DEKENOR - Příbalový leták
Účinná látka: dexketoprofen-trometamol
ATC skupina: M01AE17 - dexketoprofen
Obsah účinných látek: 25MG, 50MG/2ML
Balení: Blistr
Sp. Zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Dekenor 25 mg potahované tablety
dexketoprofenum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3–4 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dekenor a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dekenor užívat
3. Jak se přípravek Dekenor používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dekenor uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Dekenor a k čemu se používá
Dekenor je léčivý přípravek proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID). Používá se u dospělých ke krátkodobé léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je
bolest svalů, menstruační bolest (dysmenorhea), bolest zubů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dekenor užívat
Neužívejte přípravek Dekenor:
- jestliže jste alergický(á) na dexketoprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na acetylsalicylovou kyselinu nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky
(NSAID);
- jestliže máte astma nebo trpíte astmatickými záchvaty, máte akutní alergickou rýmu (krátká
epizoda zánětu sliznice nosu), nosní polypy (výrůstky v nose v důsledku alergie), kopřivku
(kožní vyrážka), angioedém (otok tváře, očí, rtů nebo jazyka nebo potíže s dýcháním) nebo
sípání v hrudníku po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých
léků (NSAID);
- jestliže trpíte fotoalergickou nebo fototoxickou reakcí (zvláštní forma zčervenání kůže a/nebo
puchýřů na kůži vystavené slunečnímu záření) při užívání ketoprofenu (nesteroidní
protizánětlivý lék) nebo fibrátů (léky ke snížení hladiny tuků v krvi);
- jestliže máte žaludku nebo dvanáctníku vřed/ krvácení do žaludku nebo střev nebo jste
v minulosti prodělal(a) krvácení do žaludku nebo střev, vřed nebo perforaci (proděravění);
- jestliže máte chronické zažívací obtíže (např. trávicí potíže, pálení žáhy);
- jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) krvácení nebo perforaci žaludku nebo střeva
v souvislosti s předchozím užíváním nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) k léčbě
bolesti;
- jestliže máte onemocnění střev s chronickým zánětem (Crohnova choroba nebo ulcerózní
kolitida);
- jestliže máte těžké selhání srdce, středně těžké nebo těžké onemocnění ledvin nebo těžké
onemocnění jater;
- jestliže máte poruchu krvácivosti nebo poruchu srážlivosti krve;
- jestliže jste silně dehydrován(a) (ztratil(a) jste hodně tělních tekutin) kvůli zvracení, průjmu
nebo nedostatečnému příjmu tekutin;
- jestliže jste těhotná poslední tři měsíce nebo kojíte.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Dekenor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- jestliže trpíte alergií nebo pokud jste měl(a) problémy s alergií v minulosti.
- jestliže máte problémy s ledvinami, játry nebo srdcem (vysoký krevní tlak anebo srdeční
selhání) a také hromadění tekutiny v těle nebo jste takovými problémy trpěl(a) v minulosti.
- jestliže užíváte diuretika (léky na odvodnění a snížení krevního tlaku) nebo trpíte výraznou
dehydratací se sníženým objemem krve v důsledku nadměrné ztráty tekutin (například
v důsledku nadměrného močení, průjmu nebo zvracení).
- pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte
rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký
cholesterol nebo kouříte), měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem. Léky, jako je
Dekenor, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.
Riziko je pravděpodobnější, pokud jsou užívány vysoké dávky a dlouhá doba léčby.
Doporučená dávka a doba léčby se nesmí překračovat.
- jestliže jste starší člověk, je vyšší pravděpodobnost, že se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky
(viz bod 4). Jestliže se některý z nich objeví, okamžitě se poraďte se svým lékařem.
- jestliže jste žena s problémy s plodností (Dekenor u Vás může narušit plodnost, proto byste
neměla užívat tento lék, pokud plánujete otěhotnět nebo podstupujete testy plodnosti).
- jestliže trpíte poruchou krvetvorby a poruchou krvinek.
- jestliže máte systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně
(porucha imunitního systému, která ovlivňuje pojivovou tkáň).
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) chronickým zánětlivým onemocněním střeva (ulcerózní kolitida,
Crohnova choroba).
- jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) jakýmikoliv problémy s žaludkem nebo střevy.
- jestliže máte infekční onemocnění (viz nadpis Infekce níže).
