BIMATOPROST/TIMOLOL PHARMASWISS - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Bimatoprost/timolol pharmaswiss

Generikum:
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud nejsou nežádoucí účinky závažné, lze obvykle v používání kapek pokračovat. Jestliže máte
obavy, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Bez porady se svým lékařem používání přípravku
Bimatoprost/timolol PharmaSwiss nepřerušujte.

U přípravku Bimatoprost/timolol PharmaSwiss lze pozorovat následující nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
Účinky na oko
- zarudnutí

Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 osob
Účinky na oko
- pálení
- svědění
- bodání
- podráždění spojivky (průhledná vrstva oka)
- citlivost na světlo
- bolest oka
- zalepené oči
- suché oči
- pocit cizího tělesa v oku
- malé oděrky na povrchu oka se zánětem nebo bez něj
- potíže se zrakovou ostrostí
- zarudlá a svědící víčka
- chloupky rostoucí kolem oka
- tmavší zbarvení víček
- tmavší barva kůže v okolí očí
- delší řasy
- podráždění oka
- slzení
- otok víček
- poruchy zraku

Účinky postihující jiné části těla
- rýma
- závratě
- bolest hlavy

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
Účinky na oko
- neobvyklé pocity v oku
- zánět duhovky
- otok spojivky (průhledná vrstva oka)
- bolestivá víčka
- unavené oči
- zarůstající řasy
- ztmavnutí duhovky
- pokleslý vzhled očí
- odchlípnutí víčka od povrchu oka
- ztmavnutí řas

Účinky postihující jiné části těla
- dušnost

Nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu není známa
Účinky na oko
- cystoidní makulární edém (otok sítnice vedoucí k zhoršení vidění)
- otok oka
- rozmazané vidění

Účinky postihující jiné části těla
- potíže s dýcháním/sípání
- projevy alergické reakce (otok, zarudnutí oka a kožní vyrážka)
- změny ve vnímání chuti
- zpomalení srdečního rytmu
- potíže se spánkem, noční můry
- astma
- ztráta ochlupení
- únava

Další nežádoucí účinky byly pozorovány u pacientů, kteří používali oční kapky obsahující
timolol nebo bimatoprost, a proto se mohou vyskytnout i u přípravku Bimatoprost/timolol
PharmaSwiss.
Timolol je stejně jako ostatní místně podané oční léčivé přípravky absorbován do krve. To může
způsobovat podobné nežádoucí účinky, jaké jsou pozorovány u betablokátorů podaných
„intravenózně“ (do žíly) a/nebo „perorálně“ (ústy). Pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků po
podání očních kapek je nižší, než jsou-li léčivé přípravky podány například ústy nebo injekčně.
Uvedené nežádoucí účinky zahrnují reakce, které byly popsány při použití bimatoprostu a timololu k
léčbě onemocnění oka:
- závažné alergické reakce s otoky a dušností, které by mohly být život ohrožující
- nízká hladina cukru v krvi
- deprese, ztráta paměti
- omdlévání, mrtvice, snížené prokrvení mozku, zhoršení onemocnění myasthenia gravis
(zvýšená svalová ochablost), pocity brnění
- snížená citlivost povrchu oka, zdvojené vidění, pokles očního víčka, oddělení jedné z vrstev
oční bulvy po operaci ke snížení nitroočního tlaku, zánět povrchu oka, krvácení do zadní části
oka (retinální krvácení), zánět v oku, zvýšené mrkání
- srdeční selhání, nepravidelný srdeční tep nebo zástava srdce, rychlý nebo pomalý srdeční tep,
nadměrné hromadění tekutin v těle, především vody, bolest na hrudi
- nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak, oteklé nebo studené ruce, nohy a končetiny způsobené
zúžením krevních cév
- kašel, zhoršení astmatu, zhoršení plicního onemocnění zvaného chronická obstrukční plicní
nemoc (CHOPN)
- průjem, bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, trávicí potíže, sucho v ústech
- červená šupinatá místa na kůži, kožní vyrážka
- bolesti svalů
- snížený pohlavní pud, sexuální dysfunkce (porucha sexuálních funkcí)
- slabost
- zvýšení výsledků krevních testů ukazujících, jak fungují játra

Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány
případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených
skvrn).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.