NUROFEN STOPGRIP - Příbalový leták
Účinná látka: ibuprofen, pseudoefedrin-hydrochlorid
ATC skupina: M01AE51 - ibuprofen, combinations
Obsah účinných látek: 200MG/30MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Nurofen StopGrip 200 mg/30 mg potahované tablety
ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
▪ Pokud se do 3 - 5 dnů (platí pro dospělé) nebo do 3 dnů (platí pro dospívající) nebudete cítit
lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Nurofen StopGrip a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen StopGrip užívat
3. Jak se Nurofen StopGrip užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Nurofen StopGrip uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Nurofen StopGrip a k čemu se používá
Nurofen StopGrip je kombinovaný přípravek. Obsahuje dvě léčivé látky, ibuprofen a pseudoefedrin.
Ibuprofen patří do skupiny tzv. nesteroidních antirevmatik (léky proti bolesti s protizánětlivým
účinkem), snižuje zvýšenou teplotu a působí proti bolesti a zánětu. Pseudoefedrin snižuje otok sliznic
horních cest dýchacích.
Nurofen StopGrip se užívá ke krátkodobé léčbě příznaků chřipky a nachlazení, jako je rýma, bolest
v krku, bolest hlavy a celého těla, horečka, akutní zánět nosohltanu či vedlejších nosních dutin a
akutní zánět Eustachovy trubice (pocit zalehlého ucha).
Nurofen StopGrip je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.
Nurofen StopGrip užívejte jen v případě, že nachlazení či chřipku doprovází otok sliznice horních cest
dýchacích, jako např. ucpaný nos. Netrpíte-li otokem sliznic horních cest dýchacích, měli byste užívat
jednosložkový přípravek obsahující pouze ibuprofen.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen StopGrip užívat
Neužívejte Nurofen StopGrip:
▪ jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
▪ jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiný lék proti bolesti ze skupiny
nesteroidních antirevmatik, což se může projevit jako průduškové astma, rýma, kopřivka, otok
nebo jiné alergické reakce;
▪ jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) vřed žaludku či dvanáctníku nebo se u Vás objevilo
krvácení z trávicího traktu
▪ jestliže jste měl(a) krvácení do žaludku či dvanáctníku nebo jiné poškození sliznice trávicího
traktu po léčbě nesteroidními antirevmatiky;
▪ jestliže máte poruchu krvetvorby nebo poruchu srážlivosti krve;
▪ jestliže máte závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin;
▪ jestliže máte závažnou poruchu funkce srdce nebo těžkou hypertenzi (závažné zvýšení
krevního tlaku);
▪ jestliže máte feochromocytom (nádor nadledvin);
▪ jestliže užíváte antidepresiva ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy, nesmíte přípravek
Nurofen StopGrip užívat během léčby těmito přípravky a ještě 14 dnů po jejich vysazení;
▪ Nurofen StopGrip nesmí užívat těhotné ženy;
▪ Nurofen StopGrip není určen pro děti do 12 let.
Upozornění a opatření:
Přípravek užívejte po co nejkratší dobu a v co nejnižší účinné dávce, která je potřebná k potlačení
příznaků onemocnění.
Patříte-li mezi starší pacienty, je možné, že se u Vás projeví více nežádoucích účinků nebo budou
závažnější, než je tomu u mladších osob.
