Nebenwirkungen des Medikaments: Stygapon Orodispersible tablet
Generisch: olanzapine
Aktive Substanz: ATC-Gruppe: N05AH03 - olanzapine
Wirkstoffgehalt: 10MG, 20MG, 5MG
Verpackung: Blister
Podobně  jako  všechny  léky  může mít i tento přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Oznamte ihned svému lékaři, pokud máte: 
 neobvyklé pohyby (častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 10 pacientů), obzvlášť 
obličeje nebo jazyka; 
 krevní sraženiny v žilách (méně častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 ze 100 
pacientů), zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), 
které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže 
zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc; 
 kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti (vzácný 
nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 1 000 pacientů).  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
 přibývání na váze; 
 ospalost; 
 zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi. 
Někteří nemocní mohou na počátku léčby pociťovat závratě nebo mít pocit na omdlení (s pomalou 
srdeční  činností),  obzvlášť  při  vstávání  z lehu nebo  sedu.  Tyto  pocity  obvykle  samy  odezní,  v 
opačném případě to oznamte svému lékaři.  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
 změna počtu některých krvinek, hladin tuků v krvi a na počátku léčby dočasné zvýšení jaterních 
enzymů; 
 zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči; 
 zvýšení hladin kyseliny močové a kreatinfosfokinázy v krvi; 
 pocit zvýšeného hladu; 
 závratě; 
 neklid; 
 třes; 
 neobvyklé pohyby (dyskineze); 
 zácpa; 
 sucho v ústech; 
 vyrážka; 
 ztráta síly; 
 silná únava; 
 hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo chodidel; 
 horečka; 
 bolesti kloubů; 
 sexuální poruchy, jako např. snížení libida (sexuální žádostivosti) u mužů i žen nebo poruchu 
erekce u mužů.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
 přecitlivělost (např. otok v ústech a krku, svědění, vyrážka); 
 cukrovka nebo zhoršení cukrovky občas spojené s ketoacidózou (ketony v krvi nebo moči) nebo 
bezvědomím; 
 křeče, obvykle spojené s jejich předchozím výskytem (epilepsie); 
 ztuhlost nebo křeče svalů (včetně očních pohybů), syndrom neklidných nohou; 
 problémy s řečí; 
 pomalá srdeční činnost; 
 přecitlivělost na sluneční světlo; 
 krvácení z nosu; 
 nafouklé břicho; 
 ztráta paměti nebo zapomnětlivost; 
 neschopnost udržet moč (inkontinence); 
 potíže při močení; 
 vypadávání vlasů;  
 vynechání nebo prodloužení menstruačního cyklu; 
 změny prsů u mužů a žen, jako je např. abnormální produkce mateřského mléka nebo abnormální 
zvětšení prsů.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
 snížení normální tělesné teploty; 
 abnormální srdeční rytmus; 
 náhlé nevysvětlitelné úmrtí; 
 zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, zvýšenou teplotu a nevolnost; 
 jaterní onemocnění projevující se zežloutnutím pokožky a bělma očí; 
 svalové onemocnění projevující se bolestmi nejasného původu; 
 prodloužená a/nebo bolestivá erekce.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují závažné alergické reakce, jako je léková reakce s eozinofilií a 
systémovými příznaky (DRESS). DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a 
vyrážkou v obličeji s následným rozšířením vyrážky, vysokou horečkou, zvětšením lymfatických 
uzlin, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při vyšetření krve a rovněž zvýšením počtu 
určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie).  
Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal 
plic, problémy s udržením moči, pády, extrémní únava, zrakové halucinace, zvýšená tělesná teplota, 
zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika případech hlášeno úmrtí.  
U pacientů s Parkinsonovou chorobou může přípravek Stygapon zhoršovat její příznaky.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.