MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ - Příbalový leták
Účinná látka: mofetil-mykofenolát
ATC skupina: L04AA06 - mycophenolic acid
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Balení: Blistr
Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety
mofetilis mycophenolas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
− Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz
užívat
3. Jak se přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz a k čemu se používá
Mycophenolat mofetil Sandoz obsahuje mofetil-mykofenolát. Patří do skupiny léčiv známé jako
imunosupresiva.
Mycophenolat mofetil Sandoz se používá k tomu, aby se Vašemu tělu zabránilo v odmítnutí
transplantované ledviny, srdce nebo jater.
Mycophenolat mofetil Sandoz se používá spolu s dalšími léčivy jako cyklosporin a kortikosteroidy.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz
užívat
UPOZORNĚNÍ
Mofetil-mykofenolát způsobuje vrozené vady a smrt plodu. Pokud jste žena, která může otěhotnět,
musíte mít provedený negativní těhotenský test před započetím léčby a musíte dodržovat doporučení
Vašeho lékaře týkající se antikoncepce.
Váš lékař Vás bude informovat a poskytne Vám písemnou informaci týkající se především účinků
mofetil-mykofenolátu na nenarozené děti. Přečtěte si informaci pečlivě a řiďte se instrukcemi. Pokud
těmto instrukcím zcela nerozumíte, prosím, požádejte svého lékaře znovu o vysvětlení před tím, než
začnete mykofenolát užívat. Přečtěte si také další informace v tomto bodě uvedené pod nadpisy
„Upozornění a opatření“ a „Těhotenství a kojení“.
Neužívejte přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na mofetil-mykofenolát, mykofenolovou kyselinu nebo
na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• pokud jste žena, která může otěhotnět a nebyl u Vás proveden negativní těhotenský test před
prvním předepsáním léku. Mykofenolát způsobuje vrozené vady a potrat.
• pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.
• pokud nepoužíváte účinnou antikoncepci (viz „Těhotenství, antikoncepce a kojení“).
• pokud kojíte.
Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, neužívejte tento lék. Pokud si nejste jistý(á), promluvte si
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívat.
Upozornění a opatření
Promluvte si přímo se svým lékařem před užíváním přípravku Mycophenolat mofetil Sandoz:
• pokud se u Vás objeví příznaky infekce, jako je horečka nebo bolest v krku.
• pokud se Vám bezdůvodně tvoří modřiny nebo krvácíte.
• pokud jste někdy měl(a) problém s trávicím systémem, jako je žaludeční vřed.
• pokud plánujete otěhotnět nebo pokud otěhotníte, když Vy nebo Váš partner užíváte Mycophenolat
mofetil Sandoz.
Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká (nebo pokud si nejste jistý(á)), promluvte si přímo se
svým lékařem dříve, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívat.
Účinky slunečního záření
Přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz snižuje tělesnou obranyschopnost. Důsledkem je zvýšené
nebezpečí vzniku rakoviny kůže. Omezte množství slunečního a UV záření, kterému jste vystaven(a).
Udělejte to následujícím způsobem:
• nošením ochranného oblečení, které zakrývá i hlavu, krk, paže a nohy.
• používáním opalovacích krémů s vysokým ochranným faktorem.
Další léčivé přípravky a Mycophenolat mofetil Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu,
včetně rostlinných léčivých přípravků.
To je proto, že přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz může ovlivňovat způsob, jakým ostatní léky
účinkují. A rovněž ostatní léky mohou mít vliv na způsob, jakým účinkuje přípravek Mycophenolat
mofetil Sandoz. Zejména pokud užíváte jakýkoli z následujících léčivých přípravků, řekněte to svému
lékaři nebo lékárníkovi dříve, než začnete užívat přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz:
• azathioprin nebo jiné léky, které potlačují imunitní systém - podávaný po transplantaci orgánů
• cholestyramin - používá se k léčbě vysoké hladiny cholesterolu
• rifampicin - antibiotikum používané k prevenci a léčbě infekcí, jako je tuberkulóza
• antacida nebo inhibitory protonové pumpy - užívané při překyselení žaludku a poruchy trávení
• léky vázající fosfáty - používají je pacienti s chronickým selháním ledvin ke snížení množství
fosfátů, které se vstřebává do krve
• antibiotika – užívaná k léčbě bakteriálních infekcí
• isavukonazol – užívaný k léčbě plísňových a houbových infekcí
• telmisartan – užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku.
