DIPIDOLOR - Příbalový leták
Účinná látka: piritramid
ATC skupina: N02AC03 - piritramide
Obsah účinných látek: 7,5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro
uživatele
DIPIDOLOR 7,5 mg/ml injekční roztok
piritramidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Dipidolor a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dipidolor používat
3. Jak se Dipidolor používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Dipidolor uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Dipidolor a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Dipidolor je piritramid. To je silně účinná, bolest tlumící látka, která
patří do skupiny léků zvaných opiáty. Používá se ke zmírnění silné bolesti.
Dipidolor je silný a rychle působící lék proti bolesti. Je používán k úlevě od silných bolestí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dipidolor používat
Přípravek Dipidolor Vám nesmí být podán
- jestliže jste alergický(á) na piritramid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže máte útlum dechu;
Pokud jste v bezvědomí (v kómatu), nesmí Vám být Dipidolor podán.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Dipidolor se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou.
Důležité!
Dipidolor je silně účinný přípravek určený k potlačení bolesti a má být podáván pouze
kvalifikovanými a zkušenými osobami, které jsou obeznámeny s jeho podáváním.
Vždy informujte svého lékaře, pokud Vám byly zjištěny nebo se u Vás vyskytly následující
obtíže:
- jakýkoli druh dýchacích obtíží;
- otrava alkoholem;
- záškuby, křeče nebo záchvaty;
- poranění hlavy nebo zvýšený tlak v hlavě;
- problémy se štítnou žlázou;
- porucha činnosti ledvin, jater nebo nadledvin;
- zbytnění prostaty;
- šokový stav (nízký tlak se zpomaleným oběhem krve);
- pomalý, nepravidelný tlukot srdce.
-
Během léčby nepožívejte alkohol.
Řekněte svému lékaři nebo zdravotní sestře, že užíváte sedativa (léky na uklidnění) nebo
trankvilizéry (léky zmírňující pocit úzkosti a duševního napětí).
Používání přípravku Dipidolor může při dlouhodobém užívání vyvolat závislost.
Jestliže je Vaše léčba ukončena nebo změněna příliš rychle, mohou se vyskytnout příznaky po
vysazení (pocit točení, svalový třes a úzkostlivé stavy, zvracení, průjem a/nebo zvýšený krevní
tlak). Řekněte svému lékaři nebo zdravotní sestře, pokud si myslíte, že se Vás toto může týkat.
Další léčivé přípravky a Dipidolor
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat, a to včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo
bylinných přípravků. Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte některé z níže
uvedených léčiv, protože mohou ovlivnit účinek přípravku Dipidolor:
- Silné léky proti bolesti ovlivňující centrální nervový systém-CNS (léky tlumící CNS),
alkohol a drogy. Informujte svého lékaře, pokud jste po dlouhou dobu užíval(a) silné léky
proti bolesti nebo léky tlumící CNS (např. léky proti nespavosti, na uklidnění, k léčbě
duševních poruch), alkohol nebo drogy, protože může být nutné snížit dávku přípravku
Dipidolor. Stejně tak, pokud dostanete silné léky proti bolesti nebo jiné léky tlumící CNS
poté co jste dostal(a) v průběhu předchozí operace přípravek Dipidolor, může být
zapotřebí snížit dávku léku proti bolesti nebo léku tlumícího CNS, aby se omezilo riziko
možných závažných nežádoucích účinků, jako jsou potíže s dýcháním, pomalé nebo povrchní
dýchání, závažná ospalost a snížená ostražitost, kóma (hluboké bezvědomí) a úmrtí.
- Léky určené k léčbě deprese nazývané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), inhibitory
zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a
noradrenalinu (SNRI). Tyto léky se nesmí užívat nejméně 14 dní před podáním přípravku
Dipidolor.
- Současné používání přípravku Dipidolor společné s přípravky, které inhibují enzym
CYP3A4 může vést k vyšším hladinám piritramidu v krvi. Počáteční dávku přípravku
Dipidolor může být proto nutné snížit. Zvyšování dávek musí být pečlivě sledováno.
