PANTOPRAZOLE ZENTIVA - Příbalový leták
Účinná látka: seskvihydrát sodné soli pantoprazolu
ATC skupina: A02BC02 - pantoprazole
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
Pantoprazole Zentiva 40 mg prášek pro injekční roztok
pantoprazol
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Pantoprazole Zentiva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pantoprazole Zentiva používat
3. Jak se Pantoprazole Zentiva používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Pantoprazole Zentiva uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Pantoprazole Zentiva a k čemu se používá
Pantoprazole Zentiva obsahuje léčivou látku pantoprazol. Pantoprazole Zentiva je selektivní
„inhibitor protonové pumpy“, léčivý přípravek snižující množství kyseliny produkované v žaludku.
Používá se k léčbě onemocnění souvisejících s kyselostí žaludku a střev.
Tento přípravek je aplikován nitrožilně a bude Vám podán jen v případě, kdy dle názoru lékaře
jsou injekce pantoprazolu pro Vás vhodnější než užívání tablet pantoprazolu. Injekce budou
nahrazeny tabletami hned, jakmile Váš lékař posoudí, že Váš stav to dovoluje.
Pantoprazole Zentiva se používá k léčbě:
• Refluxní ezofagitidy. Zánět jícnu doprovázený regurgitací žaludeční kyseliny (návrat
žaludeční kyseliny do jícnu).
• Žaludečních a dvanáctníkových vředů.
• Zollinger-Ellisonova syndromu (onemocnění při němž nádor způsobuje nadměrnou
produkci žaludeční kyseliny) a dalších stavů vyznačujících se nadměrnou produkcí
žaludeční kyseliny.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pantoprazole Zentiva používat
Nepoužívejte Pantoprazole Zentiva:
• jestliže jste alergický(á) na pantoprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jestliže jste alergický(á) na přípravky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Pantoprazole Zentiva se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou:
• jestliže máte závažné onemocnění jater. Informujte lékaře, pokud jste měl(a) někdy
v minulosti problémy s játry. Lékař Vám bude častěji kontrolovat jaterní enzymy.
V případě zvýšení jaterních enzymů se musí léčba ukončit.
• jestliže užíváte inhibitory HIV proteázy jako je atazanavir (k léčbě infekce HIV)
současně s pantoprazolem, požádejte lékaře o konkrétní radu.
• jestliže užíváte inhibitor protonové pumpy jako je pantoprazol, zejména po dobu delší než
rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo
páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou (snížená hustota kostí) nebo
zda užíváte kortikosteroidy (které mohou zvyšovat riziko vzniku osteoporózy).
• jestliže užíváte Pantoprazole Zentiva déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k poklesu
hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby
svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u Vás
vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi
může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout
o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.
• jestliže se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný
přípravku Pantoprazole Zentiva a snižuje množství žaludeční kyseliny.
• Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům,
sdělte to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Pantoprazole Zentiva
bude možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako je
bolest kloubů.
• máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).
Ihned informujte svého lékaře, jestliže před užíváním tohoto přípravku nebo po léčbě tímto
přípravkem zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, neboť by se mohlo jednat o projev
jiného, závažnějšího onemocnění:
• neúmyslný úbytek tělesné hmotnosti,
• zvracení, zejména opakované,
• zvracení krve; může se projevit jako černá kávová zrna ve zvratcích,
• zaznamenáte krev ve stolici; stolice může mít černý nebo dehtovitý vzhled,
• obtíže při polykání nebo bolest při polykání,
• vypadáte bledý(á) a cítíte se slabý(á) (anémie - chudokrevnost),
• bolest na hrudi,
• bolest břicha,
• silný a/nebo neustupující průjem, protože tento přípravek je spojován s mírným
zvýšením výskytu infekčního průjmu.
Váš lékař může rozhodnout, že potřebujete podstoupit některá vyšetření k vyloučení zhoubného
onemocnění, protože pantoprazol mimo jiné potlačuje příznaky rakoviny, a mohl by tím oddálit její
diagnózu. Jestliže Vaše příznaky navzdory léčbě přetrvávají, budou zvážena další vyšetření.
Děti a dospívající
Přípravek Pantoprazole Zentiva není určen pro děti, neboť dosud nebylo prokázáno, že je vhodný
pro použití u dětí mladších 18 let.
