COLDREX HORKý NáPOJ CITRON - Příbalový leták
Účinná látka: paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselina askorbová obalená ethylcelulosou
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 750MG/10MG/60MG
Balení: Sáček
Příbalová informace: informace pro uživatele
COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON 750 mg/10 mg/60 mg prášek pro perorální roztok
v sáčku
paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselina askorbová
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete COLDREX HORKÝ NÁPOJ
CITRON užívat
3. Jak se COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje následující léčivé látky:
• Paracetamol, který je lékem proti bolesti (analgetikum), a také pomáhá snižovat teplotu
při horečce (antipyretikum).
• Fenylefrin-hydrochlorid, který snižuje překrvení nosní sliznice (dekongestant), používá
se ke snížení otoku nosní sliznice a tím usnadňuje dýchání.
• Kyselinu askorbovou (vitamin C), která je běžnou složku přípravků na nachlazení a
chřipku. Pomáhá nahradit vitamín C, k jehož úbytku může dojít v počátečních stádiích
nachlazení a chřipky.
COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON je určen pro dospělé a dospívající od 15 let s tělesnou
hmotností nad 50 kg ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky včetně horečky a
zimnice, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, ucpaného nosu, zánětu vedlejších
nosních dutin a s ním spojené bolesti a akutní rýmy.
Přípravek užívejte pouze tehdy, když příznaky chřipky nebo nachlazení doprovází ucpaný nos
nebo zánět vedlejších nosních dutin. Netrpíte-li ucpaným nosem ani zánětem vedlejších nosních
dutin, měl(a) byste užívat jednosložkový přípravek obsahující pouze paracetamol.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE COLDREX HORKÝ
NÁPOJ CITRON UŽÍVAT
2/6
Neužívejte COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON, jestliže
• jste alergický(á) na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselinu askorbovou nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
• máte závažně zvýšený krevní tlak;
• máte závažně zvýšenou funkci štítné žlázy;
• máte vzácný nádor nadledvin (feochromocytom);
• máte glaukom s uzavřeným úhlem (vysoký nitrooční tlak, zelený zákal);
• máte závažnou poruchu funkce jater;
• máte akutní žloutenku (hepatitidu);
• užíváte nebo jste během posledních 14 dnů užíval(a) antidepresiva zvaná inhibitory
monoaminooxidázy (IMAO), jako je moklobemid, fenelzin, isokarboxazid a
tranylcypromin;
• užíváte tricyklická antidepresiva, jako je imipramin a amitriptylin;
• užíváte beta-blokátory, jako je acebutolol, bisoprolol, metoprolol, betaxolol nebo jiné
přípravky ke snížení krevního tlaku, jako je debrisochin, guanethidin, reserpin,
methyldopa;
• užíváte jiné přípravky proti nachlazení, chřipce jako jsou dekongestanty nebo jiná
sympatomimetika jako jsou látky potlačující chuť k jídlu nebo stimulační látky.
Upozornění a opatření
Během užívání tohoto léku neužívejte žádný jiný přípravek s obsahem paracetamolu.
Před užitím přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM se poraďte se svým
lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
• máte onemocnění ledvin;
• máte mírnou až středně závažnou poruchu funkce jater;
• pravidelně konzumujete alkohol (chronický alkoholismus);
• máte Gilbertův syndrom (dědičná porucha metabolismu žlučového barviva
projevující se jako žloutenka);
• máte poruchy krevního oběhu, jako je stav nazývaný Raynaudův fenomén, který
je důsledkem špatného krevního oběhu v prstech na rukou a nohou;
• užíváte léky, které ovlivňují funkci jater;
• máte nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy nebo nedostatek
glutathionu (antioxidant tvořící se v těle a odvádějící škodlivé látky z těla);
• máte hemolytickou anemii;
• trpíte dehydratací;
• trpíte chronickou podvýživou;
• máte tělesnou hmotnost menší než 65 kg;
• máte potíže s močením, projevující se zadržováním moči;
• máte zvětšenou prostatu;
• máte cukrovku;
• máte onemocnění srdce a cév;
• máte průduškové astma a současně jste citlivý(á) na kyselinu acetylsalicylovou.
Děti a dospívající
Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím do 15 let a dospívajícím ve věku 15-18 let
s tělesnou hmotností nižší než 50 kg.
Další léčivé přípravky a přípravek COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
3/6
• Během užívání tohoto léku neužívejte žádný jiný přípravek s obsahem paracetamolu.
Pokud užíváte některý z následujících léků, poraďte se před užitím tohoto přípravku s lékařem,
protože účinky přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON a účinky jiných současně
užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat:
• probenecid, který se běžně používá k léčbě dny;
• léky k léčbě vysokého cholesterolu, jako je cholestyramin;
• léky na potlačování nevolnosti nebo zvracení, jako je metoklopramid nebo domperidon;
• léky užívané na ředění krve (antikoagulancia), např. warfarin;
• antibiotikum chloramfenikol;
• zidovudin, lék používaný k léčbě infekcí HIV a AIDS;
• léky k léčbě tuberkulózy, jako je isoniazid nebo rifampicin;
• léky k léčbě epilepsie, jako je fenobarbital nebo lamotrigin;
• kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky;
• léky k léčbě srdečních nebo oběhových potíží, jako je digoxin;
• léky k léčbě migrény, jako je ergotamin a methysergid;
• další přípravky, které ovlivňují funkci jater;
• flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních
tekutin (metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně
léčena a která může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy
bakterie a jejich toxiny kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy,
chronického alkoholismu a při užívání maximálních denních dávek paracetamolu.