- Některé léky, jako např. klarithromycin, erythromycin, ketokonazol, verapamil, mohou
ovlivnit účinek přípravku Dipidolor ovlivněním jeho přeměny v játrech.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem, nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pokud jste těhotná, informujte o této skutečnosti svého lékaře, který rozhodne, zda budete léčena
přípravkem Dipidolor
Léčivá látka přípravku Dipidolor by mohla pronikat do mateřského mléka. Pokud máte v
úmyslu kojit, poraďte se nejdříve se svým lékařem.
Pokud ženy užívají tento přípravek během těhotenství delší dobu, existuje riziko, že se u
novorozence vyskytne syndrom z vysazení léku u novorozenců.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dipidolor může způsobit ospalost (sedaci) a mít nežádoucí vliv na pozornost nebo schopnost
řízení motorových vozidel. S řízením motorových vozidel nebo obsluhou strojních zařízení se
proto doporučuje vyčkat minimálně 24 hodin po podání přípravku Dipidolor. Vždy se však
nejdříve poraďte se svým lékařem.
3. Jak se Dipidolor používá
Dipidolor se podává injekčně buď pod kůži (subkutánní podání) nebo do svalu
(intramuskulární podání) nebo do žíly (intravenózní podání).
Dávka přípravku Dipidolor a způsob jeho podání závisí na okolnostech. Rozhodnutí
učiní lékař na základě údajů o Vaší tělesné hmotnosti, věku a zdravotním stavu.
Jestliže vám bylo podáno více přípravku Dipidolor, než mělo být
Pokud by nedopatřením došlo k předávkování, Váš lékař podnikne nezbytná opatření. K hlavním
příznakům předávkování patří útlum dýchání.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Dipidolor
Dipidolor je opiát a jeho užívání může vést ke vzniku závislosti. Náhlé ukončení používání
tohoto přípravku může vést k příznakům z vysazení. Před ukončením používání tohoto přípravku
se vždy poraďte s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky spojené s přípravkem Dipidolor jsou uvedeny níže.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- Mírné zrychlení srdečního rytmu (tepu) nebo slabý pokles krevního tlaku.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Ztuhlost a porucha vědomí, při které se člověk nehýbe a nereaguje na běžné podněty (stupor);
- Točení hlavy (závrať);
- Ospalost;
- Pocit na zvracení a zvracení;
- Říhání;
- Neobyčejně bledá kůže.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Bolest hlavy;
- Nízký krevní tlak;
- Zpomalené dýchání;
- Návyk na přípravek (závislost);
- Nadměrné pocení.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Závažná alergická reakce;
- Příznaky z vysazení (reakce na náhlé ukončení léčby přípravkem, která zahrnuje
zrychlení srdečního rytmu, zvracení, bolest svalů a pocení);
- Ztráta vědomí;
- Zúžené zornice;
- Pomalý tlukot srdce;
- Cyanóza (namodralé zbarvení kůže vzhledem k nedostatku kyslíku);
- Obtíže s dýcháním projevující se pomalým nebo povrchním dýcháním až zástavou dechu;
- Zúžené dýchací cesty v plicích způsobující obtíže s dýcháním a sípání;
- Kožní vyrážka;
- Svědění;
- Podráždění nebo bolest v místě podání injekce.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Další informace
Dipidolor je opiát a jeho užívání může vést ke vzniku závislosti. Náhlé ukončení používání
tohoto přípravku může vést k příznakům z vysazení. Před ukončením používání tohoto přípravku
se vždy poraďte s lékařem.
Dipidolor je typ přípravku, který může způsobit zácpu.
5. Jak Dipidolor uchovávat
Tento přípravek nebudete uchovávat, následující informace je určena pouze pro zdravotnické
pracovníky:
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána po
dobu 72 hodin při teplotě do 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a
normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění/rekonstituce
neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za
„Použitelné do:“ a na ampulce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek , pokud si všimnete jakýchkoli viditelných
známek snížené jakosti.Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete.
Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Dipidolor obsahuje
- Léčivou látkou je piritramidum. 1 ml injekčního roztoku obsahuje piritramidum 7,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou kyselina vinná a voda pro injekci.
