DOSPELIN - Φυλλάδιο

Γενικός: donepezil
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: N06DA02 - donepezil
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 5MG
Συσκευασία: Blister


sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele
DOSPELIN 5 mg
DOSPELIN 10 mg
potahované tablety
donepezili hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je DOSPELIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DOSPELIN užívat
3. Jak se DOSPELIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak DOSPELIN uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je DOSPELIN a k čemu se používá
DOSPELIN patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory acetylcholinesterázy.
DOSPELIN je určen pro léčbu příznaků demence u nemocných, u kterých byla rozpoznána mírná až
středně těžká forma Alzheimerovy nemoci.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DOSPELIN užívat
Neužívejte DOSPELIN
 jestliže jste alergický(á) na hydrochlorid donepezilu nebo na podobné léky (známé jako deriváty
piperidinu) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku DOSPELIN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Ověřte si, zda se Vás týká nebo v minulosti týkal kterýkoli z následujících stavů.
Řekněte svému lékaři
 jestliže máte podstoupit operaci, která vyžaduje podání celkových anestetik (narkóza).
Donepezil může prohloubit uvolnění svalů během anestezie.

 jestliže máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění srdce (zvláště tzv. "sick sinus syndrom" nebo
podobné onemocnění). Donepezil může zpomalit Váš srdeční tep.
 jestliže jste již někdy měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed nebo současně užíváte určité
léky proti bolesti a zánětu (tzv. nesteroidní protizánětlivé léky - NSA, např. diklofenak).
Současné užívání může způsobit zvýšené riziko žaludečního nebo dvanáctníkového vředu. Váš
lékař bude sledovat případné příznaky (jako je bolest žaludku nebo střev).
 jestliže máte potíže s močením. Váš lékař bude sledovat případné příznaky.
 jestliže jste již někdy měl(a) záchvaty křečí. Donepezil může vyvolat nové záchvaty. Váš lékař
bude sledovat případné příznaky.
 jestliže jste již někdy měl(a) extrapyramidové příznaky (nekontrolované pohyby těla nebo
obličeje). Donepezil může vyvolat nebo zhoršit extrapyramidové příznaky.
 jestliže máte astma nebo jiné dlouhodobé plicní onemocnění. Příznaky se mohou zhoršit.
 jestliže jste již někdy měl(a) jakékoli jaterní problémy (může být nutné upravit Vaši dávku)
DOSPELIN může být použit u pacientů s onemocněním ledvin nebo mírným až středně závažným
onemocněním jater. Včas informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin nebo jater. Pacienti
se závažným onemocněním jater nemají DOSPELIN užívat.
Další léčivé přípravky a DOSPELIN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Účinek jiných léků může být donepezilem ovlivněn. Naopak jiné léky mohou ovlivnit účinek
donepezilu. Donepezil může interagovat s následujícími léky:
 léky používané ke kontrole srdečního rytmu (chinidin), léky proti infekcím vyvolaným
plísněmi (ketokonazol a itrakonazol), určité typy antibiotik (erythromycin) a léky používané
k léčbě deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, SSRI, jako je
fluoxetin). Tyto léky mohou zesílit účinek donepezilu.
 léky používané k léčbě tuberkulózy (rifampicin) a k léčbě epilepsie (fenytoin
a karbamazepin). Tyto léky mohou zeslabit účinek donepezilu.
 léky používané ke krátkodobému uvolnění svalů při anestézii a intenzivní péči (sukcinylcholin)
a určité léky na snížení krevního tlaku (beta blokátory). Účinek obou léků může být zesílený.
 jiné léky, které působí stejným způsobem jako donepezil (jako je galantamin nebo
rivastigmin) a některé léky na průjem, Parkinsonovu chorobu nebo astma (agonisté nebo
antagonisté cholinergního systému)
 celková anestetika (léky ke znecitlivění, narkóza)
 léky proti bolesti nebo léky na artritidu, jako je kyselina acetylsalicylová, nesteroidní
protizánětlivé léky (NSA) jako jsou ibuprofen nebo diklofenak.
DOSPELIN s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby donepezilem nepijte žádný alkohol, protože alkohol může snižovat jeho účinky.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
O užívání donepezilu těhotnými pacientkami nejsou k dispozici dostatečné údaje. Neužívejte donepezil
v těhotenství nebo pokud plánujete otěhotnět, ledaže by to Váš lékař po pečlivém zhodnocení prospěchu
a rizika považoval za zcela nezbytné.