Další léčivé přípravky a Pantoprazole Zentiva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Přípravek Pantoprazole Zentiva totiž může ovlivnit účinek jiných léčiv, informujte proto svého
lékaře, pokud užíváte:
- léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používané k léčbě plísňových infekcí)
nebo erlotinib (používaný u některých typů rakoviny), protože Pantoprazole Zentiva může
narušit jejich správný účinek.
- warfarin či fenprokumon, které ovlivňují krevní srážlivost. Mohou být nutná další vyšetření.
- léky k léčbě HIV infekce jako je atazanavir.
- methotrexát (k léčbě revmatoidní artritidy, psoriázy a rakoviny) – jestliže užíváte
methotrexát, Váš lékař může dočasně přerušit Vaši léčbu přípravkem Pantoprazole Zentiva,
neboť pantoprazol může hladinu methotrexátu v krvi zvýšit.
- fluvoxamin (užívaný k léčbě deprese a jiných psychiatrických onemocnění) - jestliže
užíváte fluvoxamin Váš lékař může snížit dávku.
- rifampicin (užívaný k léčbě infekcí).
- třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) (užívaná k léčbě mírné deprese).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Dostatečné údaje o použití pantoprazolu u těhotných žen nejsou k dispozici. Bylo zjištěno, že
pantoprazol je vylučován do mateřského mléka.
Tento přípravek můžete užívat pouze v případě, že Váš lékař rozhodne o tom, že přínos léčby
převáží rizika pro Vaše nenarozené dítě či kojence.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pantoprazole Zentiva nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje. Jestliže zaznamenáte nežádoucí účinky jako závrať či porucha vidění, nesmíte řídit či
obsluhovat stroje.
Pantoprazole Zentiva obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Pantoprazole Zentiva používá
Zdravotní sestra nebo lékař Vám aplikují denní dávku jako injekci do žíly po dobu 2 až 15 minut.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí
Pro žaludeční a dvanáctníkové vředy a refluxní ezofagitidu
Jedna injekční lahvička (40 mg pantoprazolu) denně.
Pro dlouhodobou léčbu Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších stavů s nadměrnou
produkcí žaludeční kyseliny
Dvě injekční lahvičky (80 mg pantoprazolu) denně.
Lékař Vám později může upravit dávku podle produkovaného množství žaludeční kyseliny. Pokud
Vám byla předepsána dávka vyšší než 2 injekční lahvičky (80 mg) denně, injekce budou podávány ve
dvou stejných dávkách. Váš lékař Vám může předepsat dočasně dávku vyšší než 4 injekční lahvičky
(160 mg) denně. Pokud u Vás hladina žaludeční kyseliny musí být upravena rychle, postačí počáteční
dávka 160 mg (4 injekční lahvičky) k dostatečnému snížení množství kyseliny v žaludku.
Pacienti s problémy s játry
Jestliže trpíte těžkou poruchou funkce jater, denní dávka přípravku by měla činit pouze 20 mg
(půl injekční lahvičky) denně.
Použití u dětí a dospívajících
Tyto injekce nejsou určeny pro děti a dospívající ve věku do 18 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Pantoprazole Zentiva, než jste měl(a).
Dávky přípravku jsou pečlivě ověřeny Vaší zdravotní sestrou nebo lékařem, proto se
předávkování jeví jako vysoce nepravděpodobné. Příznaky předávkování nejsou známy.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned informujte
svého lékaře nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici:
- Závažné alergické reakce (četnost vzácná: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů): otok
jazyka a/nebo hrdla, obtíže při polykání, kopřivka (vyrážka), potíže s dýcháním, alergický
otok obličeje (Quinckeho edém/angioedém), silná závrať s velmi rychlým srdečním tepem a
silným pocením.
- Závažné kožní stavy (četnost není známa: z dostupných údajů nelze určit): puchýře na
kůži a rychlé zhoršení celkového zdravotního stavu, vřídky (včetně mírného krvácení)
v oblasti očí, nosu, úst/rtů či genitálií, nebo vyrážka, zejména v oblastech kůže vystavených
slunci. Můžete mít také bolesti kloubů, příznaky podobné chřipce, horečku, oteklé žlázy
(např. v podpaží) a krevní testy mohou ukázat změny určitého typu bílých krvinek nebo
jaterních enzymů (Stevensův-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erythema multiforme,
subakutní kožní lupus erythematodes, léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky
(DRESS)).
