Generisk: fytopharmac preparations
Aktivt stof: ATC gruppe: V11 - fytopharmac preparations
Indhold af aktivt stof: pakning: Sachet 
Strana 1 (celkem 2)sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU  
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 Průdušková čajová směs  Léčivý čaj  
         Perorální, orální, inhalační podání  
SLOŽENÍ Plantaginis  folium (jitrocelový list) 375  mg, Althaeae  radix (proskurníkový kořen) 300  mg, 
Cynosbati  fructus  sine  semine (šípek zbavený nažek) 300  mg, Liquiritiae  radix (lékořicový 
kořen) 225 mg,  Serpylli herba (mateřídoušková nať) 225 mg, Tiliae  flos (lipový květ) 75 mg 
v 1,5g nálevovém sáčku   
POUŽITÍ Tradiční  rostlinný  léčivý  přípravek používaný při  akutních  onemocněních  horních  cest 
dýchacích doprovázených kašlem. Usnadňuje odkašlávání, rozpouští a uvolňuje hleny. 
Přípravek mohou užívat děti od 4 let, dospívající a dospělí. 
 Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti 
z dlouhodobého použití.  
PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍnálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 min. vyluhovat  v zakryté nádobě. 
Nesmí se vařit. Děti od 4 do 12 let pijí čaj 2x denně, dospívající od 12 let a dospělí pijí čaj 3x 
denně. Čaj se pije teplý, lze ho použít i ke kloktání nebo inhalacím. Připravuje se vždy čerstvý, 
bezprostředně před použitím.  
Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného léčivého přípravku 
přetrvávají déle než 5 dnů u dospělých nebo déle než 3 dny u dětí, poraďte se s lékařem. 
Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 10 dní.  
KONTRAINDIKACE  Neužívejte při  přecitlivělosti na léčivé  látky přípravku. Kvůli  obsahu  kořene  lékořice 
 přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy.  
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 
 
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci.  
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Strana 2 (celkem 2)Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
INTERAKCEPokud užíváte léky k léčbě onemocnění srdce (jako např. srdeční glykosidy, antiarytmika), 
močopudné léky (diuretika), steroidní hormony kůry nadledvin (adrenokortikosteroidy), léky na 
léčbu zácpy (stimulující laxativa), před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem. 
Při současném podávání jiných léků existuje možnost zpomalení jejich vstřebávání. Pokud 
užíváte či začnete užívat další léky na lékařský předpis i bez něj, poraďte se se svým lékařem 
nebo lékárníkem.    
UPOZORNĚNÍ Pokud se vyskytne horečka, dušnost nebo hnisavý hlen během užívání přípravku, poraďte se 
s lékařem. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné 
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.   
UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.  
 Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
VELIKOST BALENÍ 30 g,   20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu 
 22,5 g,   15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem 
 15 g,   10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem  
REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 94/962/95-C   
Č. ŠARŽE  
POUŽITELNÉ DO  
 
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCEMegafyt Pharma  s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika  
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU 
PRŮDUŠKOVÁ ČAJOVÁ SMĚS DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU5.11.2014 
Průdušková čajová směs 
Letak nebyl nalezen