Γενικός: sodium picosulfate
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: A06AB08 - sodium picosulfate
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 7,5MG/ML
Συσκευασία: Dropper container
sp.zn.:sukls150948/2013   
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Gallax, 7,5 mg/ ml, perorální kapky, roztoknatrii picosulfas monohydricus  
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy užívejte  tento  přípravek  přesně  v souladu  s příbalovou  informací  nebo  podle  pokynů  svého 
lékaře nebo lékárníka.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
- Pokud  se u  Vás  vyskytne kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě, jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 
- Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1.  Co je Gallax a k čemu se používá 
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gallax užívat 
3.  Jak se Gallax užívá 
4.  Možné nežádoucí účinky 
Jak Gallax uchovávat6.  Obsah balení a další informace   
1. Co je Gallax a k čemu se používá  Pikosulfát sodný, léčivá látka přípravku Gallax, patří mezi laxativa (látky s projímavým účinkem). 
Gallax je  místně  působící  laxativum,  které  způsobuje  stimulaci  peristaltiky  (vlnovitý  pohyb  stěn) 
tlustého střeva a změkčení stolice.   
Gallax se používá 
- u pacientů trpících akutní zácpou;- k občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě.  
Gallax je určen pouze ke krátkodobému užívání. Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se 
Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gallax užívat  Neužívejte Gallax: 
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku pikosulfát sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6); 
- jestliže trpíte neprůchodností nebo ztíženou průchodností střev; 
- při závažné bolesti a/nebo horečnatých náhlých břišních onemocněních (např. zánětu slepého 
střeva) spojených s pocitem na zvracení a zvracením;  
- při akutních zánětlivých onemocněních střev; 
- při závažné dehydrataci (ztráta vody z organismu).    
Upozornění a opatření- Během léčby dodržujte pravidelný příjem tekutin. 
- Jestliže potřebujete užívat laxativa denně nebo po delší dobu, kontaktujte svého lékaře, aby 
vyšetřil  příčinu  zácpy. Dlouhodobé  nadměrné  užívání  může  vést  k  poruchám  elektrolytové 
rovnováhy (rovnováha mezi množstvím vody a minerálů v organismu) a k hypokalemii (nízká 
hladina  draslíku  v krvi). Pokud  trpíte chronickou zácpou, je  nutné,  aby  Vás  lékař  před 
zahájením užívání přípravku Gallax nejdříve vyšetřil kvůli objasnění její příčiny.  
- Dlouhodobé užívání laxativ může způsobit ochablost střev a zhoršení stavu zácpy. 
- Gallax byste měl(a) užívat pouze tehdy, pokud se nepodařilo dosáhnout vyprázdnění změnou 
stravovacího  režimu,  složením  potravy  (zvýšením  podílu  vlákniny,  dostatečným  přívodem 
tekutin  apod.), změnou  životního  stylu  či  zvýšením  tělesného  pohybu,  případně  použitím 
osmotických laxativ.  
Děti a dospívajícíPřípravek Gallax není určen pro děti a dospívající.   
Další léčivé přípravky a GallaxInformujte  svého  lékaře  nebo  lékárníka  o  všech  lécích,  které  užíváte,  které jste v nedávné  době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Opakované užívání nadměrných dávek přípravku Gallax současně s diuretiky (léky zvyšující tvorbu a 
vylučování moči) nebo kortikosteroidy může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy (rovnováha 
mezi  množstvím  vody  a  minerálů  v organismu).  To  může mít  za  následek  zvýšenou  citlivost 
organismu k působení srdečních glykosidů (léky k léčbě poruch srdečního rytmu).  
Současné podávání antibiotik může snížit projímavý účinek přípravku Gallax.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.   
TěhotenstvíV průběhu těhotenství můžete Gallax užívat pouze po poradě s lékařem.   
KojeníGallax můžete bezpečně užívat během kojení.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůStudie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. 
V důsledku břišních křečí můžete pocítit závrať a/nebo mdlobu. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, 
musíte se vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení nebo obsluha strojů.  
Přípravek Gallax obsahuje sorbitolJeden ml  roztoku  obsahuje  0,45 g sorbitolu, což znamená 0,6 g sorbitolu v maximální doporučené 
denní dávce. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než 
začnete tento léčivý přípravek užívat.    
