DEFERASIROX SANDOZ - Příbalový leták
Účinná látka: deferasirox
ATC skupina: V03AC03 - deferasirox
Obsah účinných látek: 360MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Deferasirox Sandoz 360 mg potahované tablety
deferasiroxum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Deferasirox Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Deferasirox Sandoz užívat
3. Jak se Deferasirox Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Deferasirox Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Deferasirox Sandoz a k čemu se používá
Deferasirox Sandoz obsahuje léčivou látku nazývanou deferasirox. Je to chelátor železa, což je
přípravek používaný k odstranění nadměrného množství železa z organismu (nazýváno také
nadměrná zátěž železem). Vychytává a odstraňuje nadbytek železa, které se vylučuje převážně
stolicí.
K čemu se Deferasirox Sandoz používá
Opakované krevní transfuze mohou být nezbytné u pacientů s různými typy anemie (chudokrevnosti),
např. talasemií, srpkovitou anemií nebo myelodysplastickým syndromem. Nicméně opakované
transfuze mohou být příčinou nadměrného ukládání železa. Je to proto, že krev obsahuje železo a
Vaše tělo neumí přirozeným způsobem odstraňovat přebytek železa, který dostáváte při krevních
transfuzích. U pacientů se syndromy talasemie nezávislými na podávání krevních transfuzí může
v průběhu času také dojít k přetížení železem, a to především v důsledku zvýšeného vstřebávání
železa z potravy v reakci na nízký počet krevních buněk. Časem může nadbytek železa poškodit
důležité orgány, např. játra a srdce. Léčivé přípravky nazývané chelátory železa jsou používány
k odstranění nadbytku železa a ke snížení rizika, které je příčinou poškození orgánů.
Deferasirox Sandoz se používá k léčbě chronické zátěže železem způsobené častými krevními
transfuzemi u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a starších.
Deferasirox Sandoz se také používá k léčbě nadměrné zátěže železem, je-li léčba deferoxaminem
kontraindikována nebo není vhodná, u pacientů s beta-talasemií major s nadměrnou zátěží železem
způsobenou občasnými krevními transfuzemi, u pacientů s jinými typy anemií a u dětí ve věku 2 až
let.
Deferasirox Sandoz se také používá k léčbě pacientů ve věku od 10 let s přetížením železem
souvisejícím se syndromy talasemie, kteří však nejsou závislí na transfuzích a léčba deferoxaminem je u
nich kontraindikovaná nebo nevhodná.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Deferasirox Sandoz užívat
Neužívejte přípravek Deferasirox Sandoz
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku deferasirox nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři dříve, než
začnete Deferasirox Sandoz užívat. Jestliže si myslíte, že můžete být alergický(á),
požádejte svého lékaře o radu.
- jestliže trpíte středně těžkým až těžkým onemocněním ledvin.
- jestliže užíváte jakýkoli jiný chelátor železa.
Přípravek Deferasirox Sandoz se nedoporučuje
- pokud máte pokročilé stadium myelodysplastického syndromu (MDS: snížená tvorba krvinek
v kostní dřeni) nebo pokročilé stadium zhoubného nádorového onemocnění.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Deferasirox Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže trpíte onemocněním ledvin nebo jater.
- jestliže máte srdeční potíže způsobené přetížením železem.
- jestliže zpozorujete významné snížení množství moči (příznak problémů s ledvinami).
- jestliže se u Vás objeví závažná vyrážka, nebo obtíže pří dýchání a závratě nebo otoky, hlavně
obličeje a krku (příznaky závažné alergické reakce, viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).
- jestliže zpozorujete kombinaci příznaků: vyrážka, zarudnutí kůže, puchýřky v oblasti rtů, očí
nebo ústní dutiny, olupování kůže, vysoká horečka, příznaky podobné chřipce, zvětšené
lymfatické uzliny (příznaky závažné kožní reakce, viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).
- jestliže zpozorujete kombinaci ospalosti, bolesti v horní pravé části břicha, zežloutnutí kůže,
očního bělma a tmavou moč (příznaky problémů s játry).
