Generisch: olanzapine
Aktive Substanz: ATC-Gruppe: N05AH03 - olanzapine
Wirkstoffgehalt: 10MG, 5MG
Verpackung: Blister
 sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
OLPINAT 5 mg 
OLPINAT 10 mg 
potahované tabletyolanzapinum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
• Tento  přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
• Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek OLPINAT a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLPINAT užívat 
3. Jak se přípravek OLPINAT užívá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek OLPINAT uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek OLPINAT a k čemu se používá   OLPINAT obsahuje  léčivou  látku  olanzapin.  OLPINAT patří  do  skupiny  léků nazývaných 
antipsychotika a používá se k léčbě následujících onemocnění: 
• Schizofrenie, onemocnění s příznaky jako jsou: že slyšíte, vidíte nebo vnímáte věci, které nejsou 
skutečné, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé trpící touto 
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v napětí. 
• Středně vážných až vážných epizod  (vzplanutí) mánie, což je stav, jehož příznaky jsou pocit 
vzrušení či euforie (přehnaně dobré nálady)  
Bylo zjištěno, že OLPINAT předchází návratu těchto příznaků u pacientů s bipolární poruchou, u 
nichž vzplanutí mánie odpovídalo na léčbu olanzapinem.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLPINAT užívat  Neužívejte přípravek OLPINAT• jestliže jste alergický(á) na olanzapin, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevit vyrážkou,  svěděním, otokem obličeje, 
otokem rtů nebo dušností. Pokud se tyto příznaky objeví, oznamte to svému lékaři.  
• jestliže trpíte očními problémy, jako je určitý typ glaukomu (zvýšený tlak v oku).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku OLPINAT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. 
• Léčivé přípravky tohoto  typu  mohou  způsobovat neobvyklé pohyby, zejména obličeje nebo 
jazyka. Dojde-li k tomu po podání přípravku OLPINAT, oznamte to svému lékaři. 
• Velmi vzácně mohou léčivé  přípravky tohoto   typu   způsobovat kombinaci horečky, 
zrychleného dýchání, pocení, svalové ztuhlosti a  ospalosti nebo  spavosti.  Dojde-li  k  tomu, 
oznamte to ihned svému lékaři. 
 • Použití přípravku OLPINAT u starších pacientů s demencí se nedoporučuje, protože může mít 
vážné nežádoucí účinky. 
• U  pacientů  užívajících  přípravek  OLPINAT  bylo  pozorováno  zvýšení tělesné hmotnosti 
(přibývání na váze). Je zapotřebí, abyste Vy a Váš lékař pravidelně sledovali Vaši tělesnou 
hmotnost. V nezbytném případě se nechte doporučit k dietologovi nebo výživovému poradci. 
• U pacientů užívajících přípravek OLPINAT byly pozorovány vysoké hladiny cukru a tuků 
(triglyceridů a cholesterolu) v krvi. Váš lékař před zahájením léčby provede krevní testy na 
zjištění hladiny cukru a některých tuků v krvi a tyto testy bude pravidelně opakovat v průběhu 
léčby. 
• Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s 
krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků, jako je tento, je 
totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.  
Trpíte-li některou z následujících chorob, oznamte to co nejdříve svému lékaři. 
• cukrovka  
• srdeční onemocnění 
• onemocnění jater nebo ledvin 
• Parkinsonova choroba 
• záchvaty křečí 
• potíže s prostatou 
• střevní neprůchodnost (paralytický ileus) 
• krevní onemocnění 
• mozková mrtvice nebo malá mozková příhoda (přechodné příznaky mrtvice)  
Jestliže trpíte demencí, měli byste Vy nebo Váš ošetřovatel/příbuzný sdělit lékaři, zda jste někdy 
v minulosti prodělal(a) mozkovou mrtvici nebo malou mozkovou příhodu.  
Je-li vám více než 65 let, může Vám lékař jako běžné opatření kontrolovat krevní tlak.   
Děti a dospívajícíPřípravek OLPINAT není určen pacientům do 18 let.  
Další léčivé přípravky a přípravek OLPINATBěhem léčby přípravkem OLPINAT užívejte jiné léky pouze se souhlasem Vašeho lékaře. Při současném 
užívání přípravku OLPINAT s antidepresivy, léky proti úzkosti, nebo na spaní (trankvilizéry) můžete 
mít pocit ospalosti.  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
Zejména informujte lékaře, jestliže užíváte: 
• léky na Parkinsonovu chorobu 
• karbamazepin (proti epilepsii a k ustálení nálady), fluvoxamin (lék na depresi) či ciprofloxacin 
(antibiotikum) – může být nutné změnit Vaši dávku přípravku OLPINAT.  
