ZOLMITRIPTAN TEVA - Příbalový leták
Účinná látka: zolmitriptan
ATC skupina: N02CC03 - zolmitriptan
Obsah účinných látek: 5MG
Balení: Blistr
Sp.zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Zolmitriptan Teva 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Zolmitriptan Teva 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
zolmitriptan
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Zolmitriptan Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zolmitriptan Teva užívat
3. Jak se přípravek Zolmitriptan Teva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zolmitriptan Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Zolmitriptan Teva a k čemu se užívá
Přípravek Zolmitriptan Teva obsahuje zolmitriptan a patří do skupiny léků nazývaných triptany.
Přípravek Zolmitriptan Teva se používá k léčbě bolesti hlavy při migréně.
Projevy migrény mohou být způsobeny rozšířením cév v hlavě. Předpokládá se, že přípravek
Zolmitriptan Teva snižuje rozšiřování těchto cév. To napomáhá odeznění bolesti hlavy a dalším
projevům záchvatu migrény, jako je pocit na zvracení nebo zvracení a citlivost na světlo a zvuky.
Přípravek Zolmitriptan Teva účinkuje pouze po začátku záchvatu migrény. Nezabrání vzniku záchvatu.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zolmitriptan Teva užívat
Neužívejte přípravek Zolmitriptan Teva
– jestliže jste alergický(á) na zolmitriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
– jestliže máte vysoký krevní tlak
– jestliže máte potíže se srdcem, jako je srdeční infarkt, angina pectoris (bolest na hrudi při cvičení
nebo tělesné námaze), Prinzmetalova angina (bolest na hrudi, která se objevuje v klidu) nebo máte
projevy související se srdcem, jako je dušnost nebo tlak na hrudi
– jestliže trpíte problémy s krevním oběhem (omezený průtok krve v nohou a rukou)
– jestliže jste prodělal/a mrtvici (cévní mozkovou příhodu) nebo krátkodobé projevy podobné
mrtvici (tranzitorní ischemická ataka neboli TIA)
– jestliže máte závažné ledvinové potíže
– jestliže současně užíváte jiné léky na migrénu (např. ergotamin nebo léky ergotaminového typu
jako je dihydroergotamin a methysergid) nebo jiné léky ze skupiny triptanů. Další informace jsou
uvedeny níže v bodě „Další léčivé přípravky a přípravek Zolmitriptan Teva“.
Jestliže si nejste jistý(á), zda se Vás výše uvedené informace týkají, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zolmitriptan Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže:
– máte riziko vzniku ischemické choroby srdeční (špatný průtok krve srdečními tepnami). Toto
riziko je větší, pokud kouříte, máte vysoký krevní tlak, vysokou hladinu cholesterolu, cukrovku
nebo jestliže někdo z Vaší rodiny má ischemickou chorobu srdeční
– Vám bylo řečeno, že máte Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom (druh abnormální srdeční
činnosti),
– jste měl(a) v minulosti potíže s játry,
– máte bolesti hlavy, které u vás nejsou typické pro bolest hlavy při migréně,
– užíváte některé léky na depresi (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Zolmitriptan Teva“ dále
v tomto bodu).
Jestliže se přípravek Zolmitriptan Teva užívá současně s léky ze skupiny SSRI nebo SNRI, které se
používají k léčbě deprese, existuje riziko rozvoje tzv. serotoninového syndromu. Projevy
serotoninového syndromu mohou být závažné a zahrnují třes, nadměrné reflexy, pocit na zvracení,
horečku, pocení, blouznění (delirium), zmatenost a koma (bezvědomí). Pokud používáte kombinaci
těchto léků, má Vás lékař pečlivě sledovat, zejména na začátku léčby, kdy se dávky léku zvyšují nebo
v případě přidání dalších serotonergních léků. Jestliže se u Vás tyto příznaky vyskytnou, obraťte se co
nejdříve na svého lékaře.
Stejně jako u jiných léků na migrénu, příliš vysoké dávky zolmitriptanu mohou způsobovat každodenní
bolesti hlavy nebo mohou zhoršit záchvaty migrény. Jestliže se domníváte, že je to Váš případ, poraďte
se se svým lékařem. Na úpravu těchto potíží může být zapotřebí přestat užívat zolmitriptan.
