CEFEPIME ACCORD - Příbalový leták
Účinná látka: monohydrát cefepim-dihydrochloridu
ATC skupina: J01DE01 - cefepime
Obsah účinných látek: 1G, 2G
Balení: Injekční lahvička
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Cefepime Accord 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
cefepimum
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Cefepime Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Cefepime Accord podán
3. Jak se přípravek Cefepime Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Cefepime Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Cefepime Accord a k čemu se používá
Přípravek Cefepime Accord je antibiotikum používané u dospělých, dospívajících a dětí. Působí tak, že
zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků označovaných jako cefalosporiny čtvrté
generace.
Používá se u dospělých a u dospívajících starších 12 let k léčbě následujících infekcí:
• zápalu plic (pneumonie),
• komplikované (závažné) infekce močových cest,
• komplikované (závažné) infekce dutiny břišní,
• zánětu pobřišnice (zánětu výstelky dutiny břišní - peritonitidy) spojeného s léčbou kontinuální
ambulantní peritoneální dialýzou (CAPD).
U dospělých:
• akutní infekce žlučníku.
U dětí ve věku od 2 měsíců do 12 let a s tělesnou hmotností nižší než 40 kg k léčbě následujících infekcí:
• komplikované (závažné) infekce močových cest,
• zápalu plic (pneumonie),
• zánětu mozkových blan (bakteriální meningitidy).
Cefepime se také používá u dospělých, dospívajících a u dětí starších než 2 měsíce:
• při léčbě záchvatu horečky neznámého původu u pacientů se sníženou odolností (pokud je
podezření na horečku v důsledku bakteriální infekce u pacientů se středně závažnou až závažnou
neutropenií). Dle potřeby se podá v kombinaci s jiným antibiotikem;
• při léčbě otravy krve.
.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Cefepime Accord podán
Přípravek Cefepime Accord Vám nesmí být podán:
- jestliže jste alergický(á) na cefepim nebo na pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
laktamového antibiotika (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy);
- jestliže se ve Vašem organismu hromadí kyselé látky (acidóza).
Informujte svého lékaře před zahájením používání přípravku Cefepim Accord, pokud si myslíte, že se
některá z výše uvedených informací na Vás vztahuje. V takovém případě Vám přípravek Cefepim
Accord nesmí být podán.
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, jestliže:
• jste prodělal(a) alergickou reakci na cefepim nebo na jiná antibiotika beta-laktamového typu
nebo na jakýkoli léčivý přípravek. Pokud u Vás dojde k alergické reakci během léčby
cefepimem, okamžitě kontaktujte svého lékaře, může to být závažné. V takovém případě lékař
léčbu okamžitě ukončí;
• máte astma nebo nějaký́ sklon k alergii;
• máte problémy s ledvinami. Dávku cefepimu je možné upravit;
• se u Vás během léčby objeví závažný a přetrvávající průjem. To může být příznak zánětu
tlustého střeva vyžadující neodkladnou lékařskou pomoc;
• je podezření na novou infekci během delšího používání přípravku Cefepim Accord. Může se
jednat o infekci mikroorganismy, které nejsou citlivé na cefepim a mohou vyžadovat přerušení
léčby;
• postupujte nějaký krevní nebo močový test. Je důležité informovat lékaře, že je Vám podáván
přípravek Cefepim Accord. Tento lék může změnit výsledky některých testů.
Děti
Zvláštní pokyny pro dávkování platí pro kojence a děti (viz bod 3).
Starší pacienti
U starších pacientů bude dávkování pečlivě zvoleno s ohledem na funkci ledvin, protože se zvyšuje
pravděpodobnost snížené funkce ledvin (viz bod 3).
Další léčivé přípravky a přípravek Cefepime Accord
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte následující:
• jiná antibiotika, zejména aminoglykosidy (např. gentamicin) nebo "tablety na odvodnění"
(diuretika, např. furosemid); v těchto případech je třeba sledovat funkci Vašich ledvin.
• léky, které se používají k prevenci srážení krve (kumarinová antikoagulancia, jako je warfarin);
může se stát, že se jejich účinek zvýší.
• určité typy antibiotik (bakteriostatická antibiotika), protože mohou ovlivnit účinek cefepimu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Nejsou k dispozici žádné informace o použití tohoto přípravku během těhotenství, proto má být při
předepisování přípravku Cefepime Accord těhotným ženám věnována zvláštní pozornost. Pokud během
léčby přípravkem Cefepime Accord otěhotníte, sdělte to svému lékaři.
Cefepim se vylučuje do lidského mateřského mléka ve velmi malém množství, proto se při podávání
ženě, která kojí, doporučuje opatrnost.
Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu cefepimu na plodnost u člověka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinky léčivého přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly studovány. Možné nežádoucí
účinky, jako je změněný stav vědomí, závratě, stav zmatenosti nebo halucinace, však mohou změnit
schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Cefepime Accord používá
Způsob podávání
Přípravek Cefepim Accord Vám podá lékař nebo zdravotní sestra. Je možné ho podat jako kapací infuzi
(intravenózní infuzi) nebo jako injekci přímo do žíly.
Obvyklá dávka
O správné dávce přípravku Cefepim Accord rozhodne Váš lékař a bude záviset na závažnosti a typu
infekce, na tom, zda užíváte nějaká jiná antibiotika, na Vaší tělesné hmotnosti a věku a na tom, jak dobře
fungují Vaše ledviny. Obvyklé trvání léčby je 7–10 dnů.
Dospělí a dospívající o tělesné hmotnosti vyšší než 40 kg (věk přibližně více než 12 let)
Obvyklá dávka u dospělého je 4 g denně rozdělená do dvou dávek (2 g po 12 hodinách). U velmi
závažných infekcí se může dávka zvýšit až na 6 g denně (2 g po 8 hodinách).
Kojenci starší než 2 měsíce a děti s tělesnou hmotností nižší než 40 kg (ve věku asi 12 let)
Na 1 kg tělesné hmotnosti kojence nebo dítěte se má podat 50 mg cefepimu každých 12 hodin. V
případě velmi závažných infekcí a např. meningitidy bude dávka podána každých 8 hodin.
Kojenci ve věku 1–2 měsíce
Na 1 kg tělesné hmotnosti kojence se podá 30 mg cefepimu každých 12 hodin (nebo každých 8 hodin
v případě velmi závažných infekcí).
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Pokud máte problémy s ledvinami, lékař může změnit Vaši dávku.
Promluvte si se svým lékařem, pokud se Vás toto týká.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se podávání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Cefepime Accord, než jste měl(a)
V případě závažného předávkování, zejména u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, může hemodialýza
pomoci odstranit cefepim z těla (peritoneální dialýza není přínosná). K náhodnému předávkování došlo
při podávání vysokých dávek pacientům s poruchou funkcí ledvin.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Cefepime Accord
Pokud si myslíte, že vám nebyla podána dávka přípravku Cefepime Accord, neprodleně to sdělte svému
lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost
U malého počtu osob, kterým je podáván přípravek Cefepime Accord, se vyskytne alergická reakce a
potenciálně závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
• závažnou alergickou reakci. Známky zahrnují vyvýšenou a svědivou vyrážku, otok, někdy
otok obličeje a úst způsobující potíže s dýcháním;
• kožní vyrážku, s možnou tvorbou puchýřků, která vypadá jako malé terčíky (centrální tmavá
skvrna obklopená bledší oblastí s tmavým kruhem kolem okrajů);
• rozšířenou vyrážku s puchýřky a s olupováním kůže. (Toto mohou být příznaky Stevensova-
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy);
• mykotické (plísňové) infekce: ve vzácných případech mohou léky, jako je přípravek Cefepim
Accord, způsobovat přerůstání kvasinek (kandid) v těle, což může vést k mykotické infekci (jako
je moučnivka). Tento nežádoucí účinek je pravděpodobnější, pokud dostáváte přípravek
Cefepim Accord dlouhodobě.
Obraťte se na lékaře nebo na zdravotní sestru okamžitě, pokud se u Vás vyskytnou některé z
těchto příznaků.
Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech (mohou postihovat více
než 1 osobu z 10):
• pozitivní Coombsův test
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
• bolest v místě injekce, otok a zarudnutí podél žíly,
• průjem,
• kožní vyrážka.
Informujte svého lékaře, pokud Vás trápí cokoli z níže uvedeného.
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• zvýšení hladin jaterních enzymů,
• zvýšení hodnot bilirubinu (látka produkovaná játry),
• změny počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie),
• nízký́ počet červených krvinek (anémie).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
• zánět tlustého střeva způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolesti břicha,
• mykotické infekce v ústech, poševní infekce,
• vysoká tělesná teplota (horečka),
• zarudnutí kůže, kopřivka, svědění,
• pocit na zvracení, zvracení,
• bolest hlavy.
