COMBIPRESS - Příbalový leták
Účinná látka: irbesartan, amlodipin-besilát
ATC skupina: C09DB05 - irbesartan and amlodipine
Obsah účinných látek: 150MG/10MG, 150MG/5MG, 300MG/10MG, 300MG/5MG
Balení: Blistr
Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Combipress 150 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 150 mg/10 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/10 mg potahované tablety
irbesartanum/amlodipinum
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Combipress a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combipress užívat
3. Jak se přípravek Combipress užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Combipress uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Combipress a k čemu se používá
Přípravek Combipress obsahuje dvě účinné látky zvané irbesartan a amlodipin. Obě tyto látky
pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak.
- Irbesartan patří do skupiny léčiv známé jako antagonisté receptorů pro angiotensin II.
Angiotensin II je látka vyráběná v těle, která se váže na receptory v krevních cévách
a způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan brání vazbě
angiotensinu II na tyto receptory, což vede k uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.
- Amlodipin patří do skupiny látek zvané antagonisté vápenatých iontů.
Amlodipin brání vstupu vápníku do stěn krevních cév, čímž brání jejich zužování.
V důsledku obou těchto mechanismů se krevní cévy uvolní a krevní tlak se sníží.
Přípravek Combipress se používá k léčbě vysokého krevního tlaku u dospělých pacientů, jejichž
krevní tlak je již kontrolován užíváním irbesartanu a amlodipinu a pro které může být výhodné užívání
obou látek v jediné tabletě.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combipress užívat
Neužívejte přípravek Combipress
- Jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná. (Je doporučeno neužívat přípravek Combipress ani
v časném těhotenství – viz bod Těhotenství.)
- Jestliže jste alergický(á) na amlodipin nebo jakékoli jiné antagonisty vápenatých iontů nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). To se může projevit svěděním,
zčervenáním kůže nebo ztíženým dýcháním. V takovém případě neužívejte přípravek
Combipress a poraďte se se svým lékařem.
- Jestliže máte nízký krevní tlak (hypotenzi).
- Jestliže máte zúženou aortální srdeční chlopeň (stenózu aorty) nebo kardiogenní šok (stav, při
kterém Vaše srdce není schopné dodávat do těla dostatek krve).
- Jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním záchvatu.
- Pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Jestliže pro Vás platí kterýkoli z výše zmíněných bodů, neužívejte přípravek Combipress
a poraďte se se svým lékařem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Combipress se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, jestliže máte nebo jste měl(a) kterýkoli z následujících problémů:
- Jestliže trpíte srdečními problémy včetně nedávného srdečního záchvatu.
- Jestliže máte nebo jste měl(a) srdeční selhání.
- V případě velkého zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize).
- Jestliže trpíte onemocněním jater.
- Jestliže nadměrně zvracíte nebo máte nadměrný průjem, což by vedlo k extrémní ztrátě tekutin
a/nebo soli z Vašeho těla.
- Jestliže trpíte problémy s ledvinami.
- Jestliže jste dostal(a) irbesartan na diabetické onemocnění ledvin. V tomto případě může Váš
lékař pravidelně provádět krevní testy, především aby zjistil krevní hladiny draslíku pro případ,
že by funkce ledvin nebyla dostatečná.
- Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku::
• inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem,
• aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Combipress“.
Jestliže si myslíte, že jste (nebo byste mohla být) těhotná, musíte to sdělit svému lékaři. Přípravek
Combipress není doporučeno užívat v časném těhotenství a nesmí se užívat vůbec, jestliže jste těhotná
déle než 3 měsíce. Jeho užívání v tomto stadiu by mohlo vážně poškodit Vaše dítě (viz bod
Těhotenství).
Děti a dospívající
Používání přípravku Combipress u dětí a dospívajících mladších 18 let není doporučeno.
Starší osoby
Osoby ve věku 65 let a starší mohou přípravek Combipress užívat ve stejné dávce jako ostatní dospělí.
