Γενικός: calcium folinate
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: V03AF03 - calcium folinate
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG/ML, 15MG
Συσκευασία: Tablet container
 sp.zn.sukls  
Příbalová informace: informace pro pacienta   
Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg 
tvrdé tobolky 
calcii folinas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, ,  
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
 Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg užívat 
3. Jak se přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1.    Co je přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg a k čemu se používá   
Léčivý přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg se používá při léčbě nádorů. Může se používat 
samostatně, ale častěji se používá v kombinaci s dalšími protinádorovými léčivy.   
Přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg je určen:  
 pro snížení toxických účinků a neutralizaci působení antagonistů kyseliny listové, jako je 
methotrexát, při  cytotoxické  léčbě  a  předávkování  u  dospělých  i  u  dětí.  Tato  metoda 
používaná při cytotoxické léčbě se obecně nazývá ochranná léčba kalcium-folinátem.  
 pro kombinaci s 5-fluorouracilem při cytotoxické léčbě.    
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 
mg užívat   
Nepoužívejte přípravek Calciumfolinat „EBEWE“ 15 mg: 
- Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku kalcium-folinát nebo  na kteroukoli další složku 
tohoto přípravku (viz bod 6),  
- Při  onemocnění zhoubnou  chudokrevností  nebo  při  onemocnění  ostatními  druhy 
chudokrevnosti způsobenými nedostatkem vitamínu B12.  
- Při podávání přípravku Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg těhotným a kojícím ženám se řiďte 
pokyny uvedenými níže.  
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte 
svého ošetřujícího lékaře.   
 Upozornění a opatření 
Přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg se užívá perorálně (ústy).    
Kalcium-folinát se má užívat s methotrexátem nebo  5-fluorouracilem  pouze pod přímým dohledem 
klinického lékaře, který má zkušenosti s látkami používanými při chemoterapii nádorů.  
Léčba kalcium-folinátem může zakrývat zhoubnou chudokrevnost a ostatní druhy anémií vzniklých na 
podkladě nedostatku vitamínu B12.  
Používání mnoha cytotoxických léčivých přípravků – přímé nebo nepřímé inhibitory syntézy DNA – 
vede  k makrocytóze (hydroxycarbamid, cytarabin, mercaptopurin, thioguanin). Taková makrocytóza 
(zvětšení červených krvinek) se nemá léčit kalcium-folinátem.  
U epileptických pacientů léčených fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem a succinimidy existuje 
riziko zvýšeného výskytu záchvatů vlivem snížení plazmatické koncentrace antiepileptik. Doporučuje 
se klinické sledování, případné sledování plazmatických koncentrací, a  jestliže je to nutné, úprava 
dávek antiepileptik během podávání ckalcium-folinátu a po jeho přerušení.  
Kalcium-folinát/5-fluorouracilKalcium-folinát může zvýšit riziko toxicity 5-fluorouracilu, obzvláště u starších nebo oslabených 
pacientů. Nejběžnějšími projevy jsou leukopenie (nedostatek bílých krvinek), mukozitida, stomatitida 
(zánět v dutině ústní) anebo průjem, který je limitujícím faktorem pro výši dávky. Jestliže se kalcium-
folinát a 5-fluorouracil používají společně, musí se v případech projevů toxicity dávka 5-fluorouracilu 
snížit více, než když se 5-fluorouracil použije samostatně.  
Kombinovaná léčba 5-fluorouracilem/kalcium-folinátem se nemá zahajovat nebo udržovat u pacientů 
s příznaky vážného onemocnění trávicího ústrojí (projevy viz výše), bez ohledu na jejich intenzitu, do 
té doby, dokud všechny tyto příznaky nezmizí.  
Protože průjem může být projevem vážného poškození trávicího ústrojí, pacienti, kteří mají průjem, 
musí být pečlivě sledováni až do doby úplného vymizení příznaků, protože by mohlo dojít k rychlému 
klinickému zhoršení vedoucímu až ke smrti. Jestliže se objeví průjem nebo zánět v dutině ústní, 
doporučuje se snížit dávku 5-fluorouracilu, dokud příznaky zcela nevymizí. Obzvláště starší lidé a 
pacienti  se  sníženým  fyzickým  výkonem  v  důsledku  svého  onemocnění  mají  sklony  k těmto 
komplikacím. Proto se musí léčbě takových pacientů věnovat zvláštní pozornost.  