- jestliže užíváte nějaké další léky, které zvyšují riziko vzniku žaludečního nebo dvanáctníkového
vředu nebo krvácení ze žaludku nebo dvanáctníku, například ústy užívané steroidy, některé léky
proti depresi (typu SSRI, tzn. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), léky
zabraňující tvorbě krevních sraženin, jako je kyselina acetylsalicylová nebo léky tlumící krevní
srážlivost jako je warfarin. V takových případech se obraťte na svého lékaře předtím, než užijete
přípravek Dekenor. Lékař může po Vás požadovat, abyste užíval(a) další lék, který ochrání váš
žaludek (např. misoprostol nebo léky, které blokují tvorbu žaludeční kyseliny).
- jestliže trpíte astmatem kombinovaným s chronickou rýmou, chronickým zánětem vedlejších
nosních dutin a/nebo nosními polypy, protože jste více ohrožen(a) alergií na acetylsalicylovou
kyselinu a/nebo NSAID než zbytek populace. Podávání tohoto léku může vyvolat astmatické
záchvaty nebo zúžení průdušek zejména u pacientů alergických na acetylsalicylovou kyselinu
nebo NSAID.
Infekce
Dekenor může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Dekenor tak může
způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato
skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí
souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek užíváte, když máte infekční
onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem.
Děti a dospívající
Dekenor nebyl studován u dětí a dospívajících. Proto nebyla bezpečnost a účinnost stanovena a tento
lék nemá být dětem a dospívajícím (mladším než 18 let) podáván.
Další léčivé přípravky a přípravek Dekenor
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Existují některé léky, které by se neměly spolu s tímto lékem užívat, jiné léky vyžadují změnu
dávkování, pokud se s tímto lékem používají.
Vždy informujte svého lékaře, zubaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo dostáváte některý
z následujících léků spolu s přípravkem Dekenor:
Nevhodné kombinace:
- Acetylsalicylová kyselina (aspirin), kortikosteroidy nebo jiné protizánětlivé léky.
- Warfarin, heparin nebo jiné léky používané k prevenci krevního srážení.
- Lithium používané k léčbě některých poruch nálady.
- Methotrexát (lék proti rakovině nebo k potlačení imunitní reakce) užívaný ve vysokých dávkách
15 mg/týden.
- Hydantoináty a fenytoin používané k léčbě epilepsie.
- Sulfamethoxazol používaný při bakteriálních infekcích.
Kombinace vyžadující opatrnost:
- ACE inhibitory, diuretika (močopudné léky), beta-blokátory a antagonisté angiotensinu II
používané k léčbě vysokého krevního tlaku a problémů se srdcem.
- Pentoxifyllin a oxpentifyllin používané k léčbě chronických žilních vředů.
- Zidovudin používaný k léčbě virových infekcí.
- Aminoglykosidová antibiotika používaná k léčbě bakteriálních infekcí.
- Deriváty sulfonylmočoviny (např. chlorpropamid a glibenklamid) užívané k léčbě cukrovky.
- Methotrexát užívaný v nízkých dávkách, méně než 15 mg/týden.
Kombinace, které je třeba důkladně zvážit:
- Chinolonová antibiotika (např. ciprofloxacin, levofloxacin) používaná pří bakteriálních
infekcích.
- Cyklosporin nebo takrolimus používané k léčbě poruch imunitního systému a při orgánové
transplantaci.
- Streptokináza a další trombolytika nebo fibrinolytika, tzn. léky používané k rozpouštění
krevních sraženin.
- Probenecid používaný k léčbě dny.
- Digoxin používaný k léčbě chronického srdečního selhání.
- Mifepriston používaný jako potratová pilulka (pro ukončení těhotenství).
- Antidepresiva typu selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
- Protidestičkové léky používané ke snížení shlukování krevních destiček a tvorby krevních
sraženin.
- Beta-blokátory používané k léčbě vysokého krevního tlaku a při problémech se srdcem.
- Tenofovir, deferasirox, pemetrexed.
Pokud máte jakékoliv pochybnosti o užívání jiných léků s přípravkem Dekenor, obraťte se na svého
lékaře nebo lékárníka.
Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Dekenor neužívejte během posledních tří měsíců těhotenství nebo v případě, že kojíte.