Očkování
Pokud potřebujete být očkováni (živé očkovací látky) během užívání přípravku Mycophenolat mofetil
Sandoz, poraďte se nejdříve se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař Vám poradí, jakou očkovací
látkou můžete být očkováni.
Během léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz a po dobu nejméně 6 týdnů po ukončení léčby
nesmíte darovat krev. Muži nesmí během léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz a po dobu
nejméně 90 dnů po ukončení léčby darovat sperma.
Mycophenolat mofetil Sandoz s jídlem a pitím
Užití jídla nebo nápojů nemá žádný vliv na Vaši léčbu přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz.
Těhotenství, antikoncepce a kojení
Antikoncepce u žen užívajících Mycophenolat mofetil Sandoz Pokud jste žena, která by mohla
otěhotnět, musíte současně s přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz vždy použít účinnou metodu
antikoncepce, a to
• než začnete užívat Mycophenolat mofetil Sandoz.
• po celou dobu léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz • po dobu 6 týdnů po ukončení
užívání přípravku Mycophenolat mofetil Sandoz.
O nejvhodnější antikoncepci se poraďte se svým lékařem. Bude záležet na Vaší individuální situaci.
Dvě spolehlivé formy antikoncepce současně jsou upřednostňovány, aby bylo sníženo riziko
neúmyslného těhotenství. Kontaktujte svého lékaře ihned, jak je to možné, pokud se domníváte,
že došlo k selhání antikoncepce nebo jste si zapomněla vzít antikoncepční pilulku.
Jste žena, která není schopna otěhotnět, pokud u Vás platí některá z následujících skutečností:
• jste již po menopauze, tzn. je Vám alespoň 50 let a poslední menstruaci jste měla před více než
jedním rokem (pokud Vám menstruace skončila, protože jste byla léčena z důvodu nádorového
onemocnění, je zde stále možnost, že můžete otěhotnět)
• byly Vám chirurgicky odstraněny vejcovody a oba vaječníky (oboustranné odnětí vejcovodů a
vaječníků)
• byla Vám chirurgicky odstraněna děloha (hysterektomie)
• Vaše vaječníky již nefungují (předčasné selhání vaječníků potvrzené gynekologem)
• narodila jste se s jedním z následujících vzácných stavů, které znemožňují otěhotnění: genotyp
XY, Turnerův syndrom nebo vrozené nevyvinutí dělohy
• jste dítě nebo dospívající dívka, která zatím nemá menstruaci.
Antikoncepce u mužů užívajících Mycophenolat mofetil Sandoz
Dostupné důkazy nenaznačují zvýšené riziko vrozených vad nebo potratů v případě, že otec užívá
mykofenolát. Riziko však nemůže být s jistotou vyloučeno. Jako prevence je doporučeno, abyste Vy
nebo Vaše partnerka používali spolehlivou antikoncepci během léčby a 90 dní po ukončení léčby
přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz. Pokud plánujete mít dítě, promluvte si s Vaším lékařem o
potenciálních rizicích a alternativních léčbách.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
požádejte svého lékaře nebo lékárníka o doporučení dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš
lékař Vás bude informovat o rizicích v případě otěhotnění a o alternativních lécích, které můžete
užívat k prevenci odmítnutí orgánu, který Vám byl transplantován, pokud:
• Plánujete otěhotnět.
• Nedošlo u Vás k menstruaci nebo máte neobvyklé menstruační krvácení nebo předpokládáte, že
jste těhotná.
• Měla jste intimní styk bez užití účinných způsobů antikoncepce.
Pokud otěhotníte v průběhu léčby mykofenolátem, musíte okamžitě informovat Vašeho lékaře.
Nicméně nadále užívejte přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz až do doby návštěvy lékaře.
Těhotenství
Mykofenolát způsobuje velmi časté potraty (50 %) a závažné vrozené vady (23-27 %) u nenarozeného
dítěte. Vrozené vady, které byly hlášeny, zahrnovaly anomálie uší, očí, obličeje (rozštěp rtu/patra),
vývoje prstů, srdce, jícnu (trubice spojující krk se žaludkem), ledvin a nervového systému (např. spina
bifida (kdy nedojde ke správnému vývoji kostí páteře)). Vaše dítě může být zasaženo jedním nebo
více z těchto poškození.