Přípravek OPLINAT s jídlem a pitím a alkoholemNezáleží na tom, jestli budete tablety užívat s jídlem nebo bez jídla. 
Během léčby  přípravkem OLPINAT nepijte žádný alkohol, kombinace přípravku OLPINAT s 
alkoholem může způsobovat pocit ospalosti.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento lék by vám neměl 
být podán, když kojíte, jelikož se malé množství přípravku OLPINAT může dostat do mateřského 
mléka.   
 U novorozenců, jejichž matky užívaly OLPINAT v posledním trimestru (poslední tři měsíce 
těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, 
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto 
příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůLéčba  přípravkem OLPINAT může  způsobovat  pocit  ospalosti.  V  tomto  případě neřiďte dopravní 
prostředky a neobsluhujte stroje. Informujte svého lékaře.  
Přípravek OLPINAT obsahuje laktosuPokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než 
začnete tento léčivý přípravek užívat.  
Přípravek OLPINAT obsahuje sójový lecitinPokud jste alergický(á) na burské oříšky nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.   
3. Jak se přípravek OLPINAT užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Váš lékař určí, kolik tablet přípravku OLPINAT užívat a jak dlouho. Denní dávka přípravku OLPINAT 
je 5 až 20 mg. Objeví-li  se  znovu  příznaky nemoci, oznamte to svému lékaři,  ale  nepřestávejte s 
užíváním přípravku OLPINAT, pokud tak lékař nerozhodne.  
Tablety přípravku OLPINAT byste měli užívat jednou denně dle rady Vašeho lékaře. Snažte se tablety 
užívat vždy ve stejnou denní dobu. Potahované tablety přípravku OLPINAT jsou určeny k podání ústy. 
Tablety přípravku OLPINAT spolkněte celé a zapijte vodou.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku OLPINAT, než jste měl(a)U pacientů, kteří užili větší množství přípravku OLPINAT než měli, se projevily následující příznaky: 
zrychlení srdečního rytmu, neklid/agresivita, problémy s řečí, nezvyklé pohyby (zvláště obličeje nebo 
jazyka), snížená úroveň vědomí. Dalšími příznaky mohou být: náhlá zmatenost, křeče (epileptické), 
kóma,  kombinace  horečky,  zrychleného  dýchání,  pocení,  ztuhlosti  svalů a ospalosti či  spavosti, 
zpomalení dýchání, aspirace, vysoký nebo nízký krevní tlak, abnormální srdeční rytmus. Uvědomte 
ihned svého lékaře nebo nemocnici. Ukažte lékaři své balení přípravku.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek OLPINATVezměte si lék ihned, jakmile si vzpomenete. Neužívejte dvě dávky během jednoho dne.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek OLPINATNepřestávejte užívat přípravek pouze proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste přípravek OLPINAT 
užíval(a) tak dlouho, jak určil Váš lékař.  
Pokud náhle ukončíte užívání přípravku OLPINAT,  mohou  se  u Vás objevit příznaky jako je pocení, 
neschopnost spát, třes, úzkost nebo nevolnost a zvracení. Váš lékař Vám může před ukončením léčby 
doporučit snižovat dávku postupně.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře  nebo 
lékárníka.  
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
 Informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás objeví:  
• neobvyklé pohyby (častý nežádoucí účinek, který se projevuje až u 1 osoby z 10) obzvlášť 
obličeje nebo jazyka;  
• krevní sraženiny v žilách (méně častý nežádoucí účinek, který se projevuje až u 1 osoby ze 100) 
zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které 
mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže 
zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.  
• kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, svalové ztuhlosti a ospalosti nebo spavosti 
(četnost výskytu tohoto nežádoucího účinku nelze z dostupných údajů určit).  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10) zahrnují přibývání na váze, 
spavost a zvýšení hladiny prolaktinu v krvi. Krátce po zahájení léčby mohou někteří pacienti pociťovat 
závrať (točení hlavy) nebo mohou omdlévat (se zpomalením srdečního tepu), zejména pokud vstanou 
ze sedu či lehu. Tento účinek obvykle sám vymizí, ale pokud přetrvává, sdělte to svému lékaři.  