3. Jak se Gallax užívá  Vždy užívejte  tento  přípravek  přesně  v souladu  s příbalovou  informací  nebo  podle  pokynů  svého 
lékaře, nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo, lékárníkem  
Doporučená denní dávka přípravku je 10 - 20 kapek večer.  
Gallax je zpravidla podáván večer před spaním, vyprázdnění nastává následující den ráno. Účinek 
obvykle nastává 6 - 12 hodin po podání.  
Gallax lze pravidelně, při každodenním podávání, užívat po dobu maximálně dvou týdnů, a to jak po 
konzultaci, tak i bez konzultace lékaře.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gallax, než jste měl(a)Důležité  je  dodržovat  dávkování  uvedené  na  obale  přípravku.  Jestliže  jste  užil(a)  více  přípravku 
Gallax, než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Užívání vysokých dávek pikosulfátu sodného, stejně jako ostatních laxativ, může způsobit chronický 
průjem, závažné ztráty tekutin, kolikovité křeče v břiše, závažné ztráty draslíkových iontů a ostatních 
elektrolytů. Účinky předávkování lze minimalizovat vyvolaným zvracením nebo výplachem žaludku. 
Následně je zpravidla třeba doplnit tekutiny.  
Opakované předávkování laxativy  může  vést k  vážnému poškození střevní sliznice, k chronickým 
bolestem břicha a průjmu, poškození ledvin a k pocitu celkové slabosti.  
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.  
Máte-li  jakékoli  další  otázky  týkající  se  užívání  tohoto  přípravku,  zeptejte  se  svého  lékaře  nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Nežádoucí účinky nejsou při krátkodobém užívání obvyklé. Pokud je ale přípravek užíván delší dobu 
nebo  ve  vyšších  dávkách,  může  dojít  ke  ztrátám  tekutin  a  solí  nebo  k poruchám  činnosti  ledvin. 
V takovém  případě  by  měla  být  vyrovnána  ztráta tekutin  a elektrolytů (zejm.  draslíku)  vhodnými 
nápoji (např. minerální voda) a kontaktován lékař.  
 Velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů): průjem 
 Časté (vyskytují se u 1 až 10 ze 100 pacientů): křeče a bolest v břiše, břišní (střevní) obtíže 
 Méně časté (vyskytují se u 1 až 10 z 1 000 pacientů): pocit na zvracení (nevolnost) a zvracení, 
závrať. 
 Není  známo (frekvenci  výskytu  nelze  určit  z  dostupných  údajů): přecitlivělost  včetně 
angioneurotického  edému  (otok  vzniklý  náhlým  nahromaděním  tekutin  v  kůži  a  sliznicích 
v oblastech  hrdla  a  jazyka,  který  může  způsobit  dýchací  obtíže)  a  kožních  reakcí, mdloby. 
Závrať a mdloby, které se objeví po požití pikosulfátu sodného jsou spojeny s křečemi v břiše a 
vyprazdňováním.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně  postupujte  v případě jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou  uvedeny  v této  příbalové 
informaci.  Nežádoucí  účinky  můžete  hlásit  také  přímo na  níže  uvedenou  adresu. Nahlášením 
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
5. Jak Gallax uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na lahvičce za 
„Použitelné  do“. Po  prvním  otevření  spotřebujte  přípravek  do  tří  měsíců. Doba  použitelnosti  se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co Gallax obsahuje- Léčivou látkou je Natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg v 1 ml (= 15 kapkách) roztoku 
- Dalšími  pomocnými  látkami  jsou  natrium-benzoát,  sorbitol  70%  nekrystalizující,  dihydrát 
natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda  
Jak Gallax vypadá a co obsahuje toto baleníČirý, bezbarvý roztok v HDPE kapací lahvičce se šroubovacím uzávěrem, krabička   
Velikost balení: 15 ml a 30 ml  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraciGalmed a.s. 
Radvanice, Ostrava, Česká republika 
 
VýrobceBiomedica, spol. s r.o 
Praha, Česká republika 
Tato příbalová informace byla naposledy schválena11.2.2015 
Gallax 
Letak nebyl nalezen