Další léčivé přípravky a přípravek Combipress
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Poraďte se se svým lékařem, než budete užívat následující léčiva společně s přípravkem Combipress;
přípravek Combipress může ovlivňovat jiná léčiva nebo být ovlivněn jinými léčivy, jako jsou např.:
- Diuretika včetně diuretik šetřících draslík (léčiva také zvaná „vodní tablety“, které zvyšují
množství moči, které tvoříte). Nebo pokud máte stravu s omezeným obsahem soli, což může
vést k extrémní ztrátě tekutin a soli z Vašeho těla
- doplňky draslíku, náhražky soli s obsahem draslíku a další látky, které mohou zvýšit hladiny
draslíku
- Lithium (léčivo používané k léčbě některých druhů depresí)
- Některé druhy léčiv proti bolesti nebo léčiva, která omezují zánět, zvaná nesteroidní
protizánětlivá léčiva (NSAID) nebo selektivní inhibitory cyklooxygenázy-2 (inhibitory COX-2),
které mohou zhoršit funkci ledvin
- Ketokonazol, itrakonazol (antimykotická léčiva)
- Ritonavir, indinavir, nelfinavir (takzvané inhibitory proteáz používané k léčbě HIV)
- Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika)
- Třezalka tečkovaná (zvoneček svatého Jana)
- Verapamil, diltiazem (léčiva k léčbě srdce)
- Dantrolen (infuze používaná k léčbě závažných výkyvů tělesné teploty)
- Takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (léčiva používaná k ovlivnění funkce Vašeho
imunitního systému)
- Simvastatin (léčivo snižující cholesterol)
- Cyklosporin (léčivo používané k zábraně odmítnutí transplantovaného orgánu)
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Combipress“ a „Upozornění a opatření“).
Může být nutné, abyste se podrobili krevním testům, jestliže užíváte:
- Doplňky draslíku
- Náhražky soli s obsahem draslíku
- Léčiva šetřící draslík (jako např. některá diuretika)
- Léčiva obsahující lithium
Přípravek Combipress Vám může snížit krevní tlak ještě více, jestliže už užíváte jiné přípravky k léčbě
vysokého krevního tlaku.
Přípravek Combipress s jídlem a pitím
Přípravek Combipress lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Jestliže užíváte přípravek Combipress, neměl(a) byste pít grapefruitový džus nebo jíst grapefruit.
Důvodem je, že grapefruit a grapefruitový džus mohou zvýšit krevní hladiny účinné látky amlodipinu,
což může způsobit neočekávatelné posílení účinku přípravku Combipress na snížení krevního tlaku.
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Jestliže si myslíte, že jste (nebo byste mohla být) těhotná, musíte to sdělit svému lékaři. Váš lékař
Vám doporučí, abyste přestala přípravek Combipress užívat, než otěhotníte nebo jakmile se dozvíte, že
jste těhotná, a doporučí Vám užívání jiného přípravku namísto přípravku Combipress.
Přípravek Combipress není doporučeno užívat v časném těhotenství a nesmí se užívat vůbec, jestliže
jste těhotná déle než 3 měsíce. Jeho užívání po třetím měsíci těhotenství by mohlo vážně poškodit
Vaše dítě (viz bod Těhotenství).
Kojení
Bylo zjištěno, že amlodipin v malém množství proniká do mateřského mléka. Jestliže kojíte nebo se
chystáte začít kojit, sdělte to svému lékaři. Přípravek Combipress není vhodný pro kojící matky a Váš
lékař Vám proto může vybrat jinou léčbu, pokud si přejete kojit, především v případě, že je Vaše dítě
novorozenec nebo se narodilo předčasně.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete jakékoli léčivo užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Combipress může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, v závislosti na tom,
jak dobře léčivo tolerujete. Jestliže je Vám po tabletách nevolno, máte závratě, cítíte se unaveně nebo
máte bolesti hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned se poraďte se svým lékařem.
Přípravek Combipress obsahuje laktózu a sodík
Combipress potahované tablety obsahuje laktózu (druh cukru). Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte
nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. Tento
léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Combipress užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tím dosáhnete nejlepších výsledků a snížíte
riziko nežádoucích účinků.
Doporučená dávka přípravku Combipress je jedna tableta denně.
- Přípravek Combipress je určen k perorálnímu podání (podání ústy).
