kašle a dušení při polykání (jestliže se jídlo a tekutiny dostanou do dýchacích cest při
pokusu o polknutí, mohou se objevit dechové obtíže, jako je plicní infekce). Jestliže se to stane,
ihned se poraďte se svým lékařem.
Stránka 5 z
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK AZZALURE UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Váš lékař nesmí použít tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem.
Váš lékař připraví rozpuštěním přípravku Azzalure tekutý injekční roztok.
Chemická a fyzikální stabilita přípravku po otevření byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě
°C – 8 °C. Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření nevyloučí riziko mikrobiální
kontaminace, má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky
uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek AZZALURE obsahuje
- Léčivou látkou je botulotoxin typ A*.
Jedna lahvička obsahuje 125 Speywood jednotek botulotoxinu typu A.
- Pomocnými látkami jsou roztok lidského albuminu 200 g/l a monohydrát laktosy.
* Komplex Clostridium botulinum (bakterie) toxin A s hemaglutininem
Speywood jednotky v přípravku Azzalure jsou specifické pro tento přípravek a nejsou
zaměnitelné s jinou léčbou obsahující botulotoxin.
Jak přípravek AZZALURE vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Azzalure je prášek pro injekční roztok. Velikost balení je 1 nebo 2 lahvičky.
Přípravek Azzalure je bílý prášek.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, Francie
Výrobce:
Ipsen Manufacturing Ireland Limited
Blanchardstown Industrial Park
Blanchardstown
Dublin Stránka 6 z
Irsko
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 4. 7. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Dávkování a způsob podání:
Viz bod 3 Příbalové informace.
Speciální opatření pro likvidaci a jinou manipulaci:
Instrukce pro použití, manipulaci a likvidaci mají být striktně dodrženy.
Rekonstituce musí být provedena v souladu s pravidly správné praxe, zvláště se zřetelem na
asepsi.
Azzalure musí být rekonstituován v injekčním roztoku chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml
(0,9%).
Je třeba natáhnout do injekční stříkačky požadované množství injekčního roztoku chloridu
sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9%), aby se získal čirý a bezbarvý naředěný roztok o níže
uvedené koncentraci:
Množství rozpouštědla přidaného
(0,9% roztok chloridu sodného) k
lahvičce o 125 U
Výsledná dávka
0,63 ml 10 U/0,05 ml
1,25 ml 10 U/0,1 ml
Přesné odměření 0,63 ml nebo 1,25 ml lze dosáhnout použitím stříkačky se stupnicí s dělením po
0,1 ml a 0,01 ml.
DOPORUČENÍ PRO LIKVIDACI KONTAMINOVANÉHO MATERIÁLU
Bezprostředně po použití a před likvidací má být nepoužitý rekonstituovaný Azzalure
(v lahvičce nebo stříkačce) inaktivován 2 ml roztoku chlornanu sodného v ředění 0,55 nebo 1 %
(chloramin, chlorové vápno).
Použité lahvičky, stříkačky a materiál se nesmí vyprazdňovat a musí být odhozeny do patřičného
kontejneru a zlikvidovány v souladu s místnímu požadavky.
DOPORUČENÍ PRO PŘÍPAD JAKÉKOLI NEHODY BĚHEM MANIPULACE
S BOTULOTOXINEM
• Každý vysypaný/vylitý materiál se musí utřít: buď se použije absorpční materiál
impregnovaný roztokem chlornanu sodného (chloramin, chlorové vápno) v případě
prášku, nebo suchý absorpční materiál v případě rekonstituovaného přípravku.
Stránka 7 z
• Kontaminovaný povrch se musí očistit s použitím absorpčního materiálu
impregnovaného roztokem chlornanu sodného (chloramin, chlorové vápno) a poté
vysušit.
• V případě rozbité lahvičky postupujte, jak je zmíněno výše, opatrným sebráním kousků
rozbitého skla a setřením produktu tak, aby nedošlo k žádnému poranění kůže.
• Pokud dojde ke kontaktu přípravku s kůží, omyjte postiženou oblast roztokem chlornanu
sodného (chloramin, chlorové vápno) a potom hojně opláchněte vodou.
• Pokud přijde přípravek do kontaktu s očima, vypláchněte je důkladně velkým množstvím
vody nebo očním roztokem k výplachu očí.
• Přijde-li přípravek do kontaktu se zraněním, pořezanou nebo porušenou kůží, důkladně
vypláchněte postižené místo velkým množstvím vody a učiňte vhodná lékařská opatření
podle množství vstříknuté dávky.
Tyto instrukce pro použití, manipulaci a likvidaci mají být striktně dodrženy.
Azzalure Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Azzalure 125 Speywood jednotek prášek pro injekční roztok
botulotoxin typ A
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
botulotoxin typ A.
Jedna lahvička obsahuje 125 Speywood jednotek.
Jednotky platí pouze pro Azzalure a nejsou shodné s jednotkami po
