MYTELASE - Nebenwirkungen

Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt

Nebenwirkungen des Medikaments: Mytelase Tablet

Generisch: ambenonium
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: N07AA30 - ambenonium
Wirkstoffgehalt: 10MG
Verpackung: Bottle

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MYTELASE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pro tento přípravek neexistuje žádná klinická dokumentace, která by obsahovala frekvence nežádoucích účinků.

Poruchy nervového systému

Vyskytla se nevolnost s úzkostí a závratí.

Poruchy oka

Zvýšená lakrimální sekrece, mióza.

Srdeční poruchy

Bradykardie, převodní srdeční poruchy.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

Zvýšení bronchiální sekrece.

Gastrointestinální poruchy

Břišní křeče, nauzea a zvracení, průjem, nadměrná salivace.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Nadměrné pocení.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Svalové křeče, fascikulace kosterního svalstva.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.