Přípravek COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně
zvyšuje riziko poškození jater. Máte-li problémy s požíváním alkoholu, poraďte se před
zahájením léčby s lékařem.
Přípravek se může podávat nezávisle na jídle. Užívání po jídle může vést ke sníženému
účinku paracetamolu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek se nemá užívat během těhotenství. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na
výslovné doporučení lékaře. Není známo, zda přípravek může ovlivnit plodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Tento léčivý přípravek může způsobit závratě. Pokud po užití tohoto léčivého přípravku pocítíte
závrať, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Přípravek COLDREX HORKÝ CITRON obsahuje sodík a sacharózu
Tento léčivý přípravek obsahuje 135 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom sáčku.
To odpovídá 6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
To je nutné vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Tento přípravek obsahuje 2,9 g sacharózy v jednom sáčku. Toto je nutno vzít v úvahu
u pacientů s cukrovkou. Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým
lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. JAK SE COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
4/6
Doporučená dávka
Dospělí a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností od 50 kg: 1 sáček každých 4-6 hodin, podle
potřeby. Jednotlivé dávky užívejte nejdříve po 4 hodinách. Maximální jednotlivá dávka je
sáček. Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin. Nepřekračujte doporučené
dávkování.
Způsob podání
Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání (podání ústy).
Vysypte obsah sáčku do sklenice a přelijte horkou vodou. Míchejte, dokud se prášek
nerozpustí. V případě potřeby přidejte studenou vodu, podle chuti můžete přisladit medem nebo
cukrem, a vypít.
Užívání vyšších než doporučených dávek, může vést k riziku závažného poškození jater.
Pokud bolest nebo horečka přetrvává déle než 3 dny nebo se zhorší, nebo se objeví jiné příznaky,
přerušte léčbu a poraďte se o další léčbě s lékařem.
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Pokud máte onemocnění ledvin nebo jater poraďte se před užitím tohoto přípravku s lékařem,
protože může být nutné upravit dávkování.
Děti a dospívající mladší 15 let
Tento přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 15 let a dospívající ve věku 15-18 let
s tělesnou hmotností nižší než 50 kg.
Jestliže jste užil(a) více přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON, než jste měl(a):
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem vyhledejte ihned svého lékaře
nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Ukažte jim použité balení a tuto příbalovou informaci.
Předávkování paracetamolem může způsobit závažné poškození až selhání funkce jater.
V případě předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné
příznaky předávkování. Počáteční příznaky předávkování paracetamolem mohou zahrnovat
bledou pokožku, nevolnost, zvracení a bolest břicha.
Jestliže jste zapomněl(a) užít COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Neužívejte více než
dávku po 4 hodinách.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
projevit u každého.
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě přestaňte
přípravek užívat a poraďte se s lékařem:
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• Alergické reakce, které mohou být závažné, jako je kožní vyrážka, svědění, oteklé a
zarudlé oblasti kůže, někdy s dušností nebo otokem úst, rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje
• Změny v krvi, které mohou zvýšit náchylnost ke krvácení, tvorbě modřin a infekcím a
mohou se projevit horečkou bolestí v krku a vředy
5/6
• Problémy s dýcháním, které jsou pravděpodobnější, pokud jste je již dříve měl(a) při
užívání jiných léků proti bolesti, jako je kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
• Závažné kožní reakce s vyrážkou, puchýři a odlupováním kůže doprovázené postižením
sliznic (vředy v ústech)
Nežádoucí účinky s neznámou četností:
• Rychlejší srdeční rytmus nebo bušení srdce
• Problémy s močením (zadržování moči) nebo bolest při močení
Nežádoucí účinky, které se mohou dále vyskytnout, jsou uvedeny níže:
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• Bolest břicha
• Průjem
• Pocit na zvracení (nevolnost)
• Zvracení
• Otoky
• Porucha funkce jater, selhání jater, odumření jaterních buněk, žloutenka
Nežádoucí účinky s neznámou četností:
• Potíže se spánkem (nespavost)
• Nervozita
• Bolest hlavy
• Závrať
• Zvýšený nitrooční tlak (glaukom s uzavřeným úhlem)
• Rozšířené zornice
• Zvýšený krevní tlak
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
6/6
Co COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON obsahuje
Léčivými látkami jsou:
Paracetamol 750 mg, fenylefrin-hydrochlorid 10 mg a kyselina askorbová 60 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Sacharóza, kyselina citronová, sodná sůl sacharinu, dihydrát natrium-citrátu, chinolinová žluť
(E104), citronové aroma v prášku.
Jeden sáček obsahuje 135 mg sodíku a 2900 mg sacharózy.
Jak vypadá COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON a co obsahuje toto balení
COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON je krystalický, světle žlutý prášek chuti a vůně po citronu.
Dodává se v jednodávkových sáčcích, každý sáček obsahuje 5 g prášku.
Sáčky jsou baleny po 1, 3, 5, 6, 10,12, 14, 20 nebo 30 kusech v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
OMEGA PHARMA a.s.
Vídeňská 188/119d
Dolní Heršpice
619 00 Brno
Česká republika
e-mail: CSCICZSafety@perrigo.com
Výrobce
Omega Pharma International NV, Venecoweg 26, Nazareth, 9810, Belgie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 3.
Coldrex horký nápoj citron Obalová informace
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKUCOLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON 750 mg/10 mg/60 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselina askorbová
Paracetamol 750 mg
Fenylefrin-hydrochlorid 10 mg
Kyselina askorbová 60 mg
Jeden sáček obsahuje 135 mg sodíku a 2900 mg sacharózy.
Další údaje viz příbalová informace.
