IMIGRAN - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Imigran Injekční roztok v zásobní vložce
Účinná látka: sumatriptan-sukcinát
ATC skupina: N02CC01 - sumatriptan
Obsah účinných látek: , 12MG/ML, 6MG
Balení: Zásobní vložka
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé z příznaků mohou být způsobeny samotnou migrénou.
Alergická reakce: okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc
Tyto nežádoucí účinky se objevily pouze u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost
není známa. Příznaky zahrnují:
• vystouplou a svědivou vyrážku (kopřivku);
• otok obličeje nebo úst (angioedém) způsobující obtíže při dýchání;
• kolaps.
Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře.
Přestaňte používat přípravek Imigran.
Velmi časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
• přechodná bolest v místě vpichu injekce;
• píchání nebo pálení, zarudnutí, otok, podlitina nebo krvácení v místě injekce.
6
Časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu z 10)
• bolest, pocit tíhy, tlaku na hrudi, v krku nebo na dalších částech těla nebo nezvyklé
pocity, včetně necitlivosti, brnění a pocitu tepla nebo chladu. Tyto účinky mohou být
velmi intenzivní, ale obvykle rychle odezní.
Pokud tyto příznaky přetrvávají, nebo se zhoršují (zvláště bolest na hrudi):
→ Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. U velmi malého počtu osob mohou být tyto
příznaky způsobeny srdeční příhodou.
Další časté nežádoucí účinky zahrnují:
• Nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, i když ty mohou být způsobeny i samotnou
migrénou.
• Únavu a ospalost.
• Závratě, pocit slabosti nebo návaly horka.
• Přechodné zvýšení krevního tlaku.
• Pocit zkráceného dechu (dušnost).
• Bolest svalů.
Velmi vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)
• Změny jaterních funkcí. Pokud Vám budou provedeny krevní testy k vyšetření jaterních
funkcí, řekněte lékaři, nebo zdravotní sestře, že používáte přípravek Imigran.
U některých pacientů se mohou objevit následující nežádoucí účinky, ale není známá
četnost, se kterou se objevují
• Epileptické záchvaty/křeče, třes, svalové spasmy (křeče), ztuhlost krku.
• Porucha zraku, jako jsou záblesky před očima, snížená ostrost zraku, dvojité vidění,
ztráta zraku a v některých případech dokonce i trvalé postižení (ačkoli to může být
způsobené i samotnou migrenózní atakou).
• Srdeční potíže, kdy může být zvýšená (tachykardie) nebo snížená srdeční frekvence
(bradykardie), změna srdečního rytmu (srdeční arytmie), bušení srdce (palpitace), bolesti
na hrudi (angina pectoris) a srdeční příhoda (infarkt myokardu).
• Bledost, namodralá kůže a/nebo bolesti prstů na rukou i nohou, bolesti uší, nosu nebo
čelisti způsobené chladem nebo stresem (Raynaudův fenomén).
• Bolest v levém podbřišku (levá dolní část břicha) a krvavý průjem (ischemická kolitida).
• Průjem.
• Bolest kloubů.
• Pocit úzkosti.
• Výrazné pocení.
• Pocit na omdlení (přílišný pokles krevního tlaku).
• Alergická reakce.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
7
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