- jestliže zpozorujete potíže s přemýšlením, pamatováním informací nebo řešením problémů, jste
méně ostražití nebo bdělí nebo se cítíte velmi ospalí a bez energie (může jít o příznaky vysoké
hladiny amoniaku ve Vaší krvi, které mohou být spojeny s problémy s játry nebo ledvinami, viz
též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).
- jestliže zvracíte krev a/nebo máte tmavou stolici.
- jestliže máte časté bolesti břicha, především po jídle nebo po užití přípravku Deferasirox Sandoz.
- jestliže Vás často pálí žáha.
- jestliže máte ve Vašich krevních testech nízký počet krevních destiček nebo bílých krvinek.
- jestliže máte rozmazané vidění.
- jestliže máte průjem nebo zvracíte.
Pokud se Vás cokoli z tohoto týká, řekněte to okamžitě svému lékaři.
Sledování léčby přípravkem Deferasirox Sandoz
Během léčby Vám budou prováděny pravidelné testy krve a moči. Testy budou sledovat množství
železa ve Vašem těle (hladina feritinu v krvi) za účelem zjištění účinku léčby přípravkem
Deferasirox Sandoz. Testy budou také monitorovat funkci Vašich ledvin (hladina kreatininu v krvi,
přítomnost bílkovin v moči) a jaterní funkce (hladina aminotransferáz v krvi). Váš lékař může
požadovat, abyste podstoupil(a) biopsii ledvin, jestliže má podezření na závažné poškození ledvin.
Můžete podstoupit také MRI (vyšetření pomocí magnetické rezonance) k určení množství železa v
játrech. Váš lékař bude brát v úvahu výsledky těchto testů při rozhodování o nejvhodnější dávce
přípravku Deferasirox Sandoz a také při rozhodování o tom, kdy máte přípravek Deferasirox Sandoz
přestat užívat.
Jako preventivní opatření bude každoročně během léčby prováděno vyšetření zraku a sluchu.
Další léčivé přípravky a Deferasirox Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Především to zahrnuje:
- jiné chelátory železa, které se nesmí užívat spolu s přípravkem Deferasirox Sandoz,
- antacida (léky užívané k léčbě pálení žáhy) obsahující hliník, které se nesmějí užívat v tutéž
dobu jako Deferasirox Sandoz,
- cyklosporin (užívaný k předcházení odmítnutí transplantovaného orgánu nebo jiných
onemocnění jako revmatoidní zánět kloubů nebo atopická dermatitida),
- simvastatin (užívaný ke snížení hladiny cholesterolu),
- léky proti bolesti nebo protizánětlivé léky (např. kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen,
kortikosteroidy),
- bisfosfonáty podávané ústy (užívané k léčbě osteoporózy),
- antikoagulancia (užívané k prevenci nebo léčbě krevních sraženin),
- hormonální antikoncepční přípravky (léky proti otěhotnění),
- bepridil, ergotamin (používaný k léčbě srdečních problémů a migrény),
- repaglinid (užívaný k léčbě cukrovky),
- rifampicin (užívaný k léčbě tuberkulózy),
- fenytoin, fenobarbital, karbamazepin (používané k léčbě epilepsie),
- ritonavir (užívaný k léčbě infekce virem HIV),
- paklitaxel (lék k léčbě zhoubného nádorového onemocnění),
- theofylin (užívaný k léčbě onemocnění dýchacích cest, jako je astma),
- klozapin (užívaný k léčbě psychiatrických poruch jako je schizofrenie),
- tizanidin (užívaný k uvolnění napětí kosterního svalstva),
- kolestyramin (užívaný ke snížení hladiny cholesterolu v krvi),
- busulfan (užívaný k přípravě před transplantací s cílem zničit původní kostní dřeň).
Za účelem sledování krevních hladin některých výše uvedených léků mohou být nutná doplňující
vyšetření.
