: Medrol Pak Tablette
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenn Sie einer der folgenden besonderen Risikogruppen angehören, sollten Sie sich
regelmäßigen ärztlichen Kontrollen unterziehen:
-Kinder: Eine Wachstumsverzögerung ist bei Langzeitbehandlung möglich.
-Diabetiker: Gegebenenfalls besteht ein erhöhter Bedarf an Insulin oder sonstigen
blutzuckersenkenden Substanzen.
-Patienten mit erhöhtem Blutdruck.
-Patienten mit Stimmungsstörungen.
-Patienten mit einer Dekalzifizierung der Knochen.
-Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion.
-Patienten mit Herpes simplex oder Herpes zoster am Auge aufgrund des Risikos einer
Hornhautperforation.
Das Risiko von Nebenwirkungen ist im Allgemeinen gering, wenn dieses Arzneimittel nur über kurze
Zeit angewendet wird. Es kann jedoch zunehmen, wenn hohe Dosen über einen längeren Zeitraum
angewendet werden. Es können vor allem die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
Muskel- und Knochenerkrankungen : Muskelerkrankung (Myopathie), Muskelschwäche,
Wachstumsverzögerung, Dekalzifizierung der Knochen (Osteoporose), Frakturen,
Sinterungsfrakturen von Wirbelkörpern, Sehnenriss (besonders Achillessehne),
Gewebszerstörungen, Erkrankungen des Gelenksystems, Muskelatrophie, Muskel- und
Gelenkschmerzen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts : Geschwüre (mit Risiko von Perforation und Blutverlust),
Magenblutung, Darmperforation, Entzündungen (zum Beispiel im Bereich der Bauchspeicheldrüse
GebrauchsinformationBEL 19Goder Speiseröhre), aufgeblähter Bauch, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen,
Verdauungsstörungen
Leber- und Gallenerkrankungen : veränderte Leberwerte im Blutbild bei Leberfunktionstests,
Erhöhung von Leberenzymen, Leberentzündung (Hepatitis)
Erkrankungen der Haut : verzögerte Wundheilung, dünne und brüchige Haut, blaue Flecken,
geringfügige Hautblutungen, Akne, Hautveränderungen, Hautrötung, Quincke-Ödem (allergische
Reaktion), Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, vermehrte Körperbehaarung bei Frauen
(Hirsutismus), erhöhte Schweißabsonderung, Streifenbildung der Haut
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen : Natriumretention, Wasserretention, erhöhter
Blutsäuregehalt (metabole Azidose), Veränderung der Blutfettwerte (Dyslipidämie), verminderte
Zuckertoleranz, Hypokaliämie (Kaliumverlust im Blut) Alkalose (Anstieg der Alkalinität im Blut),
erhöhter Bedarf an Insulin oder blutzuckersenkenden Arzneimitteln bei Diabetikern, Auftreten
eines latenten Diabetes, negative Stickstoffbilanz, verstärkter Appetit (kann zu einer
Gewichtszunahme führen), Fettablagerungen in verschiedenen Teilen des Körpers
Erkrankungen des Nervensystems : Schwindel, erhöhter Schädelinnendruck (insbesondere benigne
intrakraniale Hypertension), Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Gedächtnisverlust, kognitive
Störungen
-Psychiatrische Störungen : Euphorie, Depression, psychotische Störungen (einschließlich Manie,
Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Schizophrenie), psychotisches Verhalten, affektive Störungen
(einschließlich emotionaler Instabilität, Medikamentenabhängigkeit, Suizidgedanken), mentale
Störungen, Persönlichkeitsveränderungen, Stimmungswechsel, Verwirrtheit, anormales Verhalten,
Angst, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit
Hormonelle Störungen : Wachstumsstörungen bei Kindern, Mondgesicht (Cushing-Syndrom),
Hypopituitarismus, unregelmäßige Monatsblutungen, Entzugssyndrom (siehe Abschnitt 3 „Wenn
Sie die Einnahme von Medrol abbrechen“)
Augenerkrankungen : Katarakt, Glaukom (erhöhter Augeninnendruck), hervortretende Augen,
Erkrankung der Netzhaut und der Aderhaut, verschwommenes Sehen (Häufigkeit nicht bekannt)
Infektionen : Infektionen, opportunistische Infektionen, allergische und schwere allergische
Reaktionen mit potenziell tödlichem Ausgang (einschließlich erhöhter Sensibilität gegen
Fremdstoffe), Entzündung des Bauchfells (Peritonitis)
Herzerkrankungen : beschleunigter Herzrhythmus, Myokardruptur (Riss des Herzmuskels) nach
Infarkt, kongestive Herzinsuffizienz (bei empfindlichen Patienten)
Gefäßerkrankungen : Blutgerinnsel (Thrombose), erhöhter Blutdruck (Hypertonie) oder erniedrigter
Blutdruck (Hypotonie), verstärkte Blutgerinnung
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems : Zunahme der weißen Blutkörperchen
Erkrankungen der Atemwege : Lungenembolie (Verstopfung eines Blutgefäßes in der Lunge),
Schluckauf
Allgemeine Erkrankungen : Müdigkeit, Unwohlsein, peripheres Ödem
Untersuchungen (Labortests): niedriger Kaliumspiegel im Blut, erhöhter Augeninnendruck,
Herabsetzung der Glukosetoleranz, verstärkte Kalziumausscheidung, erhöhter Harnstoffspiegel im
Blut, Hemmung von Hauttests
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte –
Abteilung Vigilanz, Eurostation II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060 Brüssel (Webseite:
www.afmps.be, E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be) anzeigen.
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Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.