- Je nejlepší užívat přípravek každý den ve stejný čas.
- Polkněte celou tabletu a zapijte ji sklenicí vody.
- Přípravek Combipress můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Neužívejte přípravek Combipress
s grapefruitem nebo grapefruitovým džusem.
Podle toho, jak odpovídáte na léčbu, může Váš lékař navrhnout vyšší nebo nižší dávku.
Nepřekračujte předepsanou dávku.
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Combipress nemá být podán dětem mladším 18 let. Pokud dítě polklo několik tablet, ihned
se poraďte se svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Combipress, než jste měl(a)
Jestliže jste omylem užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Combipress, ihned se poraďte se svým
lékařem. Můžete vyžadovat lékařské ošetření.
Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což
způsobí dušnost, která se může projevit až 24–48 hodin po požití.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Combipress
Jestliže jste zapomněl(a) užít jednu dávku tohoto přípravku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, a další
dávku užijte v obvyklém čase. Jestliže už je skoro čas na Vaši další dávku, užijte jen další tabletu
v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Combipress
Nikdy nepřestávejte užívat přípravek Combipress, pokud Vám to neporadil Váš lékař. Jestliže
přípravek sami přestanete užívat, aniž by Vám to poradil lékař, Vaše nemoc se může vrátit do
původního stavu, nebo se ještě zhoršit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jako u jiných kombinací dvou účinných látek nelze vyloučit nežádoucí účinky spojené s každou
jednotlivou látkou. Nežádoucí účinky hlášené u přípravku Combipress nebo jedné z jeho účinných
látek (amlodipin a irbesartan) jsou uvedeny níže a mohou se objevit při užívání přípravku Combipress.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat lékařské ošetření.
Pokud při užívání tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned
navštivte svého lékaře.
- Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, zadýchání se nebo ztížené dýchání
- Otok očních víček, obličeje nebo rtů
- Otok jazyka a krku, který způsobuje velmi ztížené dýchání
- Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, zčervenání kůže po celém těle, těžkého
svědění, tvorby puchýřů, odlupování a otoků kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce
- Srdeční záchvat, nenormální srdeční tep
- Zánět slinivky břišní, který může způsobit těžké bolesti břicha a zad doprovázené velmi silným
pocitem nevolnosti
- Alergické kožní reakce (vyrážka, kopřivka) a místní otoky obličeje, rtů a/nebo jazyka
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám kterýkoli z nich působí
problémy nebo trvá déle než jeden týden, měl(a) byste se poradit se svým lékařem.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
- Edém (zadržování tekutiny)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám kterýkoli z nich působí problémy nebo
trvá déle než jeden týden, měl(a) byste se poradit se svým lékařem.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- Bolest hlavy, závratě, ospalost (především na začátku léčby)
- Palpitace (pocit vnímání vlastního srdečního tepu), zrudnutí
- Bolesti břicha, pocit na zvracení a zvracení
- Změna způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení
- Utahanost, slabost, únava, astenie
- Závratě (včetně závratí při vstávání z lehu nebo sedu)
- Poruchy vidění, zdvojené vidění
- Křeče svalu
- Otok kotníku
- Nenormální močení (včetně poruch při odvádění moči, zvýšené potřeby močení v noci)
- Krevní testy mohou ukázat zvýšenou hladinu enzymu, kterým se měří funkce svalů a srdce
(kreatinkinázy).
- U pacientů s vysokým krevním tlakem a diabetem typu 2 s onemocněním ledvin byly hlášeny
také závratě při vstávání z lehu nebo sedu, nízký krevní tlak při vstávání z lehu nebo sedu,
bolesti kloubů nebo svalů a snížené hladiny proteinu červených krvinek (hemoglobinu).
