PERINALON COMBI - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Perinalon combi
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned PŘESTAŇTE tablety
užívat a obraťte se na svého lékaře. Jde o příznaky těžké alergické reakce, které musí být ihned
léčeny, obvykle v nemocnici:
• otok obličeje, rtů, úst, jazyka, očí nebo hrdla
• potíže s dýcháním
• silné točení hlavy nebo mdloby
• tvorba puchýřů na kůži, v ústech, očích a na pohlavních orgánech.
Rovněž se ihned obraťte na svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích
účinků:
• neobvykle rychlý nebo nepravidelný tep
• bolesti na hrudi.
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• zácpa
• sucho v ústech
• pocit nevolnosti
• zvracení
• nepohoda v žaludku po jídle (dyspepsie)
• bolesti břicha
• bolesti nadbřišku
• anorexie
• průjem
• poruchy vnímání chutí
• suchý kašel
• potíže s dýcháním
• poruchy vidění
• zvonění nebo hučení v uších
• svalové křeče
• pocit slabosti (asténie)
• nízký krevní tlak a točení hlavy, mdloby při napřímení
• bolesti hlavy
• pocit točení hlavy
• pocit píchání, svědění nebo lechtání bez zjevné příčiny (parestézie)
• pocit otáčení (vertigo)
• kožní reakce (vyrážka, vyvýšené vyrážkové výsevy, svědění)
• nízké hladiny draslíku v krvi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů )
• červené skvrny na kůži (purpura)
• svědivá kožní vyrážka (kopřivka)
• poruchy nálady a/nebo poruchy spánku
• dechové potíže se sípáním nebo kašlem (bronchospasmus)
• otok obličeje, rtů, úst, jazyka, očí nebo hrdla
• porucha funkce ledvin (nedostatečnost ledvin)
• impotence
• pocení.
Pokud již trpíte systémovým lupus erythematodes (typ kolagenové choroby), může dojít k jeho
zhoršení.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• zvýšené hladiny vápníku v plasmě
• intestinální angioedém (projevuje se bolestí břicha s pocitem nevolnosti a zvracením nebo bez nich)
• zhoršení lupénky.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• zánět slinivky břišní (pankreatitida)
• snížení počtu krevních destiček
• snížení počtu bílých krvinek, což zvyšuje pravděpodobnost infekcí
• snížení počtu červených krvinek, což může vést k bledosti kůže a způsobovat slabost nebo dušnost
(anémie u pacientů s transplantovanou ledvinou nebo u pacientů podstupujících hemodialýzu,
aplastická anémie, hemolytická anémie)
• zánět jater (hepatitida)
• porucha funkce ledvin se silně sníženým výdejem moči (akutní selhání ledvin)
• pneumonie
• ucpaný nos nebo výtok z nosu
• srdeční poruchy (pomalý nebo neobvykle rychlý srdeční tep nebo nepravidelný tep, bolesti na hrudi
nebo infarkt myokardu)
• těžké kožní reakce (projevující se jako vyrážka, zarudnutí kůže, tvorba puchýřů na rtech, v očích
nebo ústech, olupování kůže s horečkou nebo bez ní)
• zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo
• zmatenost.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• v případě selhání jater (problémy s játry) existuje možnost poruch mozku (změny osobnosti,
zmatenost, ztuhlost, třes, křeče, poruchy vědomí)
• změny laboratorních parametrů pozorované při krevních testech.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