Přípravek může Vašemu nenarozenému dítěti způsobit problémy s ledvinami a se srdcem. Může
ovlivnit intenzitu krvácení jak u vás, tak u vašeho dítěte, takže porod pak proběhne později nebo bude
delší, než se očekávalo. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože přípravek Dekenor nemusí být pro Vás vhodný. Použití přípravku Dekenor je třeba se vyhnout
u žen, které plánují otěhotnět nebo jsou těhotné. Léčba kdykoliv během těhotenství má probíhat pouze
dle pokynů lékaře. Od 20. týdne těhotenství může přípravek Dekenor v případě užívání, které je delší
než několik dní, způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny
plodové vody, která dítě obklopuje (oligohydramnion). Pokud potřebujete léčbu delší než několik dní,
lékař vám může doporučit další kontroly.
Použití přípravku Dekenor se nedoporučuje a je třeba se mu vyhýbat při pokusu o početí nebo během
vyšetřování neplodnosti.
Ohledně možného vlivu na ženskou plodnost viz také bod 2 „Upozornění a opatření”.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Dekenor může mírně ovlivňovat Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje v důsledku možné
závratě nebo malátnosti jako nežádoucího účinku léčby. Pokud zaznamenáte takové účinky, neřiďte
ani nepoužívejte stroje, dokud příznaky neustoupí. Požádejte svého lékaře o radu.
Přípravek Dekenor obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku”.
3. Jak se přípravek Dekenor používá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je obvykle půl tablety (12,5 mg) každých 4–6 hodin nebo 1 tableta (25 mg)
každých 8 hodin, přičemž nesmíte užít více než 3 tablety denně (75 mg).
Pokud se po 3–4 dnech nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Váš lékař
vám řekne, kolik tablet musíte denně užívat a jak dlouho je budete užívat. Dávka přípravku Dekenor,
kterou potřebujete, závisí na typu, síle a délce trvání vaší bolesti.
Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění.
Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a
bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).
Pokud jste starší, nebo pokud trpíte onemocněním ledvin či jater, máte léčbu zahájit celkovou denní
dávkou nepřekračující 2 tablety denně (50 mg).
Při dobré snášenlivosti přípravku Dekenor staršími pacienty může být tato počáteční dávka zvýšena na
obvykle doporučovanou dávku (75 mg).
Způsob podání
Tablety zapíjejte dostatečným množství vody. Tablety užívejte s jídlem, protože to napomáhá
ke snížení rizika vzniku žaludečních nebo střevních nežádoucích účinků, nicméně jestliže je bolest
silná a vy potřebujete ulevit rychleji, užijte tablety nalačno (nejméně 30 minut před jídlem), protože
tak budou snadněji vstřebány.
Použití u dětí a dospívajících
Tento přípravek nemají užívat děti a dospívající (mladší 18 let).
Jestliže jste užil(a) více přípravku Dekenor, než jste měl(a)
Jestliže užijete příliš mnoho tablet tohoto přípravku, ihned se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem nebo vyhledejte první pomoc v nejbližší nemocnici. Nezapomeňte, prosím, vzít s sebou
balení tohoto přípravku nebo tuto příbalovou informaci.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dekenor
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte až následující
pravidelnou dávku v příslušnou dobu (podle bodu 3 „Jak se přípravek Dekenor používá“).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle toho, jaká je pravděpodobnost
jejich výskytu.
Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu z Pocit na zvracení a/nebo zvracení, bolest zejména v nadbřišku, průjem, trávicí potíže (dyspepsie).
Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu ze Závrať, ospalost, poruchy spánku, nervozita, bolest hlavy, bušení srdce, zčervenání, zánět žaludeční
sliznice (gastritida), zácpa, sucho v ústech, nadýmání, kožní vyrážka, únava, bolest, horečnatost a
zimnice, celkově se necítit dobře (malátnost).
Vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu z 1 Vřed žaludku nebo dvanáctníku, perforace (prasknutí) vředu žaludku nebo dvanáctníku nebo jeho
krvácení (může se projevit jako zvracení krve nebo černá stolice), mdloby, vysoký krevní tlak, velmi
pomalé dýchání, zadržování vody a periferní otoky (např. oteklé kotníky), otok hrtanu, nechutenství
(anorexie), neobvyklé vnímání, svědivá vyrážka, akné, zvýšené pocení, bolest zad, časté močení,
poruchy menstruace, obtíže s prostatou, výsledky jaterních funkčních testů odlišné od normálu (krevní
testy), poškození jaterních buněk (hepatitida), akutní selhání ledvin.
