EVEROLIMUS KRKA - Interaktionen


 

Interaktionen: Everolimus Krka Tablette




?
Everolimus Krka wird Ihnen nur von einem Arzt verschrieben, der Erfahrung in der Behandlung von
Krebs hat. Bitte befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen des Arztes. Möglicherweise unterscheiden
sie sich von den allgemeinen Informationen, die in dieser Gebrauchsinformation enthalten sind. Wenn
1.3.1Everolimus
SPC, Labeling and Package LeafletBE-Belgium
PI_Text_ - Updated: 25.05.2023Page 3 of Sie noch Fragen zu Everolimus Krka haben oder wissen möchten, warum Ihnen dieses Arzneimittel
verschrieben worden ist, fragen Sie Ihren Arzt.
Everolimus Krka darf nicht eingenommen werden
-wenn Sie allergisch gegen Everolimus, ähnliche Arzneimittel wie z. B. Sirolimus oder
Temsirolimus oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
Wenn Sie bereits allergische Reaktionen hatten, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Everolimus Krka einnehmen:
-wenn Sie Leberprobleme haben oder schon einmal an einer Krankheit gelitten haben, die
möglicherweise Ihre Leber geschädigt hat. In diesem Fall muss Ihnen Ihr Arzt Everolimus
Krka möglicherweise in einer anderen Dosierung verschreiben.
-wenn Sie Diabetes (einen hohen Blutzuckerspiegel) haben. Everolimus Krka kann den
Blutzuckerspiegel anheben und eine Zuckerkrankheit verschlechtern. Dies kann die
Notwendigkeit einer Insulinbehandlung und/oder einer oralen Therapie gegen die
Zuckerkrankheit zur Folge haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sehr großen Durst
haben oder häufiger Wasser lassen müssen.
-wenn Sie während der Einnahme von Everolimus Krka geimpft werden müssen.
-wenn Sie einen hohen Cholesterinwert haben. Everolimus Krka kann den Cholesterinwert
und/oder den Wert anderer Blutfette erhöhen.
-wenn Sie kürzlich eine größere Operation hatten oder eine noch nicht verheilte Wunde nach
einer Operation haben. Everolimus Krka kann das Risiko für Probleme bei der Wundheilung
verstärken.
-wenn Sie eine Infektion haben. Es kann erforderlich sein, Ihre Infektion vor der Gabe von
Everolimus Krka zu behandeln.
-wenn Sie bereits eine Hepatitis B hatten, weil diese während der Behandlung mit Everolimus
Krka wieder auftreten kann (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
-wenn Sie eine Strahlentherapie erhalten haben oder bekommen sollen.
Everolimus Krka kann auch:
-Ihr Immunsystem schwächen. Daher kann bei Ihnen das Risiko bestehen, an einer Infektion zu
erkranken, wenn Sie Everolimus Krka einnehmen. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie Fieber
haben oder andere Anzeichen einer Infektion bemerken. Einige Infektionen können
schwerwiegend sein und fatale Folgen haben.
-Ihre Nierenfunktion beeinträchtigen. Deshalb wird Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion überwachen,
während Sie Everolimus Krka einnehmen.
-Kurzatmigkeit, Husten und Fieber verursachen.
-Mundgeschwüre und Wunden verursachen. Möglicherweise muss Ihr Arzt Ihre Behandlung mit
Everolimus Krka unterbrechen oder abbrechen. Möglicherweise müssen Sie mit einem
Mundwasser, Gel oder anderen Produkten behandelt werden. Einige Mundwässer und Gele
können Geschwüre verschlimmern. Versuchen Sie daher nichts, ohne vorher Ihren Arzt zu
konsultieren. Ihr Arzt kann die Behandlung mit Everolimus Krka oder einer niedrigeren Dosis
wieder aufnehmen.
-Komplikationen bei einer Strahlentherapie verursachen. Schwerwiegende Reaktionen auf eine
Strahlentherapie (wie Kurzatmigkeit, Übelkeit, Durchfall, Hautausschläge und Wundsein in
Mund, Zahnfleisch und Rachen), einschließlich Todesfälle, wurden bei einigen Patienten
beobachtet, die Everolimus gleichzeitig mit einer Strahlentherapie einnahmen oder die
Everolimus kurz nach einer Strahlentherapie eingenommen haben. Darüber hinaus wurde bei
Patienten, die Everolimus einnahmen und in der Vergangenheit eine Strahlentherapie erhalten
hatten, über ein so genanntes „Radiation-Recall-Syndrom“ (einhergehend mit Hautrötung oder
1.3.1Everolimus
SPC, Labeling and Package LeafletBE-Belgium
PI_Text_ - Updated: 25.05.2023Page 4 of Lungenentzündung an der Stelle einer früheren Strahlentherapie) berichtet. Informieren Sie
Ihren Arzt, wenn Sie in naher Zukunft eine Strahlentherapie planen oder bereits eine
Strahlentherapie hatten.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.
In regelmäßigen Abständen während der Behandlung wird Ihr Blut untersucht. Dabei wird überprüft,
wie viele Blutzellen (weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen) sich in Ihrem
Körper befinden, um festzustellen, ob Everolimus Krka auf diese Zellen eine unerwünschte Wirkung
hat. Auch Ihre Nierenfunktion (Kreatininwerte) und Leberfunktion (Transaminasenwerte) sowie Ihre
Blutzucker- und Cholesterinwerte werden mit Blutuntersuchungen kontrolliert, da Everolimus Krka
auch diese Werte beeinflussen kann.
Kinder und Jugendliche
Everolimus Krka ist nicht anzuwenden bei Kindern oder Jugendlichen.
Einnahme von Everolimus Krka zusammen mit anderen Arzneimitteln
Everolimus Krka kann möglicherweise die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen. Wenn
Sie Everolimus Krka zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, muss Ihr Arzt möglicherweise
die Dosierung von Everolimus Krka oder die Dosierung der anderen Arzneimittel verändern.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich
andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Die folgenden Arzneimittel können das Risiko von Nebenwirkungen bei Everolimus Krka erhöhen:
-Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol oder Fluconazol und andere Mittel zur Behandlung
von Pilzinfektionen.
-Clarithromycin, Telithromycin oder Erythromycin, Antibiotika zur Behandlung von
bakteriellen Infektionen.
-Ritonavir und andere Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen/AIDS.
-Verapamil oder Diltiazem zur Behandlung von Herzerkrankungen oder Bluthochdruck.
-Dronedaron, ein Arzneimittel, das zur Regulierung Ihres Herzschlags verwendet wird.
-Ciclosporin, ein Arzneimittel, das zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen Ihres Körpers
nach Organtransplantationen angewendet wird.
-Imatinib. Wird angewendet um das Wachstum krankhafter Zellen zu hemmen.
-Angiotensin-Conversions-Enzym-(ACE-)Hemmer (wie z. B. Ramipril), die zur Behandlung
von Bluthochdruck oder anderen Herz-Kreislauf-Problemen verwendet werden.
-Nefazodon zur Behandlung von Depressionen.
-Cannabidiol (Anwendungsgebiete umfassen unter anderem die Behandlung von
Krampfanfällen).
Die folgenden Arzneimittel können die Wirksamkeit von Everolimus Krka herabsetzen:
-Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose (TB).
-Efavirenz oder Nevirapin zur Behandlung von HIV-Infektionen/AIDS.
-Johanniskraut (Hypericum perforatum), ein pflanzliches Produkt zur Behandlung von
Depressionen und ähnlichen Leiden.
-Dexamethason, ein Kortisonpräparat zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen
einschließlich Entzündungen und Immunerkrankungen.
-Phenytoin, Carbamazepin oder Phenobarbital und andere Antiepileptika gegen Krämpfe
oder Anfälle.
Alle oben aufgeführten Arzneimittel sollten Sie während Ihrer Behandlung mit Everolimus Krka
1.3.1Everolimus
SPC, Labeling and Package LeafletBE-Belgium
PI_Text_ - Updated: 25.05.2023Page 5 of vermeiden. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen/anwenden, wird Ihr Arzt Sie
möglicherweise auf ein anderes Arzneimittel umstellen oder die Dosierung von Everolimus Krka
ändern.
Einnahme von Everolimus Krka zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie sollten dies aber jeden Tag auf dieselbe Weise tun. Vermeiden Sie Grapefruits und
Grapefruitsaft während der Behandlung mit Everolimus Krka. Diese können die Menge an
Everolimus Krka in Ihrem Blut bis zu einem möglicherweise gefährlichen Wert erhöhen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Schwangerschaft
Everolimus Krka kann Ihrem ungeborene Kind schädigen und wird während der Schwangerschaft
nicht empfohlen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger
zu sein. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft
einnehmen sollen.
Frauen, die schwanger werden könnten, müssen während der Behandlung und bis zu 8 Wochen nach
Beendigung der Behandlung eine hoch wirksame Verhütungsmethode anwenden . Wenn Sie trotz
dieser Maßnahmen vermuten, schwanger geworden zu sein, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat, bevor
Sie Everolimus Krka weiter einnehmen.
Stillzeit
Everolimus Krka kann Ihrem Kind, das gestillt wird, schädigen. Sie sollten während der Behandlung
und 2 Wochen nach der letzten Einnahme von Everolimus nicht stillen. Informieren Sie bitte Ihren
Arzt, wenn Sie stillen.
Weibliche Fruchtbarkeit
Das Ausbleiben der Menstruation (Amenorrhö) wurde bei einigen weiblichen Patienten, die
Everolimus Krka erhielten, beobachtet.
Everolimus Krka kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
Kinder haben möchten.
Männliche Fruchtbarkeit
Everolimus Krka kann die männliche Fruchtbarkeit beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
Vater werden möchten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich ungewöhnlich müde fühlen (Müdigkeit ist eine häufige Nebenwirkung), müssen Sie
beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen besonders vorsichtig sein.
Everolimus Krka enthält Lactose
Bitte nehmen Sie Everolimus Krka erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,
dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.


Everolimus Krka -






















Mehr Info