Starší pacienti (ve věku 65 let a více)
Přípravek Deferasirox Sandoz mohou užívat lidé ve věku 65 let a starší ve stejné dávce jako ostatní
dospělí. U starších pacientů se může projevit více nežádoucích účinků (zejména průjem) než u
pacientů mladších. U starších pacientů má lékař pozorně sledovat nežádoucí účinky, které mohou
vyžadovat úpravu dávkování.
Děti a dospívající
Deferasirox Sandoz mohou užívat děti a dospívající léčeni pravidelnými krevními transfuzemi ve věku
od 2 let a děti a dospívající, kteří nejsou léčeni pravidelnými krevními transfuzemi ve věku od 10 let.
Protože děti rostou, lékař bude upravovat dávku.
Deferasirox Sandoz není vhodný pro děti do 2 let.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Deferasirox Sandoz se nedoporučuje užívat během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.
Pokud v současné době užíváte perorální antikoncepci (podávanou ústy) či antikoncepční náplasti k
zabránění otěhotnění, je vhodné používat i další typ bariérové antikoncepce (např. kondom), protože
přípravek Deferasirox Sandoz může snižovat účinnost perorální antikoncepce nebo antikoncepčních
náplastí.
Během léčby přípravkem Deferasirox Sandoz se nedoporučuje kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže máte po užití přípravku Deferasirox Sandoz pocit závratí, neřiďte dopravní prostředek nebo
neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje do doby, než se cítíte opět normálně.
3. Jak se přípravek Deferasirox Sandoz užívá
Léčba přípravkem Deferasirox Sandoz bude sledována lékařem se zkušenostmi s léčbou nadměrné
zátěže železem způsobené krevními transfuzemi.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Kolik máte užívat přípravku Deferasirox Sandoz
Dávka přípravku Deferasirox Sandoz je odvozená od tělesné hmotnosti každého pacienta. Váš lékař
Vám vypočítá dávku podle Vaší potřeby a řekne Vám, kolik tablet máte užívat každý den.
• Obvyklá denní dávka potahovaných tablet přípravku Deferasirox Sandoz při zahájení léčby je
14 mg na kilogram tělesné hmotnosti u pacientů dostávajících pravidelné krevní transfuze.
Lékař Vám může doporučit, podle Vaší individuální potřeby, vyšší nebo nižší úvodní dávku.
• Obvyklá denní dávka potahovaných tablet přípravku Deferasirox Sandoz při zahájení
léčby u pacientů nedostávajících pravidelné krevní transfuze je 7 mg na kilogram tělesné
hmotnosti.
• Podle Vaší léčebné odpovědi může lékař později upravit Vaši léčbu na vyšší nebo nižší dávku.
• Maximální doporučovaná denní dávka potahovaných tablet přípravku Deferasirox Sandoz je:
• 28 mg na kilogram tělesné hmotnosti u pacientů dostávajících pravidelné krevní
transfuze,
• 14 mg na kilogram tělesné hmotnosti u dospělých pacientů nedostávajících pravidelné
krevní transfuze,
• 7 mg na kilogram tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících pacientů bez léčby
pravidelnými krevními transfuzemi.
Deferasirox je k dispozici také v lékové formě „dispergovatelné tablety“. Pokud přecházíte z
dispergovatelných tablet na potahované tablety, je nezbytná úprava dávkování.
Přípravkem Deferasirox Sandoz nelze zajistit všechna doporučená dávkování. V případě potřeby je nutné
použít přípravky s obsahem deferasiroxu jiného držitele rozhodnutí o registraci
Kdy máte přípravek Deferasirox Sandoz užívat
• Deferasirox Sandoz užívejte jednou denně, každý den přibližně ve stejnou denní
dobu a zapijte dostatečným množstvím vody.
• Přípravek Deferasirox Sandoz užívejte buď nalačno nebo s lehkým jídlem.
Užívání přípravku Deferasirox Sandoz ve stejnou dobu každý den Vám také pomůže zapamatovat si,
kdy si máte vzít tabletu léku.
Pacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety přípravku Deferasirox, je možné tablety rozdrtit a
podat dávku zamíchanou v jídle, např. v jogurtu nebo v jablečném pyré. Dávka má být ihned a zcela
spotřebována, dávku nelze ukládat pro pozdější použití.
Jak dlouho budete přípravek Deferasirox Sandoz užívat
Deferasirox Sandoz užívejte každý den tak dlouho, jak Vám řekne lékař. Léčba je dlouhodobá,
trvá měsíce nebo roky. Váš lékař bude pravidelně sledovat Váš zdravotní stav, aby kontroloval, zda
má léčba požadovaný účinek (viz také bod 2: „Sledování Vaší léčby přípravkem Deferasirox
Sandoz”).
Jestliže máte dotaz, jak dlouho budete Deferasirox Sandoz užívat, zeptejte se svého lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Deferasirox Sandoz, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Deferasirox Sandoz, nebo pokud někdo jiný náhodou užil
Vaše tablety, kontaktujte ihned svého lékaře nebo se dostavte do nemocnice pro radu. Ukažte lékaři
Vaše balení léku. Okamžitý lékařský výkon může být v této situaci nezbytný. Mohou se objevit
příznaky jako je bolest břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení a problémy s ledvinami nebo
játry, které mohou být závažné.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Deferasirox Sandoz
Jestliže jste vynechal(a) dávku, vezměte si ji, jakmile si v příslušný den vzpomenete. Další dávku si
vezměte tak, jak lék pravidelně užíváte. Nezdvojnásobujte následující dávku příští den, abyste
nahradil(a) vynechanou tabletu/y.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Deferasirox Sandoz
Přípravek Deferasirox Sandoz nepřestávejte užívat, dokud Vám to lékař neřekne. Pokud přípravek
přestanete užívat, nebude dále nadbytek železa odstraňován z Vašeho těla (viz také bod výše „Jak
dlouho budete přípravek Deferasirox Sandoz užívat“).
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků jsou mírné až středně závažné a obvykle vymizí
po několika dnech až týdnech léčby.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžité lékařské ošetření.
Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) nebo vzácné (mohou
postihnout až 1 z 1000 lidí).
• jestliže se u Vás objeví závažná vyrážka nebo obtíže s dýcháním a závratě nebo otoky, zejména
obličeje a hrdla (příznaky závažné alergické reakce),
• jestliže zpozorujete kombinaci kterýchkoli z následujících příznaků: vyrážka, zarudnutí
kůže, puchýřky v oblasti rtů, očí nebo úst, olupování kůže, vysoká horečka, příznaky
podobné chřipce, zvětšené lymfatické uzliny (příznaky závažné kožní reakce),
• jestliže zaznamenáte významné snížení množství moči (známka problémů s ledvinami),
• jestliže zpozorujete kombinaci ospalosti, bolesti v horní pravé části břicha, zežloutnutí kůže
nebo očního bělma a tmavou moč (příznaky problémů s játry),
• jestliže zpozorujete potíže s myšlením, pamatováním informací nebo řešením problémů, jste
méně ostražití nebo bdělí nebo se cítíte velmi ospalí a bez energie (může jít o příznaky vysoké
hladiny amoniaku ve Vaší krvi, které mohou být spojeny s problémy s játry nebo ledvinami a
vedou ke změně funkce mozku),
• jestliže zvracíte krev a/nebo máte tmavou stolici,
• jestliže máte časté bolesti břicha, především po jídle nebo po užití přípravku Deferasirox
Sandoz,
• jestliže Vás často pálí žáha,
• jestliže zpozorujete částečnou ztrátu zraku,
• jestliže trpíte silnou bolestí v horní části břicha (zánět slinivky břišní),
přestaňte užívat tento lék a řekněte to ihned svému lékaři.
Některé nežádoucí účinky by se mohly stát závažnými.
Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté
• pokud se u Vás objeví rozmazané nebo zamlžené vidění,
• pokud u Vás dojde ke zhoršení sluchu,
řekněte to svému lékaři, co nejdříve to je možné.
Další nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
• Poruchy ve funkčních testech ledvin.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
• Poruchy zažívání, např. pocit na zvracení, zvracení, průjem, bolesti břicha, nadýmání,
zácpa, porucha trávení
• Vyrážka
• Bolest hlavy
• Neobvyklé výsledky funkčních testů jater
• Svědění
• Neobvyklé výsledky testů moči (bílkovina v moči)
Pokud je kterýkoli z těchto projevů závažný, řekněte to svému lékaři.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
• Závratě
• Horečka
• Bolest v krku
• Otoky rukou nebo nohou
• Změny zabarvení kůže
• Úzkost
• Poruchy spánku
• Únava
Pokud je kterýkoli z těchto projevů závažný, řekněte to svému lékaři.
Frekvence není známá (z dostupných údajů nelze určit).
• Snížení počtu buněk zapojených do krevní srážlivosti, počtu červených krvinek (zhoršení
anemie), počtu bílých krvinek nebo počtu všech typů krevních buněk
• Padání vlasů
• Ledvinové kameny
• Snížený výdej moči
• Proděravění stěny žaludku nebo střeva, což může být bolestivé a způsobit pocit na zvracení
• Silná bolest horní části břicha (zánět slinivky břišní)
• Abnormální hladina kyseliny v krvi
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu
léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Deferasirox Sandoz uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neužívejte tento přípravek, pokud si všimnete poškození nebo známek manipulace s přípravkem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Deferasirox Sandoz obsahuje
Léčivou látkou je deferasiroxum.
Jedna potahovaná tableta přípravku Deferasirox Sandoz obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Dalšími složkami jsou: v jádru tablety: mikrokrystalická celulosa, krospovidon, magnesium-stearát,
povidon, poloxamer a koloidní bezvodý oxid křemičitý, v potahové vrstvě tablety (Opadry modrá):
hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol, mastek, hlinitý lak indigokarmínu (E132).
Jak Deferasirox Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Deferasirox Sandoz jsou tmavě modré oválné bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „360“ na mírném sklonu mezi dvěma vyraženými zakřivenými
liniemi na druhé straně. Přibližné rozměry tablety jsou 17 mm x 6,7 mm.
Tablety jsou baleny v PVC/PVDC-Al blistru nebo PA/AL/PVC-Al blistru
Jedno blistrové balení obsahuje 30, 90, 100 nebo 300 potahovaných tablet. Vícečetné balení obsahuje
300 (10 balení po 30) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení nebo síly přípravku.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce
Novartis Pharma GmbH,
Roonstraβe 25 und Obere Turnstraβe 8, 90429 Norimberk, Německo
Sandoz S.R.L.
7A Livezeni Street, 540472 Targu Mures, Rumunsko
Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Deferasirox Sandoz
Rakousko Deferasirox Sandoz 360 mg - Filmtabletten
Německo Deferasirox HEXAL 360 mg Filmtabletten
Dánsko Deferasirox Sandoz
Řecko Deferasirox Sandoz
Španělsko Ferupantil 360 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Francie DEFERASIROX SANDOZ 360 mg, comprimé pelliculé
Maďarsko Deferasirox Sandoz 360 mg filmtabletta
Itálie Deferasirox Sandoz
Nizozemsko Deferasirox Sandoz 360 mg, filmomhulde tabletten
Norsko Deferasirox Sandoz
Švédsko Deferasirox Sandoz 360 mg filmdragerade tabletter
Slovensko Deferasirox Sandoz 360 mg
Slovinsko Deferasiroks Sandoz 360 mg filmsko obložene tablete
Severní Irsko Deferasirox Sandoz 360 mg film-coated tablet
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 7.
Deferasirox sandoz Obalová informace
Deferasirox Sandoz 360 mg potahované tablety
deferasiroxum
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Potahované tablety
30 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
300 potahovaných tablet
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