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít negativní těhotenský test před započetím léčby a
musíte dodržovat doporučení Vašeho lékaře týkající se antikoncepce. Váš lékař může vyžadovat více
než jeden test před započetím léčby, aby se ujistil, že nejste těhotná.
Kojení
Pokud kojíte, neužívejte přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz. To je proto, že malé množství léku
může procházet do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Mofetil-mykofenolát má mírný vliv na schopnost řídit, používat jakékoliv nástroje nebo obsluhovat
stroje. Máte-li pocit ospalosti, necitlivosti nebo zmatenosti, obraťte se na lékaře nebo zdravotní sestru,
a dokud se Vám neudělá lépe, neřiďte, nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje.
Mycophenolat mofetil Sandoz obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě "bez sodíku".
3. Jak se přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Kolik se užívá
Množství, které budete užívat, závisí na typu transplantace, kterou jste prodělal(a). Obvyklé dávky
jsou uvedeny níže. V léčbě se pokračuje tak dlouho, dokud je nutné bránit v odloučení
transplantovaného orgánu.
Transplantace ledviny
Dospělí:
První dávka bude podána do tří dnů po transplantaci. Doporučená denní dávka je 4 tablety (2 g léčivé
látky) užité ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 2 tablety ráno a 2 tablety večer.
Děti (ve věku 2 až 18 let):
Podávaná dávka se bude lišit v závislosti na velikosti dítěte. Váš lékař určí nejvhodnější dávku na
základě výšky a váhy (plocha povrchu těla je změřena v metrech čtverečních). Doporučená dávka je
600 mg/m2 užívaná dvakrát denně.
Zvláštní populace
Starší pacienti
Pro starší pacienty po transplantaci ledvin je vhodná doporučená dávka 1 g podávaná dvakrát denně a
u pacientů po transplantaci srdce nebo jater dávka 1,5 mg dvakrát denně.
Transplantace srdce
Dospělí:
První dávka bude podána do 5 dnů po transplantaci. Doporučená denní dávka je 6 tablet (3 g léčivé
látky) užitých ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 3 tablety ráno a 3 tablety večer.
Děti:
K tomu, aby mohlo být užívání mykofenolátu mofetilu u dětí po transplantaci srdce doporučeno,
nejsou k dispozici žádné údaje.
Transplantace jater
Dospělí:
První dávka perorálního mofetil-mykofenolátu bude podána alespoň 4 dny po transplantaci a poté, co
budete schopni perorální léky polykat. Doporučená denní dávka je 6 tablet (3 g léčivé látky) užitých
ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 3 tablety ráno a 3 tablety večer.
Děti:
K tomu, aby mohlo být užívání mofetil-mykofenolátu u dětí po transplantaci jater doporučeno, nejsou
k dispozici žádné údaje.
Způsob podání
Tablety polykejte celé a zapijte je sklenicí vody. Nerozlamujte je, ani je nedrťte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mycophenolat mofetil Sandoz, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se poraďte se svým lékařem nebo jděte do
nejbližší nemocnice. Totéž udělejte, pokud někdo jiný náhodně užije Váš lék. Vezměte balení léku
s sebou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz
Zapomenete-li užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pak pokračujte v užívání dalších dávek v
obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz Bez doporučení lékaře
nepřerušujte léčbu přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz. Pokud léčbu ukončíte, může se zvýšit
riziko odloučení transplantovaného orgánu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, sdělte to
neprodleně svému lékaři – je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou péči:
• máte příznaky infekce, jako jsou horečka nebo bolest v krku
• máte nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení
• máte vyrážku, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, spolu s potížemi s dýcháním – je možné, že
máte závažnou alergickou reakci na tento lék (jako je anafylaxe, angioedém).
Obvyklé problémy
Častěji se může vyskytnout průjem, snížení počtu bílých nebo červených krvinek, infekce a zvracení.
Lékař Vám bude pravidelně provádět krevní testy ke kontrole možných změn:
• počtu krevních buněk nebo známek infekcí
U dětí může častěji než u dospělých dojít k výskytu některých nežádoucích účinků. Ty zahrnují
průjem, infekci, úbytek bílých krvinek nebo úbytek červených krvinek.
