DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Dexmedetomidine ever pharma Koncentrát pro infuzní roztok

Generikum: dexmedetomidine
Účinná látka: dexmedetomidin-hydrochlorid
ATC skupina: N05CM18 - dexmedetomidine
Obsah účinných látek: 100MCG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
- pomalý tep
- nízký nebo vysoký krevní tlak
- změna vzorce dýchání nebo zástava dechu

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)
- bolest na hrudi nebo srdeční příhoda
- rychlý tep
- nízký nebo vysoký obsah cukru v krvi
- pocit na zvracení, zvracení nebo sucho v ústech
- neklid
- příznaky po vysazení léčivého přípravku
- vysoká teplota

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000)
- stav, při kterém máte v těle příliš mnoho kyselin
- nízká hladina bílkoviny albuminu v krvi
- halucinace
- snížená srdeční činnost
- dušnost nebo přechodný útlum dýchání
- léčivý přípravek není dostatečně účinný
- nadýmání
- žízeň

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.