CAMDERO - Příbalový leták
Účinná látka: kandesartan-cilexetil, žlutý oxid železitý, amlodipin-besilát
ATC skupina: C09DB07 - candesartan and amlodipine
Obsah účinných látek: 16MG/10MG, 16MG/5MG, 8MG/5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Camdero 8 mg/5 mg tablety
Camdero 16 mg/5 mg tablety
Camdero 16 mg/10 mg tablety
candesartanum cilexetilum/amlodipinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Camdero a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Camdero užívat
3. Jak se přípravek Camdero užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Camdero uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Camdero a k čemu se používá
Přípravek Camdero obsahuje dvě účinné látky, které se nazývají kandesartan-cilexetil a amlodipin.
Obě tyto účinné látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
- Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léků, kterým se říká „blokátory receptorů pro angiotensin
II (ARBS)“.
- Amlodipin patří do skupiny látek, které se nazývají „blokátory kalciových kanálů“.
To znamená, že účinek obou těchto látek brání zúžení krevních cév. Výsledkem je uvolnění krevních
cév a snížení krevního tlaku.
Přípravek Camdero se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů, kteří
již v těchto dávkách užívají kandesartan-cilexetil i amlodipin, místo toho, aby užívali dva samostatné
léky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Camdero užívat
Neužívejte přípravek Camdero:
- jestliže jste alergický(á) na kandesartan-cilexetil, amlodipin, jiné antagonisty vápníku nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- pokud jste těhotná déle než 3 měsíce (na počátku těhotenství je také lépe přípravek Camdero
neužívat - viz bod „Těhotenství“).
- pokud máte těžké onemocnění jater nebo biliární obstrukci (problém s odvodem žluči ze
žlučníku).
- pokud je pacientem dítě mladší než 1 rok.
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem
ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
- pokud trpíte výrazně nízkým krevním tlakem (hypotenze).
- pokud trpíte zúžením aortální chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv. kardiogenní
(srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
- pokud trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem či
lékárníkem, než začnete užívat přípravek Camdero.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Camdero se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká, nebo týkal některý z následujících stavů:
- pokud máte obtíže se srdcem, játry či ledvinami, nebo chodíte na dialýzu,
- pokud jste v nedávné době podstoupil(a) transplantaci ledviny,
- pokud zvracíte nebo jste nedávno intenzivně zvracel(a), nebo pokud máte průjem,
- pokud máte onemocnění nadledvinek zvanou Connův syndrom (taktéž zvanou primární
hyperaldosteronismus),
- pokud máte nízký krevní tlak,
- pokud jste někdy měl(a) mozkovou mrtvici,
- pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo můžete otěhotnět), musíte to sdělit svému lékaři.
Přípravek Camdero se nedoporučuje užívat v rané fázi těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste
těhotná déle než 3 měsíce, protože pokud byste jej v této fázi užívala, může závažně poškodit
Vaše dítě (viz bod „Těhotenství“).
- nedávný srdeční infarkt,
- srdeční selhání,
- závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize),
- jste starší pacient a potřebujete vyšší dávku, než jaká Vám začala být podávána.
Před užitím přípravku Camdero se poraďte se svým lékařem:
- pokud užíváte digoxin,
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem,
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Camdero“.
Pokud se chystáte na operaci, informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, že užíváte přípravek
Camdero. Důvodem je to, že pokud se přípravek Camdero užívá v kombinaci s některými anestetiky,
může způsobit pokles krevního tlaku.
Děti a dospívající
Použití přípravku Camdero u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Camdero
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Camdero může ovlivnit způsob, jakým účinkují některé jiné léky a některé léky mohou mít
vliv na přípravek Camdero. Pokud užíváte nějaké léky, lékař Vás může čas od času poslat na odběry
krve.
Informujte lékaře, především pokud užíváte některé z následujících léků, možná bude nutné, aby Váš
lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Jiné léky napomáhající snižovat Váš krevní tlak, včetně beta-blokátorů, diazoxidu a inhibitorů
ACE, jako je enalapril, kaptopril, lisinopril nebo ramipril.
- Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen, naproxen, diklofenak, celekoxib či
etorikoxib (léky na zmírnění bolesti a zánětu).
- Kyselinu acetylsalicylovou (pokud užíváte více než 3 g denně) (lék na zmírnění bolesti
a zánětu).
- Doplňky stravy s draslíkem či náhrady soli obsahující draslík (léky, které zvyšují množství
draslíku v krvi).
- Heparin (lék na ředění krve).
- Tablety na odvodnění (diuretika).
- Lithium (lék na psychiatrická onemocnění).
- Pokud užíváte inhibitor ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Camdero“ a „Upozornění a opatření“).
- Ketokonazol, itrakonazol (lék proti plísním).
- Ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV).
- Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi).
- Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum).
- Verapamil, diltiazem (lék k léčbě srdečních onemocnění).
- Dantrolen (infúze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty).
- Takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (léky používané k pozměnění způsobu, jakým
pracuje Váš imunitní systém).
- Simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu).
- Cyklosporin (lék potlačující imunitní reakce).
Přípravek Camdero snižuje krevní tlak a může prohloubit účinek jiných léků, které se používají na
snížení vysokého krevního tlaku.
Přípravek Camdero s jídlem, pitím a alkoholem
Pacientům užívajícím přípravek Camdero se nedoporučuje konzumace grapefruitové šťávy
a grapefruitu. Grapefruitová šťáva a grapefruit mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi
a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Camdero na snížení krevního tlaku.
Pokud Vám byl předepsán přípravek Camdero, poraďte se před konzumací alkoholu s lékařem.
Alkohol Vám totiž spolu s užíváním přípravku může způsobit mdloby či závratě.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Svého lékaře musíte informovat, pokud si myslíte, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Váš lékař
Vám obvykle doporučí, abyste přestala užívat přípravek Camdero dříve než otěhotníte, nebo ihned
jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám užívat jiný lék místo přípravku Camdero. Užívání
přípravku Camdero se v časném těhotenství nedoporučuje a nesmí se užívat, pokud jste déle než
měsíce těhotná, jelikož může Vaše dítě vážně poškodit, pokud se užívá po třetím měsíci těhotenství.
Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo pokud zamýšlíte kojit. Přípravek Camdero se
nedoporučuje kojícím matkám, pokud si však přejete kojit, může Váš lékař zvolit jinou léčbu, zvláště
pokud jde o novorozence nebo předčasně narozené dítě.
Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Camdero může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud cítíte po
tabletách nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned
uvědomte svého lékaře.
Přípravek Camdero obsahuje laktosu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Camdero užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Camdero je jedna tableta denně.
Tablety se polykají a zapíjí se sklenicí vody, s jídlem i bez jídla. Užívejte Vaši denní dávku ve stejnou
dobu každý den. Během léčby přípravkem Camdero nepijte grapefruitovou šťávu.
Je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku Camdero, dokud Vám lékař neřekne jinak.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Camdero, než jste měl(a)
Při požití většího množství tablet Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete
cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete
mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí.
Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost,
která se může projevit až 24–48 hodin po požití.
Při užití více tablet přípravku Camdero vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Camdero
Neobávejte se. Pokud někdy zapomenete užít tabletu, tuto dávku již zcela vynechejte. Další dávku
užijte v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Camdero
Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Vaše onemocnění se může vrátit,
pokud ukončíte tuto léčbu dříve, než Vám bylo doporučeno.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Navštivte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících
nežádoucích účinků.
- Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním.
- Otok očních víček, obličeje nebo rtů.
- Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním.
- Závažné kožní reakce zahrnující silnou kožní vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže po celém těle,
závažné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce.
- Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep.
- Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným
celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí.
Kandesartan, složka přípravku Camdero, může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Může u Vás
dojít ke snížení odolnosti vůči infekci a můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku. Pokud k tomu
dojde, obraťte se na svého lékaře. Lékař Vás může čas od času poslat na odběry krve s cílem ověřit,
zda přípravek Camdero nějak ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).
Možné nežádoucí účinky KANDESARTANU:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Pocit závratě/točení hlavy.
- Bolest hlavy.
- Respirační infekce.
- Nízký krevní tlak, což může způsobovat pocit na omdlení a závratě.
- Změny ve výsledcích krevních testů:
- Zvýšené množství draslíku v krvi, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo
srdeční selhání. V závažných případech u těchto nežádoucích účinků můžete zaznamenat
únavu, slabost, nepravidelnou činnost srdce nebo mravenčení.
- Účinky na funkci ledvin, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo máte srdečním
selháním. Ve velmi vzácných případech může nastat selhání funkce ledvin.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
- Snížení hodnot červených nebo bílých krvinek. Můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku.
- Kožní vyrážka, kopřivka.
- Svědění.
- Bolest zad, bolesti kloubů a svalů.
- Změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitis). Dále můžete zaznamenat únavu, žloutnutí
pokožky a bělma očí a dále příznaky podobné chřipce.
- Kašel.
- Pocit na zvracení (nauzea).
- Změny ve výsledcích krevních testů:
- Snížené množství sodíku v krvi. Při závažném stavu můžete zaznamenat slabost,
nedostatek energie či svalové křeče.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Průjem.
Možné nežádoucí účinky AMLODIPINU:
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než
jeden týden, poraďte se se svým lékařem.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- Otok (zadržování tekutin).
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden
týden, poraďte se se svým lékařem.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby).
- Bušení srdce (uvědomování si vlastního srdečního tepu), návaly horka.
- Bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea).
- Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení.
- Únava, slabost.
- Poruchy zraku, dvojité vidění.
- Svalové křeče.
- Otok kotníků.
Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli
z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost.
- Třes, poruchy chuti, mdloby.
- Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti.
- Zvonění v uších.
- Nízký krevní tlak.
- Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida).
- Kašel.
- Sucho v ústech, zvracení.
- Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže.
- Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení.
- Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů.
- Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice.
- Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad.
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Zmatenost.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek
neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení (poškození červených krvinek).
- Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie).
- Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost.
- Otok dásní.
- Nadmutí břicha (zánět žaludku).
- Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních
enzymů, což může mít vliv na výsledky některých krevních testů.
- Zvýšené svalové napětí.
- Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou.
- Citlivost na světlo.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Camdero uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Camdero obsahuje
- Léčivými látkami jsou candesartanum cilexetilum a amlodipinum.
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas).
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas).
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a amlodipinum 10 mg (jako
amlodipini besilas).
- Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulosa 102; předbobtnalý kukuřičný škrob; sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A); koloidní bezvodý oxid křemičitý; magnesium-stearát;
monohydrát laktosy; kukuřičný škrob; makrogol 8000; hyprolosa (typ EF); vápenatá sůl
karmelosy a žlutý oxid železitý (E 172) - pouze pro tablety 8 mg/5 mg a 16 mg/10 mg a červený
oxid železitý (E 172) - pouze pro tablety 16 mg/5 mg a 16 mg/10 mg.
Viz bod 2 „Přípravek Camdero obsahuje laktosu a sodík“.
Jak přípravek Camdero vypadá a co obsahuje toto balení
Camdero 8 mg/5 mg tablety jsou kulaté, bikonvexní dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle
žlutá s možnými světlejšími skvrnami a s vyraženou značkou 8-5, druhá strana tablety je bílá až téměř
bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7 mm.
Camdero 16 mg/5 mg tablety jsou kulaté, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je
světle růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-5, druhá
strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 9 mm a tloušťkou 4,0 mm – 5,0 mm.
Camdero 16 mg/10 mg tablety: kulaté, bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je světle
růžová s možnými světlejšími skvrnami a tmavšími tečkami a s vyraženou značkou 16-10, druhá
strana tablety je bílá až téměř bílá, s průměrem 8 mm a tloušťkou 3,7 mm – 4,7 mm.
Přípravek Camdero je dostupný v krabičkách obsahujících 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a tablet v blistrech.
Přípravek Camdero je dostupný v krabičkách obsahujících 7 × 1, 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 50 ×
1, 56 × 1, 60 × 1, 90 × 1, 98 × 1 a 100 × 1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Belgie Candesartan/Amlodipine Krka 8 mg/5 mg tabletten Candesartan/Amlodipine Krka 16 mg/5 mg tabletten
Bulharsko Кандосет 8 mg/5 mg таблетки Кандосет 16 mg/5 mg таблетки
Česká republika Camdero
Estonsko Camdero
Finsko
Candecam 8 mg/5 mg tabletit
Candecam 16 mg/5 mg tabletit
Candecam 16 mg/10 mg tabletit
Lotyšsko Camlocor 8 mg/5 mg tabletes Camlocor 16 mg/5 mg tabletes
Německo
Candesartan/Amlodipin TAD 8 mg/5 mg Tabletten
Candesartan/Amlodipin TAD 16 mg/5 mg Tabletten
Candesartan/Amlodipin TAD 16 mg/10 mg Tabletten
Polsko Camlocor
Portugalsko Amlodipina + Candesartan Krka
Rakousko
Candecam 8 mg/5 mg Tabletten
Candecam16 mg/5 mg Tabletten
Candecam 16 mg/10 mg Tabletten
Rumunsko
Kandoset 8 mg/5 mg comprimate
Kandoset 16 mg/5 mg comprimate
Kandoset 16 mg/10 mg comprimate
Slovenská republika
Kandoset 8 mg/5 mg tablety
Kandoset 16 mg/5 mg tablety
Kandoset 16 mg/10 mg tablety
Slovinsko
Camlocor 8 mg/5 mg tablete
Camlocor 16 mg/5 mg tablete
Camlocor 16 mg/10 mg tablete
Španělsko
Kandoset 8 mg/5 mg comprimidos
Kandoset 16 mg/5 mg comprimidos
Kandoset 16 mg/10 mg comprimidos
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9. 9.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).
Camdero Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Camdero 8 mg/5 mg tablety
Camdero 16 mg/5 mg tablety
Camdero 16 mg/10 mg tablety
candesartanum cilexetilum/amlodipinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodip
