IZGREV - Příbalový leták
Účinná látka: irbesartan, hydrochlorothiazid
ATC skupina: C09DA04 - irbesartan and diuretics
Obsah účinných látek: 150MG/12,5MG, 300MG/12,5MG
Balení: Blistr
sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Izgrev 300 mg/12,5 mg potahované tablety
irbesartan/hydrochlorothiazid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
− Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte, pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Izgrev a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Izgrev užívat
3. Jak se přípravek Izgrev užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Izgrev uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Izgrev a k čemu se používá
Přípravek Izgrev je kombinací dvou léčivých látek, irbesartanu a hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči a tím i snížení krevního tlaku.
Obě léčivé látky v přípravku Izgrev působí společně na snížení krevního tlaku ve větší míře, než
kterákoli z nich samostatně.
Přípravek Izgrev se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku pokud léčba samotným irbesartanem nebo
hydrochlorothiazidem nedostačuje k dostatečné kontrole Vašeho krevního tlaku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Izgrev užívat
Neužívejte přípravek Izgrev
• jestliže jste alergický(á) na irbesartan nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
• jestliže jste alergický(á) na hydrochlorothiazid nebo na jiné sulfonamidové léky;
• jestliže jste po 3. měsíci těhotenství (vyvarujte se raději také užívání přípravku v časném
těhotenství – viz bod Těhotenství);
• jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin;
• jestliže máte potíže s močením;
• jestliže Váš lékař zjistí, že máte trvale vysokou hladinu vápníku nebo trvale nízkou hladinu
draslíku v krvi;
• pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem dříve, než užijete přípravek Izgrev a pokud se Vás týká některé z
následujících upozornění:
• jestliže silně zvracíte nebo máte průjem;
• jestliže máte problémy s ledvinami nebo máte transplantované ledviny;
• jestliže máte problémy se srdcem;
• jestliže máte problémy s játry;
• jestliže máte cukrovku;
• pokud se u vás objeví nízká hladina cukru v krvi (příznaky mohou zahrnovat pocení, slabost,
hlad, závratě, třes, bolest hlavy, zrudnutí nebo zblednutí, necitlivost, zrychlené bušení srdce),
zvláště pokud se léčíte s cukrovkou;
• jestliže máte lupus erythematosus (známý také jako lupus nebo SLE);
• jestliže máte primární aldosteronismus (stav spojený s vysokou tvorbou hormonu aldosteronu,
• který způsobuje zadržování sodíku a následně zvýšení krevního tlaku);
• pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
• jestliže jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se vám na kůži během léčby objevila neočekávaná
poškození. Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání vysokých dávek, může
zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor). Během
užívání přípravku Izgrev si chraňte kůži před expozicí slunečnímu nebo ultrafialovému záření.
• jestliže jste v minulosti při užívání hydrochlorothiazidu měl(a) dechové nebo plicní obtíže
(včetně zánětu nebo tekutiny v plicích). Pokud se u Vás po užití přípravku Izgrev objeví
závažná dušnost nebo potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Izgrev“.
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání přípravku
Izgrev se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí být podáván, pokud jste po 3. měsíci těhotenství,
protože v tomto stádiu může způsobit závažná poškození dítěte (viz bod Těhotenství a kojení).
Taktéž sdělte svému lékaři:
• jestliže máte dietu s nízkým obsahem soli
• jestliže máte příznaky jako nepřiměřená žízeň, sucho v ústech, celková slabost, ospalost,
svalové bolesti nebo křeče, pocit na zvracení, zvracení nebo nezvykle rychlá tepová frekvence,
které mohou ukazovat na nadměrný účinek hydrochlorothiazidu (obsažený v přípravku Izgrev)
• jestliže máte zvýšeně citlivou kůži na slunce s příznaky spálení (jako je zčervenání, svědění,
otoky, puchýře) vyskytující se častěji než je běžné
• jestliže máte podstoupit jakoukoli operaci nebo máte-li dostat anestetika
• pokud se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest v jednom nebo obou očích během užívání
přípravku Izgrev. Může se jednat o příznaky nahromadění tekutiny v cévní vrstvě oka
(prosáknutí cévnatky) nebo zvýšeného tlaku v oku (glaukom) a může k němu dojít během
několika hodin až týdnů po použití přípravku Izgrev. Bez léčby může dojít k trvalé ztrátě zraku.
Pokud jste v minulosti měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamid, můžete být ve zvýšeném
riziku. Musíte přerušit léčbu přípravkem Izgrev a vyhledat okamžitou lékařskou péči.
Hydrochlorothiazid obsažený v tomto přípravku může způsobit pozitivní výsledek antidopingového
testu.
Děti a dospívající
Přípravek Izgrev nemá být podáván dětem a dospívajícím (mladší 18 let).
Další léčivé přípravky a přípravek Izgrev
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Močopudné látky jako hydrochlorothiazid, obsažený v přípravku Izgrev, mohou ovlivňovat jiné léky.
Přípravky obsahující lithium neužívejte současně s přípravkem Izgrev bez přímého dohledu svého
lékaře.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Izgrev“
a „Upozornění a opatření).
Vyšetření krve může být nutné, pokud užíváte:
• přípravky doplňující draslík;
• náhrady soli obsahující draslík;
• draslík šetřící léky nebo jiná diuretika (močopudná léčiva);
• některá projímadla;
• léky používané v léčbě dny;
• přípravky doplňující vitamin D;
• léky používané ke kontrole srdečního rytmu;
• léky používané při cukrovce (perorální přípravky nebo inzulin);
• karbamazepin (lék používaný k léčbě epilepsie).
Je rovněž důležité sdělit svému lékaři, že užíváte ještě jiné léky na snížení krevního tlaku, steroidy,
léky pro léčbu rakoviny, léky proti bolesti, léky používané při zánětu kloubů nebo kolestiraminové a
kolestipolové pryskyřice ke snížení hladiny cholesterolu v krvi.
Přípravek Izgrev s jídlem a pitím
Izgrev se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pokud pijete alkohol, zatímco jste léčen(a) tímto lékem, můžete mít kvůli obsahu hydrochlorothiazidu v
přípravku Izgrev zvýšené pocity závratě při postavení se, zejména z polohy vsedě.
Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám
obvykle doporučí, abyste přestala užívat přípravek Izgrev dříve, než otěhotníte, nebo jakmile si budete
jistá, že jste těhotná a doporučí Vám užívání jiného léku místo přípravku Izgrev. Podávání přípravku
Izgrev se v časném těhotenství nedoporučuje a nesmí být podáván po 3. měsíci těhotenství, protože
pokud je užíván po 3. měsíci těhotenství, může způsobit závažné poškození dítěte.
Kojení
Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo pokud se chystáte začít kojit. Přípravek Izgrev se nedoporučuje
pro kojící matky a lékař pro Vás může zvolit jiný způsob léčby, pokud si přejete kojit, obzvláště,
jestliže Vaše dítě je novorozenec nebo se narodilo předčasně.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek Izgrev ovlivnil schopnost řídit motorové vozidlo nebo
obsluhovat stroje. Nicméně se v průběhu léčby vysokého krevního tlaku mohou někdy objevit závratě
nebo únava. Pokud máte tyto projevy, sdělte to svému lékaři, než začnete řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Izgrev obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry (např. laktosu), poraďte se se svým lékařem, než
začnete tento léčivý přípravek užívat.
Přípravek Izgrev obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Izgrev užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Izgrev je jedna nebo dvě tablety denně. Přípravek Izgrev se obvykle
předepisuje v případech, kdy dosavadní léčba u Vás dostatečně nesnížila krevní tlak. Lékař Vás poučí,
jak přejít z dosavadní léčby na přípravek Izgrev.
Způsob podání
Přípravek Izgrev je určen k perorálnímu podání. Tablety polykejte spolu s dostatečným množstvím
tekutiny (např. sklenicí vody). Přípravek Izgrev můžete užívat spolu s jídlem nebo bez jídla. Snažte se
svou dávku užívat každý den v přibližně stejnou dobu. Je důležité, abyste v užívání přípravku Izgrev
pokračoval(a), dokud Váš lékař neurčí jinak.
Maximálního účinku na snížení krevního tlaku se dosáhne za 6-8 týdnů po zahájení léčby.
Děti nemají užívat přípravek Izgrev
Přípravek Izgrev nemá být podáván dětem mladší 18 let. Jestliže tablety spolkne dítě, neprodleně
informujte svého lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Izgrev, než jste měl(a)
Jestliže omylem užijete příliš mnoho tablet, neprodleně informujte svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Izgrev
Jestliže omylem vynecháte jednu denní dávku, užijte další dávku zcela normálně. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Některé z těchto nežádoucích účinků mohou být závažné a mohou vyžadovat
lékařské ošetření.
U pacientů léčených irbesartanem byly hlášeny vzácné případy alergické kožní reakce (vyrážka,
kopřivka) stejně jako lokalizovaný otok v obličeji, rtů a/nebo jazyka.
Pokud se u Vás kterýkoli z výše uvedených příznaků objeví nebo pokud se objeví potíže s
dýcháním, přestaňte užívat přípravek Izgrev a ihned kontaktujte svého lékaře.
Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících kritérií:
Časté: mohou postihovat až 1 z 10 osob
Méně časté: mohou postihovat až 1 ze 100 osob
Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích u pacientů léčených kombinací
irbesartan/hydrochlorothiazide byly:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 osob)
• Pocit na zvracení/zvracení
• abnormální močení
• únava
• závratě (včetně závratí při změně polohy z lehu nebo ze sedu)
• krevní testy mohou ukázat zvýšené hladiny enzymu, který stanovuje funkci svalů a srdce
(kreatinkináza) nebo zvýšené hodnoty látek, které stanovují funkci ledvin (močovinový dusík v krvi,
kreatinin).
Pokud Vám kterýkoli z těchto nežádoucích účinků způsobí potíže, sdělte to svému lékaři.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 osob):
• průjem
• nízký krevní tlak
• mdloby
• zrychlení srdeční akce
• návaly horka
• otok
• sexuální dysfunkce (problémy se sexuální výkonností)
• krevní testy mohou ukázat snížené hodnoty draslíku a sodíku ve Vaší krvi.
Pokud Vám kterýkoli z těchto nežádoucích účinků způsobí potíže, sdělte to svému lékaři.
Nežádoucí účinky hlášené po uvedení kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid na trh
Některé nežádoucí účinky byly hlášeny od doby, co je kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid na
trhu. Nežádoucí účinky, u nichž je četnost výskytu neznámá, jsou: bolest hlavy, zvonění v uších, kašel,
poruchy chuti, špatné trávení, bolest kloubů a svalů, poruchy jaterních funkcí a zhoršení funkce ledvin,
zvýšená hladina draslíku v krvi a alergické reakce jako je vyrážka, kopřivka, otok v obličeji, rtů, úst,
jazyka nebo krku. Byly také hlášeny méně časté případy žloutenky (zežloutnutí kůže a/nebo bělma
očí).
Jako u všech kombinací dvou léčivých látek nelze vyloučit nežádoucí účinky spojené s jednotlivými
složkami přípravku.
Nežádoucí účinky spojené se samotným irbesartanem
Navíc k výše uvedeným nežádoucím účinkům byly hlášeny také bolest na hrudi, závažné alergické
reakce (anafylaktický šok), snížený počet červených krvinek (anémie - příznaky mohou zahrnovat
únavu, bolest hlavy, dušnost při cvičení, závratě a bledost) a pokles počtu krevních destiček (krvinky
nezbytné ke srážení krve) a nízká hladina cukru v krvi.
Nežádoucí účinky spojené se samotným hydrochlorothiazidem
Ztráta chuti k jídlu; podráždění žaludku; žaludeční křeče; zácpa; žloutenka (zežloutnutí kůže a/nebo
bělma očí); zánět slinivky břišní charakterizovaný prudkými bolestmi v horní části břicha, často
s pocitem na zvracení a zvracením; poruchy spánku; deprese; rozmazané vidění; nedostatek bílých
krvinek, co může vést k častým infekcím, horečka; snížený počet krevních destiček (krevní buňky
nevyhnutné pro srážení krve), snížený počet červených krvinek (anémie) charakterizovaný únavou,
bolestí hlavy, ztíženým dýcháním při cvičení, závratěmi a bledostí; onemocnění ledvin; problémy
s plícemi včetně zánětu plic nebo tvorbou tekutiny v plicích; zvýšená citlivost kůže vůči slunci; zánět
krevních cév; nemoc kůže charakterizována olupováním kůže po celém těle; kožní lupus
erythematodes, rozpoznatelný podle vyrážky, která se může objevit v obličeji, na krku a kůži na
temeni hlavy; alergické reakce; svalová slabost a křeče; změněná tepová frekvence; snížení krevního
tlaku po změně polohy těla; otoky slinných žláz; vysoká hladina krevního cukru; cukr v moči; zvýšení
některých typů tuků v krvi; vysoké hodnoty kyseliny močové v krvi, které mohou vyvolat dnu.
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 osob): Akutní respirační tíseň (známky zahrnují
závažnou dušnost, horečku, slabost a zmatenost).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor),
snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí cévnatky
(choroidální efuze) nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem (zelený zákal).
Je známo, že vyšší dávky hydrochlorothiazidu mohou zvyšovat nežádoucí účinky spojené s jeho
užíváním.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Izgrev uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazuje žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Izgrev obsahuje
− Léčivými látkami jsou irbesartan a hydrochlorothiazid. Jedna potahovaná tableta přípravku
Izgrev 300 mg/12,5 mg obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
− Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa,
předbobtnalý kukuřičný škrob, poloxamer, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát;
Potah tablety: hypromelosa 2910 (E464), hyprolosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid
železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), a mastek. Viz bod 2 „Přípravek Izgrev obsahuje
laktosu“.
Jak přípravek Izgrev vypadá a co obsahuje toto balení
Izgrev 300 mg/12,5 mg potahované tablety jsou světle růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety.
Izgrev 300 mg/12,5 mg potahované tablety se dodávají v PVC/PE/PVDC/Aluminiových blistrech po
10, 14, 28, 30, 60 nebo 98 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Swyssi AG
14 Lyoner Strasse,
60528 Frankfurt nad Mohanem,
Německo
Tel. +49 69 66554 Email: info@swyssi.com
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru (EHP)
registrován pod těmito názvy:
Česká republika Izgrev 150 mg/ 12,5 mg, 300 mg/ 12,5 mg potahované tablety
䔀猀琀潮猀歯 Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Maďarsko Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg filmtabletta
䤀瓡汩攀 Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg compresse rivestite con film
Litva Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg plėvele dengtos tabletės
Lotyšsko Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg apvalkotās tabletes
Nizozemsko† Izgrev 150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg filmomhulde tabletten
Norsko
倀潬猀歯
Portugalsko
Rumunsko
Švédsko
Slovenská republika
Spojené království
Izgrev
Izgrev
Izgrev
Izgrev
Izgrev
Izgrev
Izgrev
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg filmdrasjerte tabletter
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg tabletki powlekane
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg comprimidos revestidos por película
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg comprimate filmate
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg filmdragerade tabletter
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg filmom obalené tablety
150 mg/ 12.5 mg, 300 mg/ 12.5 mg film-coated tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 7.
Izgrev Obalová informace
Izgrev 300 mg/12,5 mg potahované tablety
irbesartan/hydrochlorothiazid
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu
Obsahuje monohydrát laktosy.
Potahovaná tableta
10 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