O bezpečnosti užívání donepezilu při kojení nejsou k dispozici dostatečné údaje. Během užívání
donepezilu nekojte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Donepezil má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Alzheimerova nemoc může zhoršit schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Smíte tyto
aktivity vykonávat, pouze pokud Vám lékař řekne, že je to bezpečné.
DOSPELIN může také způsobovat únavu, závratě a svalové křeče, zejména na začátku léčby nebo při
zvyšování dávky.
Pokud se tyto příznaky u Vás vyskytují, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
DOSPELIN obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užíváním tohoto
léčivého přípravku se svým lékařem.
3. Jak se DOSPELIN užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Svému lékaři nebo lékárníkovi sdělte jméno svého ošetřovatele. Váš ošetřovatel Vám pomůže užívat
lék tak, jak bylo předepsáno.
Doporučená dávka je:
Dospělí
Obvyklá zahajovací dávka je 1 potahovaná tableta přípravku DOSPELIN 5 mg (5 mg donepezil-
hydrochloridu) každý večer.
Po jednom měsíci Vám lékař může říci, abyste užíval(a) 2 potahované tablety přípravku DOSPELIN
mg každý večer nebo 1 potahovanou tabletu přípravku DOSPELIN 10 mg každý večer (10 mg
donepezil-hydrochloridu). Nejvyšší doporučená denní dávka je 10 mg každý večer.
Neměňte si sami dávku bez porady s lékařem.
Máte-li poruchu funkce ledvin, úprava dávky není potřebná.
Máte-li mírnou až středně závažnou poruchu funkce jater, může být nutné, aby Vám lékař dávku
individuálně upravil. Jestliže máte závažnou poruchu funkce jater, neužívejte DOSPELIN (viz bod 2.
"Upozornění a opatření"). Pokud máte onemocnění jater neobjasněného původu, může Váš lékař
rozhodnout o úplném ukončení léčby přípravkem DOSPELIN.
DOSPELIN užívejte s trochou vody večer, než půjdete spát.
Použití u dětí a dospívajících
Používání tohoto léku u dětí a dospívajících (mladších než 18 let) se nedoporučuje.
Lékař Vám poradí, jak dlouho máte tablety užívat. Čas od času bude nutné, abyste svého lékaře
navštívil(a), aby mohl posoudit Vaši léčbu a vyhodnotit příznaky. Přípravek nepřestávejte užívat, pokud
Vám Váš lékař neřekl, abyste tak učinil(a).
Jestliže jste užil(a) více přípravku DOSPELIN, než jste měl(a)
Neužívejte více tablet, než máte užívat. Pokud jste užil(a) více donepezilu, než jste měl(a), mohou se
u Vás objevit příznaky jako závažná nevolnost, zvracení, slinění, pocení, pomalý tep (bradykardie),
nízký krevní tlak (hypotenze), dýchací obtíže (respirační deprese), kolaps, mimovolní stahy svalů
(křeče) a zvýšená slabost svalů. Okamžitě zavolejte svému lékaři. Jestliže se nemůžete obrátit na svého

lékaře, ihned se obraťte na pohotovostní oddělení místní nemocnice. Do nemocnice s sebou vezměte
tablety a krabičku přípravku, aby lékař věděl, co jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl(a) užít DOSPELIN
Jestliže si zapomenete vzít tabletu, vezmete si ji další den v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste svůj lék zapomněl(a) užívat déle než jeden týden, zavolejte svému lékaři dříve, než začnete
s dalším užíváním léku.
Jestliže jste přestal(a) užívat DOSPELIN
Neukončujte léčbu bez předchozí porady s lékařem, a to ani když se budete cítit lépe.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Ve většině případů tyto účinky zmizí, aniž by vyžadovaly ukončení léčby.
U pacientů užívajících donepezil byly hlášeny následující nežádoucí účinky.
Informujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků při užívání přípravku
DOSPELIN.
Závažné nežádoucí účinky
Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři.
Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
 Horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný "neuroleptický
maligní syndrom").
 Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést
k onemocnění ledvin.
Velmi časté nežádoucí účinky (projevují se u více než 1 pacienta z 10)
průjem, nauzea (pocit na zvracení), bolesti hlavy.
Časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů ze 100)
nachlazení, zvracení a břišní obtíže, svalové křeče, únava, mdloba, závrať, nespavost, bolest, ztráta chuti
k jídlu, svědění, kožní vyrážka, halucinace, neobvyklé sny a noční můry, agitovanost (neklid), agresivní
chování, močová inkontinence (neschopnost udržet moč), náchylnost k nehodám.
Projevy halucinací, agitovanosti (neklidu) a agresivního chování ustoupily po snížení dávky nebo
vysazení donepezilu.
Méně časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 1 000)
záchvaty, pomalý tlukot srdce, žaludeční či dvanácterníkové vředy a břišní obtíže včetně krvácení do
zažívacího traktu (to může způsobit, že můžete pozorovat dehtově černou stolici nebo viditelné krvácení
z konečníku), malé změny v sérové koncentraci určitých svalových enzymů (kreatinkináza).
Vzácné nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 10 000)
jaterní obtíže (včetně hepatitidy - zánětu jater), mimovolní pohyby těla a tváře (extrapyramidové
příznaky), poruchy vedení elektrických vzruchů v srdci (sino-atriální blok, atrioventrikulární blok).
Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak DOSPELIN uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co DOSPELIN obsahuje
 Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum (hydrochlorid donepezilu).
DOSPELIN 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 5 mg, což odpovídá
donepezilum 4,56 mg.
DOSPELIN 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg, což odpovídá
donepezilum 9,12 mg.
 Dalšími pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety
Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, magnesium-stearát, sodná
sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahové pomocné látky
DOSPELIN 5 mg: mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, makrogol-2000-stearát typ I, oxid titaničitý
(E 171)
DOSPELIN 10 mg: žlutý oxid železitý (E 172), mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, makrogol-
2000-stearát typ I, oxid titaničitý (E 171)
Jak přípravek DOSPELIN vypadá a co obsahuje toto balení
DOSPELIN 5 mg: Bílé, bikonvexní potahované tablety válcovitého tvaru, o průměru 7 mm.
DOSPELIN 10 mg: Žluté, bikonvexní potahované tablety válcovitého tvaru, o průměru 9,5 mm.
Přípravek je dostupný v PVC/Al blistrech, v balení po 28, 30, 50, 56, 60, 98 nebo 100 potahovaných
tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr

Výrobce
Medochemie Ltd. Factory AZ, 2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, Agios
Athanassios, 4101, Limassol, Kypr
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Kypr, Litva: Alertan
Česká republika, Rumunsko, Řecko: Dospelin
Německo, Slovenská republika: Medozil
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 9. 2016

---

Dospelin

Letak nebyl nalezen