Jak Dipidolor vypadá a co obsahuje toto balení
Dipidolor je čirý bezbarvý injekční roztok, prakticky prostý viditelných částic, v 2ml
odlamovacích ampulkách z bezbarvého skla opatřených vrchním žlutým a spodním zeleným
proužkem, balených buď po 5, nebo 50 v krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32, 2252TR
Voorschoten
Nizozemsko
Výrobce:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc. San Polo)
43056 Torrile (PR)
Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
18. 2.
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Doporučené dávkování
K intramuskulárnímu nebo subkutánnímu podání je doporučena jednotlivá dávka 15 – 30 mg
u dospělých a 0,05 - 0,2 mg/kg tělesné hmotnosti u dětí. K intravenóznímu podání (pouze při
požadavku zvláště rychlého nástupu účinku) je doporučena dávka u dospělých 7,5 - 22,5 mg
za dodržení podmínky pomalé aplikace (10 mg za minutu).
Jednotlivá dávka pro děti činí 0,05 až 0,1 mg/kg tělesné hmotnosti.
V případě poklesu analgetického účinku účinku může být intramuskulární, subkutánní
nebo intravenózní aplikace opakována zpravidla každých 6 – 8 hodin.
Počáteční dávka má být sníženo u kachektických, oslabených nebo starších pacientů,
u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin nebo u pacientů v celkově špatném fyzickém stavu.
Upozornění:
Doporučené dávkování je dávkování udržovací. V zásadě má být vždy podána nejnižší možná
dávka, která však již u jednotlivých pacientů zajišťuje dostatečný cílený, bolest tlumící účinek. Při
dlouhodobé léčbě chronické bolesti se doporučuje dodržovat dávkování dle stanovených časových
schémat.
Návod k použití
Při otevírání ampulky používejte ochranné rukavice.
1. Ampulku vyjměte z plastové vaničky tak, že nejprve odstraníte papírovou folii. Folii odstraňte
táhlým pohybem pomocí odlepeného konce folie na jednom z rohů vaničky. Nepromačkávejte
papírovou folii pomocí ampulky, mohlo by dojít k jejímu rozlomení. Nepoužívejte nůžek nebo
jiných ostrých předmětů k odstranění papírové folie.
2. Podržte ampulku mezi palcem a ukazováčkem tak, aby zúžená část zůstala volná.
3. Druhou rukou uchopte zúženou část ampulky tak, že opřete krček ampulky o ukazováček a
palec přitiskněte na barevně označený bod souběžně s barevnými proužky.
4. Přidržujte palec na označeném místě a ulomte zúženou část ampulky. Držte ampulku pevně
v ruce.
V případě náhodné kožní expozice opláchněte zasažené místo vodou. Vyhněte se použití
mýdla, alkoholu a jiných čistících látek, které mohou způsobit chemické nebo fyzické oděrky
na kůži.
Tento injekční roztok nesmí být smíchán s jinými přípravky vyjma 0,9% roztoku NaCl nebo
5% roztoku glukózy, protože ostatní přípravky by mohly způsobit sražení piritramidu. Při
ředění injekčního roztoku je zapotřebí opatrnosti (použijte pouze čisté látky, nepoužívejte již
otevřené fyziologické roztoky).
Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána po dobu 72 hodin při teplotě do 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a
normálně tato doba nemá být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění/rekonstituce
neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Před použitím přípravku, bezprostředně před injikováním, zkontrolujte naplněnou stříkačku po
naředění, aby neobsahovala viditelné sraženiny, stejně tak infuzní roztok bezprostředně před
aplikací. Jestliže roztok obsahuje sraženinu, musí být zlikvidován.
Informace pro lékaře pro případ předávkování
Okamžitá opatření:
Opatrná aplikace antagonistů opioidů v opakovaných nízkých dávkách (např. u dospělých 0,4 mg
naloxonu každé 2 - 3 minuty, v případě nutnosti).
Jiná opatření:
Zavedení intenzivní péče (zejména intubace a řízeného dýchání) včetně ostatních podpůrných
opatření.
Dipidolor Obalová informace
DIPIDOLOR 7,5 mg/ml injekční roztokpiritramidum
Jeden ml roztoku obsahuje piritramidum 7,5 mg.
Kyselina vinná, voda pro injekci.
injekční roztok
ampulek po 2 ml
i.v., i.m., s.c. podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
