Αλληλεπίδραση φαρμάκων: Pemetrexed teva Powder for concentrate for solution for infusion
Γενικός: pemetrexed
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: L01BA04 - pemetrexed
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 25MG/ML, 500MG
Συσκευασία: Vial
Nepoužívejte přípravek Pemetrexed Teva: 
- jestliže  jste  alergický(á)  na pemetrexed nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto  přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
- pokud  kojíte, MUSÍTE během  léčby  přípravkem Pemetrexed   Teva přestat  kojit (viz 
Těhotenství, kojení a plodnost).  
- pokud jste nedávno byl(a) nebo máte být očkován(a) vakcínou proti žluté zimnici.  
Upozornění a opatření Před  použitím  přípravku  Pemetrexed  Teva  se  poraďte  se  svým  lékařem  nebo  nemocničním 
lékárníkem.  
Pokud máte nebo jste měl(a) problémy s ledvinami, oznamte to svému lékaři nebo nemocničnímu 
lékárníkovi, protože by nemuselo být vhodné, abyste dostával(a) přípravek Pemetrexed Teva.  
Před každou infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater a ke 
kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, abyste mohl(a) dostat přípravek Pemetrexed Teva. Váš 
lékař  se  může  rozhodnout  změnit  dávku  nebo  odložit  léčbu  v  závislosti  na  Vašem  celkovém 
zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pokud používáte rovněž cisplatinu, 
Váš lékař se přesvědčí, že jste dostatečně hydratován(a) a před léčbou cisplatinou a po ní dostanete 
vhodné léky, které zabrání zvracení.   
Oznamte svému lékaři, pokud jste podstoupil(a) nebo máte podstoupit léčbu ozařováním, protože 
může dojít k časné nebo opožděné reakci na ozařování při používání přípravku Pemetrexed Teva.   
Oznamte svému lékaři, jestliže jste byl(a) nedávno očkován(a), protože pak může při používání 
přípravku Pemetrexed Teva dojít k nežádoucím účinkům.   
Oznamte svému lékaři, že máte nebo jste měl(a) srdeční onemocnění.   
Pokud u Vás došlo k nahromadění tekutiny okolo plic, může se lékař rozhodnout před podáním 
přípravku Pemetrexed Teva tuto tekutinu odstranit.   
Děti a dospívající Použití přípravku Pemetrexed Teva u pediatrické populace není relevantní.   
Další léčivé přípravky a přípravek Pemetrexed Teva Oznamte svému lékaři, pokud užíváte nějaké léky proti bolesti nebo zánětu (otokům), jako jsou tzv. 
nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), včetně léků, které jsou volně prodejné bez lékařského předpisu 
(jako  je  např.  ibuprofen).  Existuje  mnoho  druhů  NSA  s  různou  dobou  účinnosti.  Na  základě 
plánovaného data infuze přípravku Pemetrexed Teva a/nebo stavu funkce ledvin Vám lékař doporučí, 
které léky smíte užívat a kdy je smíte užívat. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka, zda některý z Vašich léků není NSA.   
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a), nebo které možná budete užívat.   
Těhotenství, kojení a plodnost  
Těhotenství Pokud  jste těhotná,  domníváte se,  že  můžete  být  těhotná, oznamte  to  svému  lékaři.  Přípravku 
Pemetrexed  Teva je  třeba  se  v  těhotenství  vyvarovat.  Váš  lékař  s  Vámi  probere  možná  rizika 
používání přípravku Pemetrexed Teva během těhotenství. Během léčby přípravkem Pemetrexed Teva 
MUSÍ ženy používat vhodnou antikoncepci.   
Kojení Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.  
Během léčby přípravkem Pemetrexed Teva se MUSÍ kojení přerušit.  
PlodnostMuži by neměli počít dítě během léčby a po dobu 6 měsíců po skončení léčby přípravkem Pemetrexed 
Teva a z těchto důvodů by měli během léčby přípravkem Pemetrexed  Teva a po dobu 6 měsíců po 
jejím skončení používat účinnou antikoncepci. Pokud během léčby tímto přípravkem nebo během 6 
měsíců po ukončení této léčby chcete počít dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Můžete 
vyhledat konzultaci ohledně uchování spermií před zahájením léčby.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Pemetrexed  Teva může vyvolat únavu. Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů 
buďte opatrný(á).  
Přípravek Pemetrexed Teva obsahuje sodík Přípravek Pemetrexed  Teva 500  mg  obsahuje 2,3 mmol sodíku (přibližně 54  mg) v jedné injekční 
lahvičce. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.