U starších pacientů a pacientů, kteří se podrobili předběžné radioterapii se doporučuje zahájit léčbu 
sníženou dávkou 5-fluorouracilu.  
U pacientů, kteří dostávají kombinovanou léčbu 5-fluorouracilem/kalcium-folinátem  se  má sledovat 
hladina vápníku a v případě nízkých hladin se má provést jeho doplňování.  
Kalcium-folinát/methotrexát 
Kalcium-folinát nemá vliv na nehematologické toxicity methotrexátu jako je nefrotoxicita vyplývající 
ze srážení methotrexátu a/nebo jeho metabolitů v ledvinách. U pacientů, kteří prodělají opožděné 
počáteční vylučování methotrexátu, se pravděpodobně vyvine vratné ledvinové selhání a všechny 
toxicity spojené s methotrexátem. Předešlá nebo methotrexátem vyvolaná ledvinová nedostatečnost 
bývá často spojena s opožděným vylučováním methotrexátu, což může zvýšit potřebu podání vyšších 
dávek nebo prodloužit dobu podávání kalcium-folinátu.  
Je potřeba se vyhnout podání příliš vysokých dávek kalcium-folinátu, protože by to mohlo oslabit 
protinádorové působení methotrexátu, obzvláště u nádorů CNS, kde se po opakovaných léčebných 
kúrách kalcium-folinát hromadí.  
 Rezistence  vůči methotrexátu jako  výsledek  sníženého  membránového  transportu  zahrnuje  také 
rezistenci vůči ochranné léčbě kyselinou folinovou, protože tyto přípravky sdílejí stejný transportní 
systém.  
Náhodné předávkování antagonistou kyseliny listové, jako je methotrexát, by se mělo léčit jako náhlá 
příhoda. Protože se zvyšuje časový interval mezi podáním methotrexátu a ochrannou léčbou kalcium-
folinátem, účinnost kalcium-folinátu při potlačování toxicity se snižuje.  
V případě výskytu abnormálních laboratorních výsledků nebo při projevech toxicity je vždy nutné 
zvážit možnost, že si pacient bere další léky interagující s methotrexátem (např. léky, které mohou 
zasahovat do jeho vylučování nebo se vázat na sérový albumin).  
Další léčivé přípravky a přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg  
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)  nebo které 
možná budete užívat.  
Když  se kalcium-folinát kombinuje   s antagonistou  kyseliny  listové  (např.  cotrimoxazolem, 
pyrimethaminem),  účinnost  působení  antagonisty  kyseliny  listové  se  buď  sníží, nebo  se  zcela 
neutralizuje.  
Kalcium-folinát může snížit účinek antiepileptických látek: fenobarbitalu, primidonu, fenytoinu a 
succinimidů  a  může  zvýšit  četnost  výskytu  záchvatů  (můžeme  pozorovat  snížení  hladin 
enzymatických induktorů protikřečových léků, protože jaterní metabolismus je zvýšený, jelikož foláty 
jsou jedním ze spolufaktorů).  
Současné podávání kalcium-folinátu s 5-fluorouracilem, jak se prokázalo, posiluje účinnost a toxicitu 
5-fluorouracilu.  
Těhotenství, kojení a plodnost 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Neexistují odpovídající a dobře kontrolované klinické studie prováděné u těhotných a kojících žen. 
S kalcium-folinátem se také neprováděly žádné reprodukční studie toxicity na zvířatech.  Neexistují 
žádné náznaky, že by kyselina folinová podávaná v těhotenství vyvolávala škodlivé účinky. Během 
těhotenství má být methotrexát podáván pouze v jasně indikovaných případech, v nichž prospěšné 
účinky  léku  pro  matku  převáží  nad  možnými  riziky  pro  plod.  V  případě,  že  se  provádí  léčba 
methotrexátem nebo jinými antagonisty kyseliny listové navzdory těhotenství nebo kojení, pak nejsou 
žádná omezení pro podávání kalcium-folinátu, protože jeho používání snižuje toxicitu nebo působí 
proti účinkům takové léčby.  
Používání 5-fluorouracilu je všeobecně kontraindikováno v době těhotenství a kojení. To se týká také 
kombinovaného používání kalcium-folinátu s 5-fluorouracilem.  
Není známo, zda je kalcium-folinát vylučován do mateřského mléka. Proto může být kalcium-folinát 
používán během kojení jen tehdy, když se to s ohledem na léčebné indikace považuje za nezbytné.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeexistují žádné důkazy o tom, že by užívání přípravku Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg mělo vliv na 
schopnost řídit dopravní prostředek nebo obsluhovat stroje.  
Přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg obsahuje monohydrát laktózy 
 Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem 
dříve, než začnete tento přípravek užívat.    
3.  Jak se přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg   užívá  
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže si všimnete jakýchkoliv neobvyklých 
známek, příznaků nebo pocitů, řekněte to, prosím, okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Tento lék Vám bude podávat lékařský personál. Neberte si ho proto sami.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a) Jestliže dojde k předávkování, nebo když zjistíte výrazné vedlejší účinky, oznamte to okamžitě svému 
lékaři. 
Nebyly  zaznamenány  žádné  následky  u  pacientů,  kteří  dostali  více kalcium-folinátu,  než  je 
doporučované  množství.  Nicméně,  mimořádně  vysoké dávky kalcium-folinátu  mohou  úplně 
znehodnotit terapeutické účinky antagonistů kyseliny listové. 
Jestliže dojde k předávkování kombinace 5-fluorouracilu  s kalcium-folinátem, řiďte se pokyny pro 
používání 5-fluorouracilu.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15mg 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
zdravotní sestry  
4.  MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY  
Podobně jako všechny léky, může mít i Calciumfolinat „Ebewe“ 15mg nežádoucí účinky, které se ale 
nemusí vyskytnout u každého..  
Kalcium-folinát může způsobit následující nežádoucí účinky:  
Pro obě léčebné indikace:  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytující se až u 1 z 10 000 osob)  
 těžké alergické reakce – může se u Vás vyskytnout náhlá svědivá vyrážka (kopřivka), otok 
rukou, chodidel, kotníků, tváří, rtů, úst nebo hrdla (což může způsobit potíže s polykáním a s 
dechem) a můžete mít pocit na omdlení. To je závažný nežádoucí účinek. Můžete potřebovat 
okamžitou lékařskou pomoc.   
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytující se až u 1 z 1000 osob)  zvýšení počtu záchvatů u epileptických pacientů  
 deprese  
 agitovanost  
 poruchy trávicího ústrojí  
 nespavost    
Kombinovaná léčba s 5-fluorouracilem:  
Pokud je Vám kalcium-folinát podáván v kombinaci s přípravkem k léčbě rakoviny obsahujícím 
fluoropyrimidiny, je více pravděpodobné, že se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky: 
Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytující se až u 1 z 10 osob)  
  nauzea (pocit na zvracení)  
 zvracení  
 těžký průjem  
 dehydratace v důsledku průjmu  
 zánět sliznice střeva a úst (vyskytly se i život ohrožující případy)  
 snížení počtu krevních buněk (včetně život ohrožujících případů)   
Časté  červenání a otok dlaní nebo chodidel, což může způsobit olupování kůže (syndrom ruka-noha)   
Není známo (četnost nelze odhadnout z dostupných dat)  zvýšené množství amoniaku v krvi  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.  
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.    
5.  Jak přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg uchovávat  
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za Použitelné 
do:/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6.  Obsah balení a další informace  
Co přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg obsahuje 
Léčivou látkou je calcii folinas pentahydricus. 
 Jedna tvrdá tobolka obsahuje calcii folinas pentahydricus 19,06 mg, což odpovídá acidum folinicum  
15 mg. 
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, 
sodná sůl kroskarmelózy, želatina, čištěná voda a barviva: E 171 (oxid titaničitý), E 172 (žlutý oxid 
železitý), E 132 (indigokarmin).  
Jak přípravek Calciumfolinat „Ebewe“ 15 mg vypadá a co obsahuje toto balení  
Tvrdé tobolkyPopis přípravku: želatinové tobolky se spodní částí bílou, vrchní olivově zelenou, obsahující bílý 
prášek  
Balení:  
1. Polypropylenová lahvička s LDPE pojistným uzávěrem, krabička 2. PVC/PVDC/Al blistr, krabička  Velikost balení: 20 tobolek  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciEbewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, 
Unterach, Rakousko 
 
VýrobceEbewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG,Unterach,Rakousko 
Salutas Pharma GmbH, Barleben, NěmeckoLek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko  
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: 
Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19.7.2016  
Calciumfolinat "ebewe" 
Letak nebyl nalezen