CEFTRIAXONE KALCEKS - Příbalový leták
Účinná látka: trihemihydrát disodné soli ceftriaxonu
ATC skupina: J01DD04 - ceftriaxone
Obsah účinných látek: 1G, 2G
Balení: Injekční lahvička
Sp. zn. sukls238846/2021 a sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftriaxon
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ceftriaxone Kalceks a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ceftriaxone Kalceks podán
3. Jak se přípravek Ceftriaxone Kalceks podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ceftriaxone Kalceks uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ceftriaxone Kalceks a k čemu se používá
Ceftriaxone Kalceks je antibiotikum podávané dospělým, dospívajícím a dětem (včetně novorozenců).
Působí tak, že usmrcuje bakterie způsobující infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.
Ceftriaxone Kalceks se používá k léčbě infekcí:
• mozku (zánět mozkových blan);
• plic;
• středního ucha;
• břišních orgánů a břišní stěny (zánět pobřišnice);
• močových cest a ledvin;
• kostí a kloubů;
• kůže a měkkých tkání;
• krve;
• srdce.
Tento přípravek lze podávat:
• k léčbě specifických sexuálně přenosných infekcí (kapavka a syfilis);
• k léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří mají horečku způsobenou
bakteriální infekcí;
• k léčbě infekcí plic u dospělých s chronickým zánětem průdušek;
• k léčbě lymeské borreliózy (způsobené kousnutím klíštěte) u dospělých, dospívajících a dětí
včetně novorozenců od 15 dní věku;
• k prevenci infekce při chirurgických výkonech.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ceftriaxone Kalceks podán
Přípravek Ceftriaxone Kalceks Vám nesmí být podán:
• jestliže jste alergický(á) na ceftriaxon;
• jestliže jste prodělal(a) náhlou nebo závažnou alergickou reakci na penicilin nebo podobná
antibiotika (jako jsou cefalosporiny, monobaktamy nebo karbapenemy). Příznaky zahrnují náhlý
otok hrdla nebo obličeje, který způsobuje obtíže dýchání nebo polykání, náhlé otoky rukou,
chodidel a kotníků a rychle nastupující závažnou vyrážku.
• jestliže jste alergický(á) na lidokain a Ceftriaxone Kalceks Vám má být podán injekcí do svalu.
Přípravek Ceftriaxone Kalceks nesmí být podán novorozencům:
• jestliže se novorozenec narodil předčasně;
• jestliže má novorozenec (do věku 28 dnů) určité problémy s krví nebo žloutenku (zežloutnutí
kůže nebo očního bělma) nebo mu má být do žíly podán přípravek obsahující vápník.
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Ceftriaxone Kalceks se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
• jestliže jste nedávno dostal(a) nebo se chystáte používat přípravky obsahující vápník;
• jestliže jste někdy měl(a) problémy s lidokainem;
• jestliže jste nedávno měl(a) průjem po léčbě antibiotiky;
• jestliže jste někdy měl(a) střevní problémy, zejména kolitidu (zánět tlustého střeva);
• jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami (viz bod 4);
• jestliže máte žlučové nebo ledvinové kameny;
• jestliže máte jiná onemocnění, jako například hemolytickou anémii (snížení počtu červených
krvinek, které může vést k zežloutnutí kůže a způsobit slabost a dušnost);
• jestliže jste na dietě s nízkým příjmem sodíku;
• jestliže se u Vás vyskytuje nebo se dříve vyskytla kombinace jakýchkoli následujících příznaků:
vyrážka, zarudnutí kůže, puchýře na rtech, očích a v ústech, olupování kůže, vysoká horečka,
příznaky podobné chřipce, zvýšené hladiny jaterních enzymů prokázané v krevních testech,
zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) a zvětšení lymfatických uzlin (známky
závažných kožních reakcí, viz také bod 4 "Možné nežádoucí účinky").
Jestliže potřebujete vyšetření krve nebo moči
Jestliže je Vám dlouhodobě podáván přípravek Ceftriaxone Kalceks, může být potřeba provádět
pravidelná vyšetření krve. Přípravek Ceftriaxone Kalceks může ovlivnit i výsledky stanovení cukru
v moči a vyšetření krve nazývané Coombsův test.
Pokud jsou tyto testy potřeba, informujte osobu, která odebírá vzorek, že Vám byl podáván
Ceftriaxone Kalceks.