Před použitím přípravku Nurofen StopGrip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
▪ jestliže máte jakékoliv onemocnění trávicího traktu, prodělal(a) jste např. vředovou chorobu
žaludku nebo dvanáctníku, trpíte chronickým zánětlivým onemocněním střev (ulcerózní
kolitida nebo Crohnova choroba), protože Váš stav by se mohl po užití tohoto přípravku
zhoršit;
▪ pokud trpíte onemocněním jater či ledvin (zvláště u dehydratovaných dětí a dospívajících
existuje riziko poruchy funkce ledvin);
▪ jestliže máte průduškové astma či jste někdy prodělal(a) závažnou alergickou reakci nebo
pokud jste vážně oslabení následkem závažného onemocnění;
▪ jestliže trpíte poruchou imunitního systému (systémový lupus erytematodes) nebo jiným
onemocněním pojivové tkáně, protože existuje riziko vzniku aseptické meningitidy (zánět
mozkových blan bez přítomnosti mikroorganizmů);
▪ jestliže trpíte onemocněním cév, máte cukrovku, zvýšenou funkci štítné žlázy, zvětšenou
prostatu či vysoký nitrooční tlak nebo patříte mezi tzv. hyperexcitabilní pacienty, protože tato
onemocnění by mohla být ovlivněna pseudoefedrinem;
▪ jestliže máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo
pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních
tepen (špatný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali
jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní
ischemické ataky „TIA“);
▪ jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol v krvi, máte v rodinné anamnéze
srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka;
▪ pokud se objeví rozsáhlé zarudnutí kůže s výskytem neštoviček (pustul) doprovázené
horečnatým stavem, přestaňte Nurofen StopGrip užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře
nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz bod 4.
▪ máte infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže.
Protizánětlivá/analgetická léčiva (proti zánětu a bolesti) jako je ibuprofen mohou působit mírné
zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých
dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
Pokud se během léčby objeví bolesti břicha, černě zbarvená stolice, zvracení, průjem nebo jiné
problémy ze strany trávicího traktu či jakékoliv projevy přecitlivělosti, poruchy vidění nebo
halucinace, neklid či poruchy spánku, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékaře.
Při užívání Nurofen StopGrip se může v důsledku zánětu tlustého střeva (ischemická kolitida) objevit
náhlá bolest břicha nebo krvácení z konečníku. Pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky, přestaňte
Nurofen StopGrip užívat a okamžitě se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz
bod 4.
Při užívání Nurofen StopGrip může dojít ke snížení průtoku krve do zrakového nervu. Pokud u vás
dojde k náhlé ztrátě zraku, ihned přestaňte Nurofen StopGrip užívat a obraťte se na svého lékaře
nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz bod 4.
Kožní reakce
V souvislosti s léčbou přípravkem Nurofen StopGrip byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u
Vás objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste
přestat přípravek Nurofen StopGrip užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o
první projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.
Infekce
Nurofen StopGrip může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Nurofen
StopGrip tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku
komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních
kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek používáte, když
máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s
lékařem.
Přípravek obsahuje pseudoefedrin, který je na seznamu látek zakázaných pro sportovce (doping).
Užívání pseudoefedrinu, stejně jako jiných látek stimulujících činnost centrální nervové soustavy,
může vést ke vzniku závislosti. Proto vždy užívejte přípravek krátkodobě a přesně podle
doporučeného dávkování.
Další léčivé přípravky a Nurofen StopGrip:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte Nurofen StopGrip, jestliže již užíváte jiný lék proti bolesti ze skupiny nesteroidních
antirevmatik včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2, jako je celekoxib nebo etorikoxib, a
léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou (jsou-li užívány jako léky proti bolesti).
Jestliže užíváte antidepresiva označovaná jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo
reversibilní inhibitory monoaminooxidázy A (RIMA), nesmíte přípravek Nurofen StopGrip užívat
během léčby těmito léky a ještě 14 dnů po jejich vysazení.
Při současném užívání přípravku Nurofen StopGrip a některých jiných léků může docházet
k vzájemnému ovlivnění jejich účinku. Mezi takové léky patří:
▪ antikoagulancia/antiagregancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina
acetylsalicylová, warfarin, ticlopidin);
▪ léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory jako je captopril, beta-blokátory jako atenolol,
antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan);
▪ močopudné léky (diuretika);
▪ kortikosteroidy jako prednisolon nebo dexametason (steroidní hormony s protizánětlivým
účinkem);
▪ nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně);
▪ kardioglykosidy (léky na léčbu srdečních onemocnění);
▪ léky na depresi (lithium, inhibitory monoaminooxidázy – IMAO, selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu – SSRI nebo tricyklická antidepresiva) nebo na léčbu jiných
psychiatrických onemocnění;
▪ léky s obsahem metotrexátu na léčbu zhoubných nádorů;
▪ některé léky používané na potlačení funkce imunitního systému (léky s obsahem cyklosporinu
nebo takrolimu);
▪ léky obsahující mifepriston (na vyvolání potratu);
▪ léky na léčbu AIDS s obsahem zidovudinu;
▪ chinolonová antibiotika (protiinfekční léky) nebo antibiotikum linezolid;
▪ léky potlačující chuť k jídlu;
▪ léky s obsahem oxytocinu (používaný v porodnictví);
▪ námelové alkaloidy, jako je např. ergotamin a metysergid (léky používané na léčbu migrény,
poruch prokrvení, nemocí žil a vysokého krevního tlaku);
▪ anticholinergika (léky používané při křečích, chronické obstrukční nemoci plic nebo při
alergiích);
▪ léky s obsahem léčivých látek jako bromokriptin, kabergolin, lisurid, pergolid (používané
k léčbě Parkinsonovy choroby, ale také např. při poporodní depresi, léčbě neplodnosti nebo
poruch menstruačního cyklu);
▪ léky do nosu používané při rýmě;
▪ některá anestetika používaná při operacích; v případě plánované operace je nutné přerušit
léčbu tímto přípravkem 24 hodin před anestezií.
Čeho byste se měl(a) vyvarovat, užíváte-li tento přípravek:
Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Nurofen
Stopgrip. Proto byste se vždy měli poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek
Nurofen Stopgrip užívat s jinými léčivy.
Nurofen StopGrip s jídlem, pitím a alkoholem:
Tablety se mohou užívat nezávisle na době jídla. Objeví-li se trávicí potíže, doporučuje se lék užívat
během jídla.
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.
Těhotenství, kojení a plodnost:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Nurofen StopGrip se nesmí užívat během těhotenství. Užívání během kojení se
nedoporučuje.
Ženy, které chtějí otěhotnět, se musí o možnosti užívání přípravku poradit s lékařem. Nurofen
StopGrip patří do skupiny nesteroidních antirevmatik, která mohou poškodit plodnost u žen. Po
přerušení užívání dojde k úpravě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Při krátkodobém užívání, Nurofen StopGrip nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje.
Pokud se však objeví nežádoucí účinky jako závrať, bolest hlavy a halucinace, není možné řídit ani
ovládat stroje.
Přípravek Nurofen StopGrip obsahuje žluť lakovou
Přípravek obsahuje malé množství žlutého barviva E 104/E 110, které může způsobit alergickou
reakci.
Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Nurofen StopGrip užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění.
Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a
bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).
Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 - 5 dnů, vyhledejte lékaře. Bez konzultace
s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů.
Pokud užívá přípravek dospívající a je nutné podávat jej déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky
onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.
Dospělí a dospívající starší než 12 let:
Obvyklá počáteční dávka přípravku jsou 2 tablety. Dále je možné užívat 1 - 2 tablety, přičemž časový
odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny. Během 24 hodin smíte užít
maximálně 6 tablet.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Nurofen StopGrip je příliš silný nebo slabý, informujte o tom
svého lékaře nebo lékárníka.
Děti do 12 let:
Kombinaci ibuprofenu a pseudoefedrinu nesmí užívat děti mladší 12 let.
Starší pacienti:
Není nutná zvláštní úprava dávkování. Ošetřující lékař však může zvážit potřebu monitorovat funkci
jater nebo ledvin. V případě závažného poškození jater nebo ledvin se Nurofen StopGrip nesmí
užívat.
Způsob podání
Tablety polykejte celé a zapijte je tekutinou.
Jestliže se v průběhu léčby objeví zažívací potíže, doporučuje se užívat přípravek během jídla.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nurofen StopGrip, než jste měl(a):
Pokud jste užil(a) více přípravku Nurofen StopGrip než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek
náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a)
informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.
Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve),
bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí nebo vzácněji průjem. Po
podání vysokých dávek byly hlášeny krvácení do trávicího traktu, podrážděnost, nepokoj, třes,
zadržování moči, zvýšený krevní tlak, potíže při močení, zrychlená srdeční činnost, srdeční arytmie,
ojediněle excitace a dezorientace, spavost, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče
(zejména u dětí), slabost a závrať, krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Nurofen StopGrip:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i Nurofen StopGrip nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které se mohou během užívání vyskytnout, jsou uvedeny níže dle následujících
četností:
Méně časté (mohou se vyskytnout u 1 až 10 osob z 1 000):
▪ alergické reakce s kopřivkou a svěděním projevující se jako různé kožní vyrážky;
▪ reakce ze strany dýchacího systému (průduškové astma, astmatický záchvat, dušnost);
▪ nespavost, úzkost, neklid, halucinace;
▪ bolest hlavy, třes, poruchy chuti k jídlu, krátkodobá ztráta vědomí;
▪ palpitace (bušení srdce);
▪ bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 až 10 osob z 10 000):
▪ průjem, nadýmání, zácpa, zvracení.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout u méně než 1 osoby z 10 000 včetně jednotlivých případů):
▪ poruchy tvorby krevních buněk;
▪ otok tváře, hrdla a jazyka nebo závažné anafylaktické (alergické) reakce;
▪ aseptická meningita (nehnisavý zánět mozkových blan);
▪ svalová slabost, poruchy citlivosti;
▪ poruchy zraku nebo poruchy tvorby a odtoku slz;
▪ srdeční selhání, tvorba otoků, zrychlená činnost srdce, poruchy srdečního rytmu, rozšíření cév,
zvýšený krevní tlak;
▪ vřed žaludku nebo dvanácterníku, krvácení nebo proděravění trávicího traktu, černá stolice či
zvracení krve, tvorba vřídků v ústech, zánět žaludku, zhoršení ulcerózní kolitidy či Crohnovy
choroby;
▪ porucha funkce jater a ledvin;
▪ závažné formy kožních reakcí s puchýři a olupováním kůže;
▪ snížení hladiny hemoglobinu.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
▪ agitace, anorexie;
▪ sucho v ústech;
▪ nadměrné pocení;
▪ selhání ledvin, zadržování moči;
▪ podrážděnost;
▪ zvýšená citlivost kůže na světlo;
▪ může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom; mezi příznaky DRESS syndromu
patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eosinofilů (druh
bílých krvinek);
▪ zánět tlustého střeva v důsledku jeho nedostatečného krevního zásobení (ischemická kolitida);
▪ snížený průtok krve do zrakového nervu (ischemická optická neuropatie);
▪ červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se u Vás tyto příznaky
objeví, přestaňte přípravek Nurofen StopGrip užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Viz také bod 2.
Jestliže se objeví závažnější reakce jako kopřivka, náhle vzniklý otok kolem očí, astmatický záchvat,
pocit tísně na hrudi nebo obtíže s dechem, dále bolesti v nadbřišku či černě zbarvená stolice,
zvracení, průjem nebo jiné problémy ze strany trávicího traktu, dále kožní vyrážka či změny na
sliznicích, horečka na počátku léčby, poruchy vidění nebo halucinace, neklid či poruchy spánku,
přerušte užívání přípravku a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.
Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Nurofen StopGrip uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Nurofen StopGrip obsahuje:
Léčivými látkami jsou ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg v jedné
potahované tabletě.
Pomocnými látkami jsou fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, povidon, sodná sůl
kroskarmelosy, magnesium-stearát, hypromelosa, mastek, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý
(E 172), propylenglykol), žluť laková E 104/E 110, oxid titaničitý E 171.
Jak Nurofen StopGrip vypadá a co obsahuje toto balení:
Nurofen StopGrip jsou žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s potiskem „N“ na jedné straně.
Velikost balení: 12 a 24 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00,
Česká republika
Výrobce:
RB NL Brands B.V., WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol,
Nizozemsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
12. 1.
Nurofen stopgrip Obalová informace
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NUROFEN STOPGRIP 200 mg/30 mg potahované tablety
ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝC
