Δοσολογία του φαρμάκου: Fludeoxythymidin (18f) radiomedic Solution for injection
Γενικός: diagnostic radiopharmaceuticals
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1-8GBQ
Συσκευασία: Vial
Před podáním přípravku budete lékařem upozorněni, abyste hodně pili a často močili. Dosáhnete 
tak snížení radiační zátěže močových cest.  
Používat a aplikovat přípravek obsahující fluor-(18F) pacientům může jen provozovatel, který je 
držitelem příslušného povolení vydaného Státním úřadem pro jadernou bezpečnost, přitom musí 
být dodržovány zásady bezpečnosti práce se zdroji ionizujícího záření – radionuklidovými zářiči 
a opatření snižující radiační zátěž pacientů i personálu (Zákon č. 18/1997 Sb., v posledním znění 
a navazující vyhlášky).  
Aplikace přípravku Fludeoxythymidin  (18F)  RadioMedic je  prováděna přímou intravenózní 
injekcí. Vyšetření se provádí za 15 – 30 minut po intravenózním podání.  
Nominální doporučovaná aktivita pro dospělého pacienta o hmotnosti 70 kg je doporučována 
v rozmezí  150 - 600 MBq Fludeoxythymidin  (18F)  RadioMedic (dávku  je  třeba  upravit  v 
závislosti na tělesné hmotnosti, na typu použité zobrazovací techniky, klinické otázce a stavu 
pacienta). Přípravek se podává přímou intravenózní injekcí.  
Aplikovanou aktivitu není potřeba redukovat u různých onemocnění.   
Použití u dětíAplikovanou aktivitu u osob s malou tělesnou hmotností, především pak u dětí a dospívajících je 
třeba přizpůsobit tělesné hmotnosti.   
Přípravek je možné ředit 0,9 % roztokem chloridu sodného na požadovanou objemovou aktivitu 
v souladu s dávkováním a způsobem podání.  
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic, než mělo 
Tento přípravek je  Vám podáván pod  pečlivým  dohledem lékaře lékaře  nukleární  medicíny, 
proto je nepravděpodobné, že by nastalo předávkování. Nicméně pokud by předávkování přesto 
nastalo, obdržíte vhodnou léčbu.  
Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární 
medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.