- Další závažné stavy (četnost není známa): zežloutnutí kůže či očního bělma (těžké
poškození jaterních buněk, žloutenka) či horečka, vyrážka a zvětšení ledvin někdy
s bolestivým močením a bolestí ve spodní části zad (těžký zánět ledvin), které může vést
k selhání ledvin.
Další nežádoucí účinky jsou:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- Zánět žilní stěny a srážení krve v místě aplikace přípravku (tromboflebitida),
- nezhoubné polypy žaludku.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- Bolest hlavy,
- závrať,
- průjem,
- pocit na zvracení, zvracení,
- nadýmání a plynatost (větry),
- zácpa,
- sucho v ústech,
- bolest břicha a nepříjemné pocity v břiše,
- kožní vyrážka, exantém, kožní výsev,
- svědění,
- pocit slabosti, vyčerpání či celkově špatného zdraví,
- poruchy spánku,
- zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- Poruchy chuti nebo kompletní ztráta chuti,
- poruchy vidění, jako například.: rozmazané vidění,
- kopřivka,
- bolest kloubů,
- bolest svalů,
- změny tělesné hmotnosti,
- zvýšení tělesné teploty,
- vysoká horečka,
- otok končetin (periferní edém),
- alergické reakce,
- deprese,
- zvětšení prsů u mužů.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- Dezorientace.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Halucinace, zmatenost (zejména u pacientů, u nichž se tyto příznaky vyskytly již
v minulosti),
- pocit brnění, píchání, mravenčení, pocit pálení nebo znecitlivění; vyrážka, případně
provázená bolestmi kloubů; zánět tlustého střeva, který vyvolává přetrvávající vodnatý
průjem.
Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy
- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) - zvýšená hladina jaterních enzymů.
- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) - zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina
tuků v krvi; prudký pokles kolujících granulocytů (typ bílých krvinek) v krvi, spojený s
vysokou horečkou.
- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) - snížení počtu krevních destiček,
což u Vás může vyvolat častější krvácení nebo tvorbu modřin, než je běžné; snížení počtu
bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím; současný abnormální pokles počtu
červených a bílých krvinek a krevních destiček.
- Není známo (z dostupných údajů nelze určit) - pokles hladiny sodíku, hořčíku, vápníku a
draslíku v krvi (viz bod 2).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu
léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Pantoprazole Zentiva uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaný nebo rekonstituovaný a naředěný roztok je třeba použít do 12 hodin.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek spotřebován okamžitě. Pokud přípravek není
spotřebován okamžitě, doba a podmínky uchování přípravku po otevření před použitím jsou v
odpovědnosti uživatele a nemají přesáhnout 12 hodin při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte Pantoprazole Zentiva, pokud si všimnete vizuálních změn přípravku (např. zakalení či
sraženiny v roztoku).
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Pantoprazole Zentiva obsahuje
- Léčivou látkou je pantoprazol (ve formě seskvihydrátu sodné soli). Jedna injekční lahvička
obsahuje 40 mg pantoprazolu.
- Pomocnými látkami jsou: dihydrát dinatrium-edetátu a hydroxid sodný (pro úpravu pH).
Jak Pantoprazole Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení
Pantoprazole Zentiva je bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek s porézním vzhledem.
Pantoprazole Zentiva je balen v injekční lahvičce třídy I z čirého skla uzavřené šedou
chlorbutylovou zátkou a hliníkovým víčkem.
Plastové sáčky pro rekonstituci: perfuzní sáčky polycinového typu se šroubovacím uzávěrem pro
ředění.
Velikost balení:1, 10, 50 lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Výrobce
Laboratorios Normon S.A., Ronda Valdecarrizo 6, Tres Cantos, Madrid 28760, Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru
registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Česká republika Pantoprazole Zentiva
Bulharsko Пантопразол Зентива 40 mg прах за инжекционен разтвор
䘀爀愀渀捩攀 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, poudre pour solution injectable
Německo Pantoprazol Zentiva 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Itálie Pantoprazol Zentiva Lab
Maďarsko Pantacid Flux 40mg por oldatos injekcióhoz
倀潬猀歯 Pantoprazol Zentiva
Rumunsko ZENCOPAN 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
Slovenská republika 伀空椀漀渀 40 mg prášok na injekčný roztok
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 5.
Pantoprazole zentiva Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
Pantoprazole Zentiva 40 mg prášek pro injekční roztok
pantoprazol
Jedna injekční lahvička obsahuje 40 mg pantoprazolu (ve formě seskvihydrátu sodné soli).
Dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný.
Prášek pro injekční roztok
