FLEXOVE - Φυλλάδιο

Γενικός: glucosamine
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: M01AX05 - glucosamine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 625MG
Συσκευασία: Blister


1/4
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Flexove 625 mg tablety

Glucosaminum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechejte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Flexove a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flexove užívat
3. Jak se přípravek Flexove užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Flexove uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Flexove a k čemu se používá

Flexove patří do skupiny léčivých přípravků, která se nazývá jiné protizánětlivé látky a nesteroidní
antirevmatika.
Přípravek Flexove se používá k úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flexove užívat

Neužívejte přípravek Flexove, jestliže:
- jste alergický(á) na glukosamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na korýše, protože glukosamin se z korýšů vyrábí.

Upozornění a opatření

Glukosamin není určen k léčbě akutních bolestivých příznaků.

Před užitím přípravku Flexove se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- trpíte poruchou glukozové tolerance. Při zahájení léčby přípravkem Flexove mohou být nezbytné
častější kontroly hladiny glukosy v krvi.
- je známo, že máte rizikové faktory pro kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce),
protože u pacientů léčených přípravkem Flexove byla pozorována abnormálně vysoká hladina
cholesterolu v krvi.
- máte astma. Pacienti s astmatem, kteří zahajují užívání přípravku Flexove, si musí být vědomi
možnosti zhoršení příznaků.


2/4
Děti a dospívající
Děti a dospívající do 18 let nemají užívat přípravek Flexove.

Další léčivé přípravky a přípravek Flexove
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.

Pokud má být přípravek Flexove kombinován s jinými léky, je nutná opatrnost zejména u:
- warfarinu (lék užívaný ke snížení srážlivosti krve z důvodu zamezení vzniku krevních sraženin)
- tetracyklinů (antibakteriální přípravky používané proti infekcím).

Byl hlášen zvýšený účinek kumarinových protisrážlivých přípravků (např. přípravku Warfarin) během
současného podávání s glukosaminem. Pacienti léčeni takovouto kombinací musí být tudíž zvlášť pečlivě
monitorováni při zahájení nebo při ukončení léčby glukosaminem.

Poraďte se se svým lékařem.

Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Flexove nesmí být během těhotenství užíván.
Užívání přípravku Flexove se při kojení nedoporučuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Pokud budete po užití tablet pociťovat závratě nebo ospalost, nesmíte řídit dopravní prostředky ani
obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Flexove užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Doporučená zahajovací dávka přípravku je 2 tablety (1250 mg glukosaminu) jednou denně, perorálně
(pro vnitřní užití).

K úlevě (zejména k úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve, než po několika týdnech léčby a někdy i po delší
době. Pokud nedojde k úlevě po 2-3 měsících, je třeba, aby lékař trvalou léčbu přípravkem Flexove
přehodnotil.

U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nelze uvést žádná doporučení ohledně dávky, protože
nebyly provedeny žádné studie.

Perorální užití.

Tablety se je nutno polykat celé a zapít vodou nebo jinou vhodnou tekutinou.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Flexove, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) velké množství přípravku, musíte se poradit s lékařem nebo v nemocnici. Známky a
příznaky předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolesti hlavy, závratě, zmatenost, bolesti kloubů,
pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpu. Při známkách předávkování užívání glukosaminu
přerušte.
3/4

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Flexove
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže se blíží doba
dalšího užití, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v užívání přípravku Flexove jako obvykle.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Flexove
Prosím, informujte svého lékaře, může být nutná změna léčby příznaků
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Musíte přestat užívat přípravek Flexove a ihned volat záchrannou službu, nebo jít do nemocnice, jestliže
začnete pociťovat příznaky angioedému jako jsou:
-otok tváře, jazyka nebo hrdla
-polykací potíže
-kopřivka a dýchací potíže.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
bolest hlavy, únava, pocit na zvracení, bolest břicha, trávicí potíže, průjem, zácpa.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
vyrážka, svědění, návaly.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
kopřivka, otok/otok kotníků, dolních končetin a nohou, závratě, zvracení, u pacientů s cukrovkou zhoršení
kontroly hladin glukosy v krvi, zvýšení hladin jaterních enzymů, žloutenka

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Flexove uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru/krabičce nebo lahvičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
4/4
Lahvička:
Lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Blistr:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek poškození.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Flexove obsahuje
- Léčivou látkou je glukosamin. Jedna tableta obsahuje 750 mg glukosamin-hydrochloridu, což odpovídá
625 mg glukosaminu.
- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, částečně substituovaná hyprolosa a
magnesium-stearát.

Jak přípravek Flexove vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Flexove jsou bílé až světle béžové oválné tablety 10 mm x 18,75 mm s označením „G“ na
jedné straně a s půlicí rýhou na straně druhé. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Blistry PVC/PVDC-hliník zabalené v papírových krabičkách.
Velikost balení 20, 40, 60 nebo 180 tablet.

HDPE lahvička obsahující vysoušedlo (silikagel) v Tyvek sáčku.
Velikost balení 60 nebo 180 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Laboratoires Expanscience,
place des Saisons - 92048 Paris La Défense Cedex, Francie

Výrobce:

Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Flexove
Česká republika Flexove
Dánsko Glucomed
Francie Flexea
Maďarsko Flexove
Island Glucomed
Irsko Flexove
Itálie Alateris
Nizozemsko Glucomed
Norsko Flexove
Polsko Flexove
5/4
Portugalsko Glucomed
Slovensko Glucomed
Švédsko Glucomed
Velká Británie Alateris

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.9.2017
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu
pro kontrolu léčiv, www.sukl.cz

---

Flexove

Letak nebyl nalezen