Jiné nežádoucí účinky, které byly hlášeny, jsou uvedeny v následujícím seznamu. Jestliže se kterýkoli
z nežádoucích účinků stane závažným nebo si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
v této příbalové informaci uvedeny, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- Změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
- Chvění, změny chutí, upadnutí do bezvědomí
- Necitlivost nebo pocit brnění v končetinách, ztráta cítění bolesti
- Zvonění v uších
- Nízký krevní tlak
- Kýchání/rýma kvůli zánětu nosní výstelky (rinitida)
- Kašel
- Sucho v ústech, zvracení (pocit nevolnosti)
- Pálení žáhy
- Vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, ztráta barvy kůže,
zrudnutí
- Porucha při odvádění moči, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšený počet močení
- Zvýšená srdeční frekvence
- Neschopnost erekce, diskomfort v prsou nebo zvětšení prsou u mužů
- Sexuální dysfunkce (problém se sexuální výkonností)
- Bolesti, bolesti na hrudi, pocit nevolnosti
- Bolesti kloubů nebo svalů, bolesti zad
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- Zmatenost
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10
- Snížený počet bílých krvinek, což může vést k častým infekcím, snížený počet krevních
destiček, což může vést k nezvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení
- Nadbytek cukru v krvi (hyperglykemie)
- Porucha nervů, která může způsobit slabost, pocit brnění nebo necitlivost
- Otok dásní
- Nadmutí břicha, zánět žaludku
- Nenormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (ikterus), zvýšené hladiny
jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy
- Zvýšené napětí svalů
- Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
- Citlivost na světlo
- Poruchy zahrnující ztuhnutí, třes a/nebo poruchy pohybu
Není známo: frekvenci nelze z dostupných údajů určit
- Pocit točení
- Poškození funkce ledvin
- Snížený počet krevních destiček
- Zvýšené krevní hladiny draslíku
- Zánět malých krevních cév postihující především kůži (stav zvaný leukocytoklastická
vaskulitida)
- Snížený počet krevních destiček
- Těžké alergické reakce (anafylaktický šok)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto léčivého
přípravku.
5. Jak přípravek Combipress uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky pro uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Combipress obsahuje
Léčivou látkou jsou irbesartanum a amlodipini besilas.
- Combipress 150 mg / 5 mg
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).
- Combipress 300 mg / 5 mg
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).
- Combipress 150 mg / 10 mg
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).
- Combipress 300 mg / 10 mg
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza 101, mikrokrystalická celulóza 102, krospovidon
typu A, mannitol, koloidní bezvodý oxid křemičitý, červený oxid železitý (E 172), magnesium stearát,
monohydrát laktózy, hypromelóza 2910, sodná sůl kroskarmelózy.
Navíc pro Combipress 150 mg / 10 mg potahované tablety: potahová vrstva: částečně hydrolyzovaný
polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b), červený
oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172).
Navíc pro Combipress 300 mg / 5 mg potahované tablety: potahová vrstva: částečně hydrolyzovaný
polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b), černý
oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172).
Navíc pro Combipress 150 mg / 5 mg potahované tablety a 300 mg / 10 mg potahované tablety:
potahová vrstva: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol
3000 (E 1521), hlinitý lak indigokarmínu (E 132).
Jak přípravek Combipress vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety Combipress 150 mg / 5 mg jsou modré bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolek
o rozměrech přibližně 16,1 x 6,1 mm, na jedné straně s vyraženým nápisem „EL 9“.
Tablety Combipress 300 mg / 5 mg jsou tmavě růžové obdélníkové bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližně 19,1 x 7,6 mm, na jedné straně s vyraženým nápisem „EL 8“.
Tablety Combipress 150 mg / 10 mg jsou světle růžové obdélníkové bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližně 15,6 x 8,1 mm.
Tablety Combipress 300 mg / 10 mg jsou modré obdélníkové bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližně 19,1 x 7,6 mm.
Přípravek je k dispozici v kartonových krabičkách po 14, 15, 28, 30, 56 a 60 potahovaných tabletách
v blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Win Medica S.A.
1-3 Oidipodos str. & 33-35 Attiki Odos Turnoff
GR-Chalandri
Řecko
Výrobce
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Marathonos Ave. 95, Pikermi Attiki,
19009, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Kypr: COMBIPRESS
Řecko: COMBIPRESS
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 7. 2022.
Combipress Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKARTONOVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Combipress 150 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 150 mg/10 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/10 mg potahované tablety
irbesartanum/amlodipinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK <