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne cokoli z následujícího:
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• nízké počty bílých krvinek, krevních destiček ,
• zvýšená hladina dusíku močoviny a kreatininu v krvi.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
• alergické reakce,
• mykotické infekce (kandidóza),
• záchvaty křečí, závratě, porucha chuti, pocit píchání nebo necitlivost kůže,
• dušnost,
• bolest břicha, zácpa,
• zimnice.
Další nežádoucí účinky neznámé frekvence (a také jednotlivě hlášené případy):
• závažné alergické reakce,
• kóma, snížená úroveň vědomí nebo potíže s myšlením, zmatenost a halucinace,
• falešně pozitivní testy glukózy v moči,
• problémy s trávením,
• problémy s ledvinami,
• krvácení
• prosáknutí hluboké vrstvy kůže
• bolest kloubů
• tinitus
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• změny počtu určitých typů bílých krvinek
příliš rychlý́ rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení
nežádoucích účinků na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha
webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Cefepime Accord uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahvičky za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Podmínky uchovávání rekonstituovaného/naředěného léčivého přípravku viz na konci příbalové
informace „Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky“.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Cefepime Accord 2g obsahuje
- Léčivou látkou je cefepimum jako cefepimi dihydrochloridum monohydricum (2,38 g).
- Pomocnou látkou je arginin (k úpravě pH).
Jak přípravek Cefepime Accord vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Cefepime Accord je bílý až světle žlutý prášek pro injekční/infuzní roztok balený ve skleněné
injekční lahvičce s chlorbutylovou pryžovou zátkou a odtrhovacím víčkem.
Velikost balení: 1, 5, 10 nebo 50 injekčních lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Accord Healthcare Polska Sp. Z.o.o.
ul. Taśmowa nº: 7, unit
02-677 Varšava
Polsko
Výrobce
Laboratorio Farmaceutico CT. S.r.l.
Via Dante Alighieri, 18038 Sanremo
Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Portugalsko Cefepima Accord
Španělsko Cefepima Accord 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Rakousko Cefepim Accord 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
Belgie Cefepime Accord 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie, poudre pour
solution injectable/pour perfusion, Pulver zur Herstellung einer Injektions-
/Infusionslösung
Česká republika Cefepime Accord
Německo Cefepim Accord 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Francie CEFEPIME ACCORD 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
(IM/IV)
Chorvatsko Cefepim Accord 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Polsko Cefepime Accord
Slovinsko Cefepim Accord 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 4.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Po rekonstituci je roztok čirý, bezbarvý až žlutý a bez viditelných částic.
Podmínky uchovávání po rekonstituci
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Podmínky uchovávání po naředění:
Naředěné infuzní roztoky musí být použity okamžitě.
Intravenózní administrace
Přípravek Cefepime Accord 2 g má být rekonstituován s 10 ml vody pro injekci nebo 5% roztokem
glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného. Výsledný roztok by měl být injikován přímo do žíly (až 5 minut) nebo do kanyly infuzního systému, zatímco pacient dostává infuzí kompatibilní i.v. roztok.
Následující tabulka obsahuje pokyny pro rekonstituci:
Dávkování a způsob
podání
Přidané rozpouštědlo
(ml)
Přibližný výsledný
objem (ml)
Přibližná koncentrace
(mg/ml)
g i.v. 10,0 12,5
Intravenózní infuze
Přípravek Cefepime Accord je kompatibilní s následujícími roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného (s
nebo bez 5% roztoku glukózy), 5% roztok glukózy s roztokem Ringer-laktátu (s nebo bez 5% roztoku
glukózy), M/6 natrium-laktát (M/6) pro koncentrace 1 až 40 mg/ml.
Přípravek Cefepime Accord může být podáván současně s jinými antibiotiky nebo jinými léky za
předpokladu, že se nepoužije stejná stříkačka, stejná injekční lahvička nebo stejné místo vpichu.
Roztoky cefepimu jsou kompatibilní s amikacinem, ampicilinem, klindamycinem, heparinem,
chloridem draselným a theofylinem.
Stejně jako jiné cefalosporiny se u roztoku může po rekonstituci objevit žlutá barva, která však neznačí
ztrátu aktivity. Jen roztok bez částic lze použít.
Cefepime accord Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA OBSAHUJÍCÍ 1 INJEKČNÍ LAHVIČKU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefepime Accord 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
cefepimum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje cefepimum 2 g.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Arginin
4. LÉKOVÁ F
