Γενικός: ofloxacin
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: J01MA01 - ofloxacin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 200MG
Συσκευασία: Blister
 sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Ofloxin 200 
potahované tablety 
ofloxacinum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
‒ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
‒ Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
‒ Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
‒ Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Ofloxin 200 a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofloxin 200 užívat 
3. Jak se přípravek Ofloxin 200 užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Ofloxin 200 uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Ofloxin 200 a k čemu se používá  Přípravek  Ofloxin  200  patří  do  skupiny  léčivých  přípravků nazývaných  fluorochinolony,  tj. léky 
určené  k léčbě  středně  závažných  a  závažných  zánětlivých  onemocnění  vyvolaných  citlivými 
mikroorganismy.  Léčivá  látka  přípravku,  ofloxacin,  působí  proti  původcům  mnoha  bakteriálních 
infekcí tím, že napadá genetický kód bakterií, zabraňuje jejich množení a působí jejich rozpad.  
Přípravek lze užívat k léčbě následujících infekcíInfekční onemocnění dolních dýchacích cest, močových cest a prostaty, infekce kostí, kůže a měkkých 
tkání včetně ranných infekcí, nitrobřišní infekce a záněty malé pánve, některé formy tuberkulózy, dále 
k léčbě závažných infekčních průjmů (salmonelóz, úplavice), některých pohlavně přenosných infekcí 
a infekcí u oslabených pacientů.  
Přípravek je určen pro dospělé.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofloxin 200 užívat  Neužívejte přípravek Ofloxin 200‒ jestliže jste alergický(á) na ofloxacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6); 
‒ jestliže trpíte epilepsií; 
 ‒ pokud u Vás došlo po podání fluorochinolonů k poškození šlachy; 
‒ pokud jste těhotná nebo kojíte. 
Ofloxin se nesmí podávat dětem a dospívajícím v období růstu.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Ofloxin 200 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem 
‒ pokud se u Vás v minulosti vyskytla těžká nežádoucí reakce na chinolony; 
‒ pokud jste někdy měl(a) po podání léků nějaké závažné kožní reakce; 
‒ pokud jste  náchylní  k záchvatům  (např.  při  současném  užívání  s fenbufenem,  jinými 
nesteroidními  protizánětlivými  léky  a  theofylinem,  viz  „Další  léčivé  přípravky  a přípravek 
Ofloxin 200“); 
‒ pokud máte bolestivé onemocnění šlach;‒ pokud máte poškozenou funkci ledvin nebo jater; 
‒ pokud jste v minulosti měl(a) psychotické poruchy nebo je máte v současnosti; 
‒ pokud máte onemocnění myasthenia gravis postihující svaly a nervy; 
‒ pokud máte problémy se srdcem. Při užívání tohoto a podobných přípravků musíte být opatrní, 
pokud jste se narodili s prodlouženým QT intervalem (je vidět na EKG, elektrickém záznamu 
srdeční činnosti) nebo máte tuto poruchu v rodině, máte nerovnováhu solí v krvi (především 
nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalou srdeční činnost (bradykardie), 
máte  slabé  srdce  (srdeční  selhání),  v  minulosti  jste  prodělal(a) srdeční  příhodu  (infarkt 
myokardu), jste žena nebo starší pacient nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou způsobovat 
změny na EKG (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Ofloxin 200“), 
‒ pokud máte cukrovku a užíváte např. glibenklamid či inzulin; 
‒ pokud máte vrozený deficit enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy; 
‒ pokud Vám lékař bude provádět opioidní nebo porfyrinový test (výsledek může být falešně 
pozitivní). 
Pokud se Váš zrak zhorší nebo se Vám zdá, že jsou Vaše oči jinak ovlivněné, poraďte se ihned 
s očním lékařem. 
Pacientům  léčeným přípravkem Ofloxin  200  se  doporučuje  nevystavovat  se  příliš  prudkému 
slunečnímu záření a vyloučit UV paprsky (solárium, horské slunce), neboť může dojít k reakcím kůže 
a nehtů.  
Další léčivé přípravky a přípravek Ofloxin 200Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné 
době nebo které možná budete užívat. To se týká především následujících léků: 
‒ Léky snižující kyselost žaludečních šťáv a léky obsahující hořčík, hliník, železo nebo zinek 
snižují vstřebávání přípravku Ofloxin 200. Proto je třeba podat přípravek Ofloxin 200 nejméně 2 
hodiny před nebo po podání těchto přípravků. 
‒ Musíte svému lékaři říci, pokud užíváte jiné léky, které mohou negativně ovlivňovat srdeční 
rytmus: např. antiarytmika (léky používané na poruchy srdečního rytmu jako např. chinidin, 
hydrochinidin,  disopyramid,  amiodaron,  sotalol,  dofetilid,  ibutilid),  tricyklická  antidepresiva, 
některé léky proti infekcím (patřící do skupiny makrolidových antibiotik), některá antipsychotika. 