Jestliže jste přijat(a) do nemocnice, informujte zdravotnické pracovníky, že užíváte přípravek
Zolmitriptan Teva.
Děti a dospívající
Přípravek Zolmitriptan Teva se nedoporučuje u pacientů do 18 let
Starší pacienti
Přípravek Zolmitriptan Teva se nedoporučuje u pacientů nad 65 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Zolmitriptan Teva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Zvláště je důležité, aby byl Váš lékař informován, že už se léčíte
některým z níže uvedených léků:
Léky na migrénu
– jestliže užíváte jiné triptany než zolmitriptan, přestaňte je užívat 24 hodin před užitím přípravku
Zolmitriptan Teva a po užití přípravku Zolmitriptan Teva musí uplynout 24 hodin, než užijete
jiné triptany.
– jestliže užíváte léky obsahující ergotamin nebo léky ergotaminového (námelového) typu (jako je
dihydroergotamin nebo methysergid), přestaňte je užívat 24 hodin před užitím přípravku
Zolmitriptan Teva a po užití přípravku Zolmitriptan Teva musí uplynout 6 hodin, než si vezmete
lék obsahující ergotamin nebo léky ergotaminového typu.
Léky na depresi (viz rovněž výše bod „Upozornění a opatření“)
– moklobemid nebo fluvoxamin
– léky, které se nazývají SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu)
– léky, které se nazývají SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu),
např.venlafaxin, duloxetin.
Jiné léky
– cimetidin (lék na špatné trávení nebo žaludeční vředy)
– chinolonové antibiotikum (např. ciprofloxacin).
Jestliže užíváte léky rostlinného původu, které obsahují třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum),
je větší pravděpodobnost, že se objeví nežádoucí účinky přípravku Zolmitriptan Teva.
Přípravek Zolmitriptan Teva s jídlem a pitím
Přípravek Zolmitriptan Teva můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Jídlo neovlivňuje účinek přípravku
Zolmitriptan Teva.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, zda je užívání přípravku Zolmitriptan Teva v těhotenství škodlivé.
Nekojte 24 hodin po použití přípravku Zolmitriptan Teva.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při záchvatu migrény mohou být Vaše reakce pomalejší než obvykle. Uvědomte si tuto skutečnost při
řízení nebo používání nástrojů či obsluze strojů.
Není pravděpodobné, že by přípravek Zolmitriptan Teva ovlivnil řízení nebo obsluhu nástrojů či strojů.
Před prováděním těchto činností je však lepší počkat, až uvidíte, jak na Vás přípravek Zolmitriptan Teva
působí.
Přípravek Zolmitriptan Teva obsahuje glukózu (součást maltodextrinu)
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Přípravek Zolmitriptan Teva obsahuje aspartam (E 951)
Zolmitriptan Teva 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Tento léčivý přípravek obsahuje 4 mg aspartamu v jedné tabletě dispergovatelné v ústech.
Zolmitriptan Teva 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Tento léčivý přípravek obsahuje 8 mg aspartamu v jedné tabletě dispergovatelné v ústech. Aspartam je
zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické
onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Přípravek Zolmitriptan Teva obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě dispergovatelné v
ústech, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Zolmitriptan Teva užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Zolmitriptan Teva si můžete vzít hned na začátku záchvatu migrény. Můžete si jej vzít i
v průběhu migrény.
Doporučená dávka přípravku je 1 tableta (2,5 mg nebo 5 mg).
Jestliže migréna přetrvává i po dvou hodinách nebo se objeví znovu během 24 hodin, můžete si vzít
další tabletu.
Jestliže Vám lék dostatečně nepomáhá zvládnout Vaši migrénu, řekněte to svému lékaři. Lékař může
zvýšit dávku na 5 mg nebo změnit léčbu.
Neužívejte větší dávky přípravku Zolmitriptan Teva než Vám byly předepsány.
Neužívejte více než dvě dávky během jednoho dne. Jestliže Vám byly předepsány tablety o síle 2,5 mg,
pak maximální denní dávka je 5 mg. Jestliže Vám byly předepsány tablety o síle 5 mg, pak maximální
denní dávka je 10 mg.
Návod k použití
1. Nevymačkávejte tabletu z blistru (Obrázek 1).
• Obrázek
2. Oddělte z blistru část obsahující jednu tabletu (Obrázek 2).
• Obrázek
3. Pečlivě sloupněte krycí fólii, začněte v rohu jak je naznačeno šipkou (Obrázek 3 a 4).
• Obrázek
• Obrázek
4. Vyjměte suchýma rukama tabletu z blistru a položte tabletu na jazyk (Obrázek 5). Tableta se ihned
rozpustí a lze ji polknout i bez vody.
• Obrázek
Jestliže jste užil(a) více přípravku Zolmitriptan Teva, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Zolmitriptan Teva, než Vám předepsal lékař, obraťte se na
svého lékaře nebo jděte rovnou do nejbližší nemocnice. Vezměte si s sebou přípravek Zolmitriptan Teva.
Při užití většího množství tablet dispergovatelných v ústech může k projevům předávkování patřit
i útlum.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Některé symptomy mohou být součástí vlastního záchvatu migrény.
Přestaňte užívat přípravek Zolmitriptan Teva a ihned vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte
následující závažné nežádoucí účinky:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
• Alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) projevující se jako kopřivka a otok obličeje, rtů, úst,
jazyka a hrdla.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
• Angina pectoris (bolest na hrudi, která se často objevuje při tělesné námaze), srdeční infarkt nebo
křečovité stažení (spasmus) srdečních cév. Může se objevit bolest na hrudi nebo dušnost.
• Spasmus cév zásobujících střevo, který může střevo poškodit. Může se objevit bolest žaludku
nebo krvavý průjem.
Další možné nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• Abnormální pocity, jako je brnění v prstech rukou nebo nohou nebo citlivost pokožky na dotek
• Ospalost, závratě nebo pocity horka
• Bolest hlavy
• Nepravidelná srdeční činnost
• Pocit na zvracení, zvracení
• Bolest žaludku
• Sucho v ústech
• Obtíže při polykání
• Svalová slabost nebo bolesti svalů
• Pocit slabosti
• Pocit těžkosti, pocit tísně, bolest nebo tlak v hrdle, krku, končetinách nebo na hrudi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• Velmi rychlá srdeční frekvence
• Mírně zvýšený krevní tlak
• Větší objem moče nebo častější močení.
• Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
• Náhlá potřeba močení.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků
můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5. Jak přípravek Zolmitriptan Teva uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte přípravek Zolmitriptan Teva po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce za "
EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Zolmitriptan Teva obsahuje
- Léčivá látka je zolmitriptan. Přípravek Zolmitriptan Teva tablety dispergovatelné v ústech
obsahují buď 2,5 mg nebo 5 mg zolmitriptanu.
stearát a pomerančové aroma (obsahuje např. maltodextrin (obsahuje glukózu), arabskou
klovatinu (E 414), kyselinu askorbovou (E 300), butylhydroxyanisol (E 320)).
Jak přípravek Zolmitriptan Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Zolmitriptan Teva 2,5 mg: bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o průměru 7,5 mm.
Zolmitriptan Teva 5 mg: bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o průměru 9,5 mm.
Zolmitriptan Teva 2,5 mg a 5 mg je v odlupovacích hliníkových laminovaných blistrech po 2, 3, 6 nebo
12 tabletách
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva B.V.
Swensweg 2031 GA, Haarlem
Nizozemsko
Výrobce
Actavis Ltd
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Zolmitriptan Teva
Malta Zolmiles
Polsko Zolmiles
Slovinsko Zolmitriptan Teva 2,5 mg orodisperzibilne tablete
Zolmitriptan Teva 5 mg orodisperzibilne tablete
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 8.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách České
republiky/Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz.
Zolmitriptan teva Obalová informace
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zolmitriptan Teva 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
zolmitriptan
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg zolmitriptanu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje glukó