Pokud jste diabetik (máte cukrovku) nebo potřebujete-li mít sledovanou hladinu glukózy v krvi a je
Vám podáván ceftriaxon, nepoužívejte pro monitorování hladiny glukózy v krvi určité systémy, které
by mohly měřit hladinu glukózy v krvi nesprávně. Používáte-li tyto systémy, zkontrolujte návod
k použití a zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. V případě potřeby mají být
použity alternativní metody testování.
Děti
Před podáním přípravku Ceftriaxone Kalceks Vašemu dítěti se poraďte se svým lékařem, lékárníkem
nebo zdravotní sestrou, jestliže byl Vašemu dítěti nedávno podán nebo mu má být do žíly podán
přípravek obsahující vápník.
Další léčivé přípravky a přípravek Ceftriaxone Kalceks
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte kterýkoli z následujících přípravků:
• antibiotikum ze skupiny nazývané aminoglykosidy;
• antibiotikum nazývané chloramfenikol (používá se k léčbě infekcí, zejména infekcí očí);
• přípravky k prevenci tvorby krevních sraženin.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Lékař posoudí prospěšnost léčby přípravkem Ceftriaxone Kalceks pro Vás a riziko pro Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ceftriaxone Kalceks může způsobovat závratě. Jestliže máte závratě, neřiďte dopravní prostředky ani
neobsluhujte přístroje či stroje. Pokud máte tyto příznaky, poraďte se se svým lékařem.
Přípravek Ceftriaxone Kalceks obsahuje sodík
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Tento léčivý přípravek obsahuje 83 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné 1g injekční
lahvičce. To odpovídá 4,15 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Tento léčivý přípravek obsahuje 166 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné 2g injekční
lahvičce. To odpovídá 8,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.
3. Jak se přípravek Ceftriaxone Kalceks podává
Přípravek Ceftriaxone Kalceks obvykle podává lékař nebo zdravotní sestra. Ceftriaxone Kalceks
připravuje lékař, lékárník nebo zdravotní sestra a nesmí být mísen nebo podán současně s injekcemi
obsahujícími vápník.
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok může být podáván „kapačkou“ (nitrožilní
infuzí) nebo injekcí přímo do žíly nebo do svalu.
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok může být podáván „kapačkou“ (nitrožilní
infuzí) nebo injekcí do svalu.
Obvyklá dávka
Váš lékař rozhodne o tom, jaká dávka přípravku Ceftriaxone Kalceks je pro Vás správná. Dávka bude
záviset na závažnosti a typu infekce; na tom, zda užíváte nějaká další antibiotika; na Vaší tělesné
hmotnosti a věku; na tom, jak dobře fungují Vaše ledviny a játra. Počet dnů nebo týdnů, kdy Vám
bude Ceftriaxone Kalceks podáván, závisí na tom, jaký druh infekce máte.
Dospělí, starší pacienti a dospívající ve věku od 12 let s tělesnou hmotností vyšší nebo rovnou
50 kilogramům (kg):
• 1 g až 2 g jednou denně v závislosti na závažnosti a typu infekce. Jestliže máte závažnou
infekci, lékař Vám podá vyšší dávku (až 4 g jednou denně). Pokud je Vaše denní dávka vyšší
než 2 g, je možné ji podávat jako jednu dávku jednou denně nebo jako dvě oddělené dávky.
Novorozenci, kojenci a děti ve věku od 15 dnů do 12 let s tělesnou hmotností do 50 kg:
• 50-80 mg přípravku Ceftriaxone Kalceks na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte jednou
denně v závislosti na závažnosti a typu infekce. Jestliže jde o závažnou infekci, lékař dítěti podá
vyšší dávku až 100 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti do maximální dávky 4 g jednou
denně. Pokud je denní dávka vyšší než 2 g, je možné ji podávat jako jednu dávku jednou denně
nebo jako dvě dílčí dávky.
• Dětem s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší se podává dávka obvyklá pro dospělé.
Novorozenci (0-14 dnů):
• 20-50 mg přípravku Ceftriaxone Kalceks na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte jednou
denně v závislosti na závažnosti a typu infekce.
• Maximální denní dávka nemá být vyšší než 50 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte.