‒ Současné užívání přípravku Ofloxinu 200 a nesteroidních antiflogistik (léků k léčbě revmatických 
nemocí a zánětů) nebo theofylinu může zvýšit riziko vzniku křečí. 
‒ Při současném podávání přípravku Ofloxinu  200  s léky na ředění krve (např. s warfarinem) 
je potřeba sledovat protrombinový čas a jiné koagulační testy. 
‒ Vzhledem k možnému zvýšení nebo snížení hladiny glukosy v krvi při podávání Ofloxinu 200 je 
u pacientů léčených léky proti cukrovce nezbytné důsledně monitorovat kompenzaci cukrovky. 
 ‒ Při současném podávání přípravku Ofloxinu  200  s  probenecidem,  cimetidinem,  furosemidem, 
methotrexátem  nebo  dalšími  léčivými  přípravky  vylučovanými  ledvinami  může  dojít 
ke vzájemnému zesílení jejich účinku. 
Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že již užíváte přípravek 
Ofloxin 200.  
Přípravek Ofloxin 200 s jídlem, pitím a alkoholemPřípravek užívejte nalačno nebo při jídle, zapijte trochou tekutiny. Během léčby nepijte alkoholické 
nápoje.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Přípravek Ofloxin 200 nesmí užívat těhotné a kojící ženy vzhledem k předpokládanému negativnímu 
účinku na vývoj a růst organismu.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři užívání přípravku Ofloxinu 200 bývá zpomalena reakce a ovlivněna pozornost.  
Přípravek Ofloxin 200 obsahuje monohydrát laktózyPokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, 
než začnete tento léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se přípravek Ofloxin 200 užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Přesné dávkování, způsob užívání a délku léčby vždy určí lékař, a to podle typu a závažnosti infekce.  
DospělíDospělí  pacienti  s normální  funkcí  ledvin  užívají  1‒2  potahované  tablety  přípravku  Ofloxin 200 
každých 12 hodin, nebo 2‒4 potahované tablety přípravku Ofloxinu 200 každých 24 hodin. 
Obecně platí, že jednotlivé dávky mají být podávány v přibližně stejných intervalech, tj. 1× za 24 
hodin při podávání jednou denně nebo každých 12 hodin při podávání 2× denně.  
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jaterU  pacientů se zhoršenou funkcí ledvin může lékař upravit dávkování přípravku Ofloxin 200 podle 
míry zhoršení funkce ledvin. U pacientů se závažným poškozením jater nemá dávka překročit 2 
potahované tablety přípravku Ofloxinu 200 denně.  
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Ofloxin 200 je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému 
lékaři nebo lékárníkovi.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ofloxin 200, než jste měl(a) 
Pokud užijete větší počet tablet současně nebo dojde-li  k náhodnému pozření přípravku dítětem, 
informujte okamžitě lékaře. Ukažte lékaři zbývající balení tablet.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ofloxin 200Pokud zapomenete užít doporučenou dávku, užijte ji co nejdříve. Následující dávku (tabletu) užijte dle 
doporučení  lékaře. Pokud  se  však  přiblížil  čas  pro  následující  dávku,  vynechte  ji.  Nezdvojujte 
následující dávku, abyste nahradili vynechanou tabletu.  
 Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ofloxin 200 
Nepřerušujte lékařem předepsanou dobu užívání léku, i když se budete cítit lépe. Pokud přerušíte 
léčbu před ukončením léčebného postupu, mohou bakterie zůstat aktivní a způsobit obnovení infekce.  
Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek 
Ofloxin 200 užívat a ihned vyhledejte lékaře. 
‒ Celková  anafylaktická  reakce  (zahrnující  nevolnost,  slabost, šok, kolaps  až  bezvědomí 
při poklesu  krevního  tlaku  s  příznaky  oběhového  selhání,  dušnost,  otoky,  zvracení,  průjem, 
zrychlený tep srdce, zrychlený dech, mravenčení v končetinách, promodrávání končetin, studený 
pot). Frekvence výskytu je vzácná. 
‒ Poškození nervů (dočasné znecitlivění, brnění, píchání, citlivost na dotek, svalová slabost, třes 
aj.). Frekvence výskytu je velmi vzácná. 
‒ Těžký přetrvávající průjem s příměsí krve, horečkou a bolestmi břicha. Frekvence výskytu je 
velmi vzácná. 
‒ Závažné kožní reakce, kterým často předchází horečka, bolesti hlavy, bolest v krku, bolesti břicha 
(příznaky podobné chřipce). Kožní projevy bývají doprovázeny postižením sliznic, v podobě 
vředů v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánětu spojivek (červené a oteklé oči). Kožní vyrážka 
se může rozvinout v rozsáhlé plochy puchýřů a olupující se kůže (toxická epidermální nekrolýza, 
Stevens-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, lékový exantém). 
Frekvence výskytu je velmi vzácná nebo není známo. 
‒ Bolest  šlachy  (nejčastěji  Achillovy)  způsobená jejím zánětem  nebo  přetržením. Frekvence 
výskytu je vzácná. 
