bivirkning, bivirkninger, interaktioner, dosering

Generisk: fludarabine
Aktivt stof:
Alternativer: Fludara, Fludarabin ebewe, Fludarabine-teva
ATC gruppe: L01BB05 - fludarabine
Indhold af aktivt stof: 25MG/ML
Forms: Concentrate for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Co je Fludarabine accord a k čemu se užívá

Fludarabine accord obsahuje léčivou látku fludarabin fosfát, která zastavuje růst nových
nádorových buněk. Všechny buňky těla vytvářejí nové sobě podobné buňky dělením. Přípravek
Fludarabine accord je vychytáván nádorovými buňkami a zastavuje jejich dělení.

U nádorových onemocnění bílých krvinek (jako je chronická lymfatická leukemie) tělo vytváří
mnoho abnormálních bílých krvinek (lymfocyty) a na různých místech se začínají zvětšovat
lymfatické uzliny. Abnormální bílé krvinky nemohou vykonávat běžné funkce při obraně proti
nemocem a mohou vytlačovat zdravé krvinky. To může mít za následek infekce, pokles počtu
červených krvinek (anemie), tvorbu modřin, závažné krvácení nebo dokonce orgánové selhání.

Přípravek Fludarabine accord se používá k léčbě B-buněčné chronické lymfatické leukemie
(B-CLL) u pacientů s dostatečnou tvorbou zdravých krvinek.

První léčbu chronické lymfatické leukemie přípravkem Fludarabine accord je možné zahájit
pouze u pacientů v pokročilém stádiu nemoci s výskytem příznaků souvisejících
s onemocněním nebo s prokázaným postupem (progresí) onemocnění.