Pacienti, kteří mají problémy s játry nebo ledvinami
Může Vám být podána odlišná dávka než obvykle. Váš lékař rozhodne, kolik přípravku Ceftriaxone
Kalceks potřebujete, a podle toho, jak závažné je Vaše onemocnění jater a ledvin, Vás bude pečlivě
sledovat.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ceftriaxone Kalceks, než měl(o)
Jestliže jste omylem obdržel(a) více než je předepsaná dávka, ihned kontaktujte svého lékaře nebo
nejbližší nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ceftriaxone Kalceks
Jestliže vynecháte injekci, musíte ji dostat co nejdříve. Jestliže se však blíží čas následující injekce,
zapomenutou injekci vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku (nepoužívejte dvě injekce
současně), abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ceftriaxone Kalceks
Nepřestávejte používat přípravek Ceftriaxone Kalceks, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař. Máte-li
jakékoli další otázky ohledně používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní
sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Závažné alergické reakce (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit)
Jestliže máte závažnou alergickou reakci, informujte ihned svého lékaře.
Známky mohou zahrnovat:
• náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. Ten může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním.
• náhlý otok rukou, nohou a kotníků.
Závažné kožní reakce (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit)
Pokud se u Vás vyskytne závažná kožní reakce, informujte ihned svého lékaře.
Známky mohou zahrnovat:
• závažnou vyrážku, která se vyvine rychle, s puchýři nebo olupováním kůže a možnými puchýři
v ústech (Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, což je také známo
jako SJS a TEN);
• kombinaci jakýchkoli následujících příznaků: generalizovaná vyrážka, vysoká tělesná teplota,
zvýšená hladina jaterních enzymů, krevní abnormality (eozinofilie), zvětšené lymfatické uzliny
s postižením jiných tělesných orgánů (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky, což
je také známo jako DRESS);
• Jarischovu-Herxheimerovu reakci, která způsobuje horečku, zimnici, bolest hlavy, bolest svalů
a kožní vyrážku, která obvykle odezní sama bez léčby. Toto se vyskytuje krátce po zahájení
léčby spirochetových infekcí, jako je např. lymeská borrelióza, přípravkem Ceftriaxone
Kalceks.
• akutní generalizovanou exantematózní pustulózu (AGEP), která se projevuje jako červená,
šupinatá rozšířená vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou. Nejčastější
lokalizace: objevuje se hlavně v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• abnormality v počtu bílých krvinek (jako je snížený počet leukocytů a zvýšený počet eozinofilů)
a krevních destiček (snížený počet trombocytů)
• řídká stolice nebo průjem
• změny ve výsledcích krevních testů jaterních funkcí
• vyrážka
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• plísňové infekce (například moučnivka)
• snížený počet bílých krvinek (granulocytopenie)
• snížený počet červených krvinek (anémie)
• problémy se srážením krve. Mezi známky mohou patřit snadná tvorba modřin a bolest a otok
kloubů.
• bolest hlavy
• závrať
• pocit na zvracení nebo zvracení
• svědění
• bolest nebo pocit pálení podél žíly, kam byl Ceftriaxone Kalceks podán. Bolest v místě podání
injekce.
• vysoká teplota (horečka)
• abnormální test funkce ledvin (zvýšený kreatinin v krvi)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• zánět tlustého střeva (tračníku). Mezi známky patří průjem, obvykle s krví a hlenem, bolest
žaludku a horečka.
• Léčba ceftriaxonem, zejména u starších pacientů se závažnými problémy s ledvinami nebo
nervovým systémem, může vzácně způsobit poruchu vědomí, abnormální pohyby, neklid
a křeče.
• dechové obtíže
• vyrážka s tvorbou pupínků (kopřivka), která může pokrývat velkou část těla, svědění a otok
• krev nebo cukr v moči
• edém (hromadění tekutin)
• třesavka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• druhotná infekce, která nemusí reagovat na dříve předepsaná antibiotika
• forma anémie, při které dochází k rozpadu červených krvinek (hemolytická anémie)
• závažný pokles počtu bílých krvinek (agranulocytóza)
• křeče
• závrať (pocit točení hlavy)
• zánět slinivky břišní (pankreatitida). Známky zahrnují silnou bolest v horní části břicha, která se
šíří do zad.
• zánět slizniční výstelky v ústech
• zánět jazyka. Mezi známky patří otok, zarudnutí a bolestivost jazyka.
• problémy se žlučníkem a/nebo játry, které mohou způsobovat bolest, pocit na zvracení,
zvracení, zežloutnutí kůže, svědění, neobvykle tmavou moč a jílovitě zbarvenou stolici.