‒ Zánět jater (může se objevit i v závažné formě) s příznaky jako nechutenství, žloutenka, bolesti 
břicha, horečka, tmavá moč, svědění. Frekvence výskytu není známa. 
‒ Agranulocytóza  (závažné  krevní  onemocnění  spojené  s  náhlou vysokou  horečkou,  silnými 
bolestmi v krku a vřídky v ústech). Frekvence výskytu není známa.  
Při užívání látky ofloxacin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti 
výskytu. 
Méně časté ⠀mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 léčených⤺ 
‒ Infekce vyvolané plísněmi, odolnost patogenů vůči léčbě⸀ 
‒ Neklid (agitovanost), poruchy spánku, nespavost. 
‒ Závratě, bolesti hlavy. 
‒ Podráždění očí. 
‒ Kašel, výtok z nosu (rýma)⸀  
‒ Bolesti břicha, průjemⰠpocit na zvraceníⰀ zvracení. 
‒ Svědění, vyrážka. 
Vzácné ⠀mohou se vyskytnout až u 1 z  000 léčených⤺ 
‒ Anorexie. 
‒ Psychotické poruchy (např. halucinace), úzkost, zmatenost, noční můry, deprese. 
 ‒ Spavost, svědění nebo brnění končetin, poruchy chuti a čichu. 
‒ Poruchy zraku. 
‒ Zrychlený srdeční tep. 
‒ Nízký krevní tlak. 
‒ Dušnost. 
‒ Zánět tenkého nebo tlustého střeva, může být doprovázen krvavým průjmem. 
‒ Zvýšení laboratorních hodnot jaterních enzymů, bilirubinu, kreatininu. 
‒ Kopřivka, návaly horka, nadměrné pocení, vyrážka s puchýři. 
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 léčených): 
‒ Poruchy krvetvorby (snížení počtu červených, bílých krvinek nebo krevních destiček). 
‒ Křeče, porucha koordinace svalů. 
‒ Ušní šelest, ztráta sluchu. 
‒ Žloutenka. 
‒ Červená vyrážka, nepravidelné červeno-fialové skvrny na pokožce (purpura), citlivost na světlo, 
zánět cév. 
‒ Bolest kloubů a svalů. 
‒ Selhání ledvin. 
Není známo (nelze z dostupných údajů určit)‒ Selhání kostní dřeně, snížení počtu krevních destiček, červených a bílých krvinek.  
‒ Snížení hladiny krevního cukru (hypoglykemie) u diabetiků léčených antidiabetiky; zvýšení 
hladiny krevního cukru, kóma způsobené nízkou hladinou cukru v krvi. 
‒ Psychotické poruchy a deprese se sebeohrožujícím chováním, včetně sebevražedných představ či 
pokus o sebevraždu; nervozita. 
‒ Třes, mimovolní pohyby, ztráta chuti, krátkodobá ztráta vědomí. 
‒ Poškození sluchu. 
‒ Abnormálně rychlá srdeční činnost, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu, poruchy 
srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu, viditelné na EKG, elektrickém záznamu 
činnosti srdce). 
‒ Zápal plic, těžká dušnost. 
‒ Poruchy zažívání, nadýmání, zácpa, zánět slinivky břišní. 
‒ Záněty v ústní dutině. 
‒ Poškození svalů, svalová slabost, natržení nebo přetržení svalu nebo vazu, zánět kloubů. 
‒ Zánět ledvin. 
‒ Záchvaty porfyrie (choroba způsobená vadou při výrobě červeného krevního barviva) u pacientů 
trpící touto chorobou. 
‒ Slabost, horečka, bolesti (včetně bolestí zad, hrudi a končetin). 
‒ Zánět oka (uveitida), 
‒ Zarudnutí kůže s rozsáhlým odlupováním (exfoliativní dermatitida), 
‒ Ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže a očního bělma, tmavá moč, svědění, citlivý žaludek 
(břicho). Toto mohou být známky problémů s játry, které mohou zahrnovat smrtelné selhání 
jater.     
 Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Ofloxin 200 uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Přípravek  Ofloxin  200  nepoužívejte  po  uplynutí  doby  použitelnosti  vyznačené  na  obalu. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Ofloxin 200 obsahuje‒ Léčivou látkou je ofloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje ofloxacinum 200 mg. 
‒ Dalšími  složkami  jsou  monohydrát  laktosy,  kukuřičný  škrob,  povidon  25,  krospovidon, 
poloxamer 188, magnesium-stearát, mastek, hypromelosa, makrogol 6 000, oxid titaničitý.  
Jak přípravek Ofloxin 200 vypadá a co obsahuje toto baleníPopis přípravku: bílé až téměř bílé, kulaté bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné 
straně a s ražbou “200” na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky. 
Velikost balení: 10, 14 nebo 20 potahovaných tablet. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceZentiva, k. s., Praha, Česká republika  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.4.2016  
Ofloxin 200 
Letak nebyl nalezen