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 Anafylaktická reakce (reakce z přecitlivělosti, která může vést také ke kolapsu), otevřené boláky na
kůži, v ústech a na očích a v oblasti pohlavních orgánů (Stevensův-Johnsonův syndrom a Lyellův
syndrom), otok obličeje nebo otok rtů a hrdla (angioedém), dušnost způsobená zúžením dýchacích cest
(bronchospasmus), zpomalené dýchání, rychlý tep, nízký krevní tlak, zánět slinivky břišní, neostré
vidění, zvonění v uších (tinitus), citlivost kůže, citlivost na světlo, svědění, problémy s ledvinami.
Snížený počet bílých krvinek (neutropenie), méně krevních destiček v krvi (trombocytopenie).
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud zaznamenáte na začátku léčby jakékoliv nežádoucí účinky
týkající se žaludku/střev (např. bolest žaludku, pálení žáhy nebo krvácení), pokud jste v minulosti
trpěl(a) jakýmikoliv takovými nežádoucími účinky v důsledku dlouhodobého užívání protizánětlivých
léků a zejména pokud jste starší osoba.
Přestaňte užívat přípravek Dekenor, jakmile si všimnete kožní vyrážky nebo jakékoliv léze
(poškození) v ústech nebo na pohlavních orgánech nebo jakýchkoliv známek alergie.
Během léčby nestoroidními protizánětlivými léky bylo hlášeno hromadění tekutin a otoky (zejména
kotníků a dolních končetin), zvýšení krevního tlaku a srdeční selhání.
Léky, jako je Dekenor, mohou mírně zvyšovat riziko srdečního záchvatu („infarktu myokardu“) nebo
cévní mozkové příhody (mrtvice).
U pacientů s poruchami imunitního systému, které postihují pojivové tkáně (systémový lupus
erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně) mohou protizánětlivé léky vzácně
způsobovat horečku, bolest hlavy a ztuhlost zadní části krku.
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkají zažívacího traktu. Mohou se objevit vředy žaludku
nebo dvanáctníku, perforace (proděravění) nebo krvácení do zažívacího traktu, někdy s následkem
úmrtí, zejména u starších pacientů. Po podání byly hlášeny pocit na zvracení, zvracení, průjem,
zvýšený odchod střevních plynů, zácpa, trávicí potíže (dyspepsie), bolest břicha, černá dehtovitá
stolice (meléna), zvracení krve (hematemeze), zánět sliznice dutiny ústní (ulcerózní stomatitida),
zhoršení zánětlivých střevních onemocnění - kolitidy a Crohnovy choroby. Méně často byl pozorován
zánět žaludeční sliznice (gastritida).
Stejně jako u jiných NSAID se mohou objevit krevní poruchy (tečkovité krvácení do kůže a sliznic,
útlum krvetvorby, chudokrevnost z rozpadu červených krvinek, vzácně snížení počtu bílých krvinek a
útlum růstu kostní dřeně).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Dekenor uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Dekenor obsahuje
- Léčivou látkou je dexketoprofenum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje dexketoprofenum 25 mg (jako dexketoprofenum
trometamolum).
- Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl
kroskarmelosy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát v jádru
tablety a hypromelosa, makrogol 6000, propylenglykol a oxid titaničitý (E 171) v potahové
vrstvě. Viz bod 2 „Přípravek Dekenor obsahuje sodík“.
Jak přípravek Dekenor vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně tablety.
Rozměry: průměr přibližně 10 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek Dekenor je dostupný v krabičkách obsahujících 10 × 1 potahovaných tablet v blistrech.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann- Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Lower Saxony, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Bulharsko Декенор 25 mg филмирани таблетки
Česká republika Dekenor
Estonsko Dekenor
Chorvatsko Dekenor 25 mg filmom obložene tablete
Lotyšsko Dekenor 25 mg apvalkotās tabletes
Maďarsko Dexfenia 25 mg filmtabletta
Polsko Dekenor
Portugalsko Dekenor
Rumunsko Dekenor 25 mg comprimate filmate
Slovinsko Dexfenia 25 mg filmsko obložene tablete
Španělsko Dekendol
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 1. 2023.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).
Dekenor Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dekenor 25 mg potahované tablety
dexketoprofenum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje dexketoprofenum 25 mg (jako dexketoprofenum trometamolum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Další informace viz pří