Časté nežádoucí účinky (mohou  postihnout až 1 osobu ze  100) zahrnují změny  hladin  některých 
krvinek a tuků v krvi a krátce po zahájení léčby přechodné zvýšení hladiny jaterních enzymů, zvýšení 
hladiny  cukrů v  krvi  a  moči, zvýšené hladiny kyseliny močové a kreatinfosfokinázy v krvi, pocit 
zvýšeného hladu, závratě, neklid, třes, neobvyklé pohyby (dyskineze), zácpu, sucho v ústech, vyrážku, 
slabost, extrémní únavu,  zadržování vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo  nohou, horečku, 
bolest kloubů a sexuální poruchy jako je snížení chuti na sex u mužů a žen nebo porucha  erekce  u 
mužů.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou  postihnout až 1 osobu ze 100) zahrnují přecitlivělost (např. 
otok úst a hrdla, svědění, vyrážka), cukrovku nebo zhoršení cukrovky, někdy spojené s ketoacidózou 
(ketony v krvi a moči) či kómatem (bezvědomí), záchvaty křečí obvykle spojené s výskytem záchvatů 
v  minulosti  (epilepsie),  svalovou ztuhlost či křeče (včetně pohybů oka), syndrom neklidných nohou, 
problémy s řečí, pomalou srdeční činnost, přecitlivělost  na  sluneční světlo, krvácení z nosu, nadmutí 
břicha, ztrátu paměti či zapomnětlivost, močová inkontinence (pomočování), neschopnost vymočit se, 
padání  vlasů,  vymizení  či prodloužení menstruačního  cyklu a  změny  prsů  u  mužů  a  žen,  např. 
neobvyklá tvorba mléka či neobvyklý růst.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou  postihnout až 1 osobu z 1 000) zahrnují snížení normální tělesné 
teploty,  neobvyklý  srdeční  rytmus,  náhlé  nevysvětlitelné  úmrtí,  zánět  slinivky  břišní  vyvolávající 
silnou bolest žaludku, horečka a nevolnost, jaterní onemocnění projevující se zežloutnutím kůže a 
očního  bělma,  onemocnění  svalů  projevující  se  bolestmi nejasného  původu a  dlouhodobá  a/nebo 
bolestivá erekce.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují závažné alergické reakce, jako je léková reakce s eozinofilií 
a systémovými  příznaky  (DRESS).  DRESS  se  zpočátku  projevuje  příznaky  podobnými  chřipce 
a vyrážkou v obličeji s následným rozšířením vyrážky, vysokou horečkou, zvětšením lymfatických 
uzlin, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při vyšetření krve a rovněž  zvýšením počtu 
určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie).  
Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal 
plic, problémy s udržením moči, pády, extrémní únava, zrakové halucinace, zvýšená tělesná teplota, 
zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika případech hlášeno úmrtí.  
U pacientů s Parkinsonovou chorobou může přípravek OLPINAT zhoršovat její příznaky.   
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
5. Jak přípravek OLPINAT uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti 
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte. Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.  
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek OLPINAT obsahuje • Léčivou látkou je olanzapinum (olanzapin).  Jedna  tableta  přípravku OLPINAT obsahuje  5  mg 
nebo olanzapinum 10 mg.  
• Pomocnými látkami jsou:  
(jádro tablety) monohydrát laktosy, povidon,  krospovidon, kopovidon, koloidní bezvodý oxid 
křemičitý, magnesium-stearát,  
(potah tablety) polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek, xanthanová klovatina, sójový 
lecitin.  
Jak přípravek OLPINAT vypadá a co obsahuje toto balení OLPINAT 5 mg jsou bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 7,9 – 8,1 mm. 
OLPINAT 10 mg jsou bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9,9 – 10,1 mm.  
Přípravek OLPINAT je dostupný v balení po 28, 30, 42, 49 nebo 56 potahovaných tabletách.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceVipharm S.A. 
ul. A. i F. Radziwiłłów 9 
05-850 Ożarów Mazowiecki 
PolskoTel.:(+48 22) 679 51 35 
Fax: (+48 22) 678 92 87 
e-mail: vipharm@vipharm.com.pl  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 10. 2017  
Olpinat 
Letak nebyl nalezen