Γενικός: carbocisteine
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: R05CB03 - carbocisteine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 50MG/ML
Συσκευασία: Bottle
 sp.zn.suklsa sukls121280/2015, sukls  
Příbalová informace: informace pro uživatele  
PECTODRILL 5% sirup pro dospělé na vlhký kašel 
SirupCarbocisteinum 
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje.  
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu  s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4. 
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek PECTODRILL a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PECTODRILL užívat 
3. Jak se přípravek PECTODRILL užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek PECTODRILL uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1. Co je přípravek PECTODRILL a k čemu se používá Přípravek PECTODRILL sirup patří do skupiny léků zvaných mukolytika (léky usnadňující 
vykašlávání). Karbocystein,  léčivá  látka přípravku  PECTODRILL,  mění  strukturu  hlenů 
v dýchacích cestách. Rozrušuje chemické vazby v jejich gelové fázi a normalizuje nadměrnou 
vazkost  hlenu, čímž  pozitivně  působí  na  vylučování  hlenu z průdušek  a usnadňuje  jeho 
vykašlání.  
Přípravek PECTODRILL se užívá v případě počínajících infekcí dýchacích cest (v akutním 
stádiu) spojených s vlhkým kašlem a obtížným vykašláváním hlenu z průdušek.  
Přípravek PECTODRILL je určen pouze pro dospělé pacienty. 
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit 
s lékařem.   
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PECTODRILL užívat  Neužívejte přípravek PECTODRILL  - Jestliže  jste  alergický(á) na karbocystein nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- Jestliže máte aktivní vřed žaludku nebo dvanáctníku.  
Upozornění a opatření  Před užitím přípravku PECTODRILL se poraďte s lékařem: 
- jestliže trpíte závažným onemocněním dýchacích cest; 
- jestliže jste v minulosti měl(a) vředy žaludku nebo dvanáctníku; 
Nekombinujte tento přípravek s léky, které brání vykašlávání a tlumí kašel (tzv. antitusika, jao 
např. dextromethorfan či kodein) nebo s látkami vysušujícími hlen (atropiny).  
Jestliže máte horečky déle jak 3 dny nebo při vykašlávání hnisu či krve je nutné poradit se 
s lékařem.  
Přípravek PECTODRILL není určen pro pacienty s chronickým (trvalým) kašlem.  
Pokud si nejste jisti, zda se Vás některý s uvedených bodů týká, poraďte se se svým lékařem 
nebo lékárníkem.  
Další léčivé přípravky a přípravek PECTODRILL Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Nekombinujte tento přípravek s léky, které brání vykašlávání a tlumí kašel (tzv. antitusika, 
jako např. dextromethorfan či kodein) nebo s látkami vysušujícími hlen (atropiny).  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Tento přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůUžívání tohoto přípravku nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a 
obsluhovat stroje.  
Přípravek PECTODRILL obsahuje 6 g sacharózy v jedné 15  ml dávce. Je nutno vzít v 
úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte 
se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 
Přípravek PECTODRILL obsahuje asi 0,1 g sodíku v jedné 15 ml dávce. Je nutno vzít 
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. 
Přípravek PECTODRILL také obsahuje methylparaben. Může způsobit alergické reakce 
(pravděpodobně zpožděné).  
3.  Jak se přípravek PECTODRILL užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu  s příbalovou informací nebo podle pokynů 
svého  lékaře  nebo  lékárníka.  Pokud  si  nejste  jistý(á),  poraďte  se  svým  lékařem nebo 
lékárníkem.  
DávkováníDoporučené dávkování pro dospělé: 1 odměrka (15 ml) 3x denně na počátku léčby. Dávka se 
po dosažení požadovaného účinku může snížit na 10 ml 3 x denně. Maximální denní dávka je 
45 ml (3 odměrky denně). 
Jedna odměrka (15 ml) obsahuje 750 mg karbocysteinu. 
Uvolňování a vykašlávání hlenu je podporováno dostatečným příjmem tekutin.   
Odměrku vždy po použití opláchněte vodou.   
Délka léčbyPokud se příznaky onemocnění do 5 dnů nezlepší nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. 
Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 5 dní. 
Nepřekračujte doporučené dávkování. 
Při užívání tohoto přípravku se snažte cíleně odkašlávat, aby se usnadnil odchod hlenů.  
Pokud se domníváte, že je účinek přípravku PECTODRILL příliš silný nebo naopak slabý, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PECTODRILL Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku v pravidelný čas, užijte ji co nejdříve a dále pokračujte 
podle dávkovacího schématu. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku PECTODRILL než jste měl(a) 
Při náhodném užití velké dávky vyhledejte lékaře. 
Nadměrné dávky karbocysteinu mohou vyvolat nejčastěji nevolnost, zvracení, bolest žaludku, 
někdy i průjem.  
4.  Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
Mohou  se  vyskytnout  následující  nežádoucí  účinky,  jejichž  frekvence  není  známa 
(z dostupných údajů nelze určit): 
- bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem. 
- kožní alergické reakce, jako jsou vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém (náhlý otok 
kůže nebo sliznic, obvykle postihující obličej a hrdlo doprovázený ztíženým dýcháním 
a otokem) a fixovaná kožní vyrážka.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5.  Jak přípravek PECTODRILL uchovávat  Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 14 dní. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za 
„Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete snížené jakosti, např. změna barvy, vůně.    
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se 
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit 
životní prostředí.  
6.  Obsah balení a další informace  Co přípravek PECTODRILL obsahujeLéčivou látkou je: Carbocisteinum 5,00 g na 100 ml sirupu 
Pomocnými látkami jsou: Sacharosa,  methylparaben (E218), karamelové aroma, hydroxid 
sodný (pro úpravu pH), čištěná voda.  
Jak přípravek PECTODRILL vypadá a co obsahuje toto baleníJe to žlutý až slabě hnědý čirý sirup se slabou vůní připomínající karamel.  
Láhev ze žlutohnědého skla (hydrolytická tř. III) o objemu 150 ml či 200 ml, bíle lakovaný Al 
šroubovací uzávěr s LDPE těsněním, s PP odměrkou (15 ml). Na trhu nemusí být všechny 
velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobcePierre Fabre Medicament 
45, place Abel Gance92 100 Boulogne, Francie  
Výrobce 
Pierre Fabre Medicament Production 
Gien, Francie  Tato příbalová informace byla naposledy revidována:  4.10.2016          
Pectodrill 5% sirup pro dospělé na vlhký kašel 
Letak nebyl nalezen