Γενικός: diosmin, combinations
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: C05CA53 - diosmin, combinations
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 500MG
Συσκευασία: Blister
1/4  
sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele    
DETRALEX  
 potahované tablety  (Flavonoidorum fractio purificata micronisata)       
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i 
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.    
Co naleznete v této příbalové informaci  1. Co je Detralex a k čemu se používá  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Detralex užívat  
3. Jak se Detralex užívá  
4. Možné nežádoucí účinky  
5. Jak Detralex uchovávat  
6. Obsah balení a další informace    
1.  Co je Detralex a k čemu se používá    Detralex je venotonikum, vazoprotektivum, které zvyšuje napětí žilní stěny a odolnost cév. Omezuje 
tvorbu otoků a má protizánětlivý účinek.      
Přípravek se užívá u dospělých pacientů k léčbě chronické žilní nedostatečnosti dolních končetin: pocit 
tíhy v nohou, bolest, noční křeče, edém, trofické změny (tj. obtíže výživy a růstu tkání), včetně 
bércového vředu. Je používán také pro léčbu hemoroidů (tj. uzlovitých žilních rozšířenin v oblasti 
konečníku).    
2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Detralex užívat     Neužívejte Detralex - jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v 
bodě 6).    
Upozornění a opatření  Před použitím přípravku Detralex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.    
Další léčivé přípravky a Detralex Interakce nejsou dosud známy.  
Informujte  svého lékaře  nebo  lékárníka  o  všech  lécích,  které  užíváte  nebo jste  v  nedávné  době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat  
2/4    
Detralex s jídlem a pitím Tablety se užívají při jídle a zapíjejí se tekutinou.     
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Detralex neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.    
3.   Jak se Detralex užívá    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.    
 Při léčbě chronické žilní nedostatečnosti je doporučená dávka 2 tablety denně užité v jedné 
dávce nebo dvou oddělených dávkách.  
 V případě akutního zánětu hemoroidů se užívá 6 tablet denně po dobu prvních 4 dnů, poté 4 
tablety denně po dobu následujících 3 dnů. Udržovací dávka je 2 tablety denně. Tablety se 
užívají při jídle a zapíjejí se tekutinou.   
 Pokud příznaky zánětu hemoroidů nevymizí do 14 dnů, je třeba se poradit s lékařem.     
Přípravek se podává ústy.    
Váš lékař Vám sdělí, jak dlouho by měla léčba trvat. Nepřestávejte s léčbou bez předchozí konzultace 
s Vaším lékařem.    
Jestliže jste užil(a) více přípravku Detralex, než jste měl(a)  
Předávkování je málo pravděpodobné. Mohly by být pozorovány pouze mírné zažívací obtíže. Při 
předávkování nebo náhodném požití přípravku se poraďte s lékařem.    
Jestliže jste zapomněl(a) užít Detralex Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.     
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.     
4.   Možné nežádoucí účinky    Podobně jako všechny léky, může mít i Detralex nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u 
každého.    
Četnost  možných  nežádoucích  účinků  jmenovaných  níže  je  definovaná  na  základě  následujících 
zvyklostí:  
velmi časté (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10)  
časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100)  
méně časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000)  
vzácné (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10000)  
velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000)  
3/4  
není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)    
Tyto nežádoucí účinky mohou zahrnovat:  
Časté nežádoucí účinky:  
Průjem, obtíže při trávení, nevolnost, zvracení  
 Méně časté nežádoucí účinky:  
Zánět tlustého střeva  
 Vzácné nežádoucí účinky:  
Závratě, bolest hlavy, pocit neklidu Vyrážka, svědění, kopřivka  
 Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí:   
Bolest břicha. Ojedinělý otok obličeje, rtů, víček. Výjimečně Quinckeho edém (náhlý otok obličeje, 
rtů, úst, jazyka nebo krku, který může způsobit obtíže při dýchání).    
Hlášení nežádoucích účinků  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:    
Státní ústav pro kontrolu léčiv  Šrobárova 48  100 41 Praha 10webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.    
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.     
5.  Jak Detralex uchovávat     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.     
6.  Obsah balení a další informace    Co Detralex obsahuje Léčivou  látkou  je  Flavonoidorum  fractio  purificata  micronisata  500  mg:  Diosminum  450  mg, 
Flavonoida 50 mg vyjádřené jako Hesperidinum v jedné potahované tabletě.   
Pomocnými  látkami  jsou:  sodná  sůl  karboxymethylškrobu,  mikrokrystalická  celulosa,  želatina, 
magnesium-stearát,  mastek,  glycerol,  hydroxypropylmethylcelulosa,  makrogol  6000,  natrium-
laurylsulfát, oxid titaničitý, barviva (červený a žlutý oxid železitý).    
4/4  
Jak Detralex vypadá a co obsahuje toto balení Detralex je oválná, potahovaná, bikonvexní tableta lososové barvy se zkosenými hranami.  
Potahované tablety jsou dostupné v blistrech po 30, 60 nebo 120 tabletách balených v papírové 
krabičce.     
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci:  
Les Laboratoires Servier  
50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex, Francie     
Výrobce:  
Les Laboratoires Servier Industrie  
905, route de Saran 45520 Gidy, Francie   
nebo  
Servier (Ireland) Industries Ltd  
Moneylands, Road GoreyArklow, Co. Wicklow, Irsko   
Souběžný dovozce:  
Galmed a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava-Radvanice, Česká republika  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14.5.2014.  
Detralex 
Letak nebyl nalezen