• neurologická porucha, která se může vyskytnout u novorozenců s těžkou žloutenkou
• zánět a zarudnutí kůže (erythema multiforme)
• problémy s ledvinami způsobené depozity vápenaté soli ceftriaxonu. Močení může být bolestivé
nebo množství moči může být malé.
• falešně pozitivní výsledek Coombsova testu (test na některé problémy s krví)
• falešně pozitivní výsledek testu na galaktosemii (abnormální nahromadění cukru galaktózy)
• Ceftriaxone Kalceks se může vzájemně ovlivňovat s některými typy testů na krevní glukózu –
prosím, poraďte se se svým lékařem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova
100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Ceftriaxone Kalceks uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po rekonstituci roztokem lidokain-hydrochloridu o koncentraci 10 mg/ml (1%) pro intramuskulární
injekci
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 6 hodin při teplotě 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob rekonstituce nevylučuje riziko mikrobiální kontaminace,
přípravek má být použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání
přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Po rekonstituci pro intravenózní injekci
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 48 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C a 24 hodin při
teplotě 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba
a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně doba nemá
být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla v kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínkách.
Po rekonstituci pro intravenózní infuzi
Rekonstituovaný roztok musí být naředěn okamžitě po rekonstituci.
Po naředění pro intravenózní infuzi
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 48 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C a 24 hodin při
teplotě 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba
a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně doba nemá
být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C, pokud ředění neproběhlo v kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínkách.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Ceftriaxone Kalceks obsahuje
− Léčivou látkou je ceftriaxon.
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ceftriaxonu (jako trihemihydrát sodné soli ceftriaxonu).
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 2 g ceftriaxonu (jako trihemihydrát sodné soli ceftriaxonu).
Jak přípravek Ceftriaxone Kalceks vypadá a co obsahuje toto balení
Téměř bílý nebo nažloutlý prášek.
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
g prášku v bezbarvé skleněné injekční lahvičce uzavřené šedou brombutylovou pryžovou zátkou
krytou hliníkovým uzávěrem a tmavě modrým plastovým odtrhovacím víčkem.
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
g prášku v bezbarvé skleněné injekční lahvičce uzavřené šedou brombutylovou pryžovou zátkou
krytou hliníkovým uzávěrem a oranžovým plastovým odtrhovacím víčkem.
Injekční lahvičky jsou umístěny v krabičce.
Velikost balení: 1 nebo 10 injekčních lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel.: +371 E-mail: kalceks@kalceks.lv
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Finsko Ceftriaxone Kalceks 1 g, 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
Belgie Ceftriaxone Kalceks 1 g. 2 g poeder voor oplossing voor injekctie/infusie
Ceftriaxone Kalceks 1 g, 2 g poudre pour solution injekctable/pour perfusion
Ceftriaxone Kalceks 1 g, 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Česká republika, Itálie Ceftriaxone Kalceks
Dánsko, Norsko Ceftriaxon Kalceks
Francie CEFTRIAXONE KALCEKS 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
CEFTRIAXONE KALCEKS 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Chorvatsko Ceftriakson Kalceks 1 g, 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Irsko Ceftriaxone 1 g, 2 g powder for solution for injection/infusion
Litva Ceftriaxone Kalceks 1 g, 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Lotyšsko Ceftriaxone Kalceks 1 g, 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Maďarsko Cetriaxone Kalceks 1 g és 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Německo, Rakousko Ceftriaxon Kalceks 1 g, 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
/Infusionslösung
Nizozemsko Ceftriaxon Kalceks 1 g, 2 g poeder voor oplossing voor injekctie/infusie
Slovinsko Ceftriakson Kalceks 1 g, 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
Španělsko Ceftriaxona Kalceks 1 g, 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 4.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Úplné informace o dávkování naleznete v Souhrnu údajů o přípravku.
Způsob podání
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok lze podávat intramuskulární injekcí,
pomalou intravenózní injekcí a intravenózní infuzí.
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok lze podávat intramuskulární injekcí
a intravenózní infuzí.
Inkompatibility
Podle údajů z literatury ceftriaxon není kompatibilní s amsakrinem, vankomycinem, flukonazolem,
a aminoglykosidy.
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou
uvedeny níže.
Zejména roztoky pro ředění obsahující vápník (např. Ringerův roztok nebo Hartmannův roztok) nesmí
být používány k rekonstituci obsahu injekčních lahviček s ceftriaxonem ani k dalšímu ředění
rekonstituovaného roztoku pro intravenózní podání, protože se může vytvořit precipitát. Ceftriaxon
nesmí být mísen ani podáván současně s roztoky obsahujícími vápník včetně celkové parenterální
výživy.
Pokud léčba spočívá v kombinaci jiného antibiotika a ceftriaxonu, nesmí být podávány stejnou
injekční stříkačkou nebo ve stejném infuzním roztoku.
Pouze k jednorázovému použití.
Podmínky uchovávání rekonstituovaných a naředěných roztoků viz bod 5.
Byla prokázána kompatibilita s následujícími roztoky:
- voda pro injekci;
- roztok lidokain-hydrochloridu o koncentraci 10 mg/ml (1%) (pouze pro intramuskulární
injekci);
- roztok glukózy o koncentraci 50 mg/ml (5%);
- roztok glukózy o koncentraci 100 mg/ml (10%);
- roztok chloridu sodného o koncentraci 4,5 mg/ml (0,45%) a glukózy o koncentraci 25 mg/ml
(2,5%).
Intramuskulární injekce
Pro intramuskulární injekci se 1 g ceftriaxonu rozpustí v 3,5 ml 1% roztoku lidokain-hydrochloridu,
nebo se 2 g ceftriaxonu rozpustí v 7 ml 1% roztoku lidokain-hydrochloridu.
Roztok musí být podán hlubokou intramuskulární injekcí. Dávky vyšší než 1 g se musí rozdělit
a aplikovat do více než jednoho místa. Dávky vyšší než 2 g mají být podány intravenózně.
Intramuskulární podání má být zváženo, pokud intravenózní podání není možné nebo je pro pacienta
méně vhodné.
Ceftriaxone Kalceks nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky v jedné injekční stříkačce, kromě
1% roztoku lidokain-hydrochloridu (pouze pro intramuskulární injekci).
Protože použitým rozpouštědlem je lidokain, výsledný roztok nesmí být podáván intravenózně.
Intravenózní injekce
Pro intravenózní injekci se 1 g ceftriaxonu rozpustí v 10 ml vody pro injekci. Injekce se podává přímo
do žíly nebo intravenózní infuzní linkou po dobu 5 minut.
Koncentrace ceftriaxonu ve výsledném roztoku pro intravenózní injekci je 93 mg/ml.
Intravenózní infuze
Pro intravenózní infuzi se 1 g nebo 2 g ceftriaxonu rozpustí a v případě potřeby dále naředí v jednom
z kompatibilních roztoků bez obsahu vápníku uvedených výše (kromě roztoku lidokain-hydrochloridu,
protože roztoky lidokainu nikdy nesmí být podávány intravenózně).
Koncentrace ceftriaxonu ve výsledném roztoku pro intravenózní infuzi je 48 mg/ml.
Ceftriaxone Kalceks prášek Objem rozpouštědla Koncentrace ceftriaxonu ve výsledném
roztoku
g 20 ml 48 mg/ml
g 40 ml* 48 mg/ml
* Nejprve se prášek rekonstituuje ve 20 ml kompatibilního rozpouštědla. Rekonstituovaný roztok se
dále ve vhodném aplikačním zařízení (např. infuzní pumpa, infuzní vak) ředí 20 ml kompatibilního
rozpouštědla na koncentraci 48 mg/ml.
Po každém podání se doporučuje propláchnout intravenózní infuzní linku roztokem chloridu sodného
o koncentraci 9 mg/ml (0,9%), aby bylo zajištěno podání celé dávky.
Infuze má být podávána po dobu nejméně 30 minut.
U novorozenců mají být intravenózní dávky podávány po dobu 60 minut, aby se minimalizovalo
riziko bilirubinové encefalopatie.
Barva roztoku po rekonstituci/ředění je mírně nažloutlá až hnědožlutá v závislosti na době uchovávání,
koncentraci a použitém rozpouštědle, ale to nemá vliv na účinnost léčivého přípravku.
Rekonstituované/naředěné roztoky musí být před použitím vizuálně zkontrolovány. Používejte pouze
čiré roztoky bez viditelných částic. Rekonstituovaný přípravek je určen pouze k jednorázovému
použití a veškerý nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Ceftriaxone kalceks Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ceftriaxone Kalceks 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Ceftriaxone Kalceks 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ceftriaxon
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ceftriaxonu (jako trihemihydrá