Boj s infekcí
Přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz snižuje obranyschopnost těla. To je proto, aby se zabránilo
odloučení transplantovaného orgánu. Výsledkem však je, že organismus zároveň není tak úspěšný
v potlačování běžných infekcí. To znamená, že můžete snáze onemocnět infekčním onemocněním. Ta
zahrnují infekce mozku, kůže, úst, žaludeční nebo střevní infekce, plicní infekce, infekce močového
systému.
Rakovina lymfatických uzlin a kůže
Zcela ojediněle se může u pacientů, kteří jsou léčeni přípravky této terapeutické skupiny
(imunosupresiva), vyskytnout nádorové onemocnění lymfatických tkání a kůže.
Celkové nežádoucí účinky
Mohou se u Vás objevit celkové nežádoucí účinky, které ovlivňují tělo jako celek. Ty zahrnují
závažné alergické reakce (jako jsou anafylaxe, angioedém), horečku, pocit výrazné únavy, poruchy
spánku, bolest (jako např. žaludku, hrudníku, kloubů nebo svalů), bolest hlavy,
chřipkovité příznaky a otoky.
Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
Poruchy kůže, jako jsou:
• akné, opary na rtech, pásový opar, zhrubění kůže, ztráta vlasů, vyrážky a svědění kůže.
Poruchy močového ústrojí, jako jsou:
• krev v moči.
Poruchy zažívacího systému a úst, jako jsou:
• otoky dásní a vředy v ústech,
• zánět slinivky břišní, tlustého střeva nebo žaludku,
• gastrointestinální poruchy (poruchy týkající se žaludku a střeva) včetně krvácení,
• jaterní poruchy,
• průjem, zácpa, pocit na zvracení (nevolnost), poruchy trávení, ztráta chuti k jídlu, nadýmání.
Poruchy nervového systému, jako jsou:
• pocit závrati, ospalost nebo necitlivost,
• třes, svalové křeče, křeče,
• pocit úzkosti nebo deprese, změny nálady nebo myšlení.
Poruchy srdce a krevních cév, jako jsou:
• změny krevního tlaku, zrychlený srdeční rytmus, rozšíření krevních cév.
Poruchy plic, jako jsou:
• záněty plic, průdušek,
• dušnost, kašel, které mohou být způsobeny bronchiektázií (abnormální rozšíření průdušek) nebo
plicní fibrózou (zjizvení plic). Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás rozvine trvalý kašel
nebo dušnost,
• výpotek na plicích nebo v hrudníku,
• onemocnění vedlejších nosních dutin.
Další poruchy, jako jsou:
• pokles tělesné hmotnosti, dna, vysoká hladina krevního cukru, krvácení, tvorba modřin.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru nebo štítku
lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz obsahuje
- Léčivou látkou je mofetilis mycophenolas. Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mofetilis
mycophenolas.
- Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa, povidon, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelosy.
Potahová vrstva tablety:
hypromelosa, hyprolosa, oxid titaničitý (E171), makrogol (400); černý oxid železitý (E172),
červený oxid železitý (E172).
Jak přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Mycophenolat mofetil Sandoz jsou levandulově modré, bikonvexní potahované tablety, hladké na
obou stranách.
PVC/PE/PVdC/Al blistr
Velikosti balení: 50, 100, 120, 150, 180, 250 potahovaných tablet.
HDPE lahvička
Velikosti balení: 50, 150 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo
Lek S.A., Warszawa, Polsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Mycophenolat mofetil Sandoz
Sandoz Rakousko: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten
Belgie: Mycophenolat Mofetil Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Dánsko: Mycophenolatemofetil Sandoz
Estonsko: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Finsko: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletit
Francie: MYCOPHENOLATE MOFETIL Sandoz 500 mg, Filmtabletten
Řecko: Mycophenolate mofetil /Sandoz 500 mg δισκία
Maďarsko: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta
Itálie: Micofenolato mofetile Sandoz 500 mg compresse rivestite con film
Island: Mycophenolate mofetil Sandoz
Lotyšsko: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
Nizozemsko: Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten
Norsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Polsko: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane
Portugalsko: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS
Rumunsko: Micofenolat mofetil Sandoz 500 mg, comprimate filmate
Slovenská republika: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
Španělsko: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Švédsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Velká Británie: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg Film-coated Tablet
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 10.
Mycophenolat mofetil sandoz Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová krabička (pro PVC/PE/PVDC/Al blistry)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety
mofetilis mycophenolas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje mofetilis mycophenolas 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
