Γενικός: polystyrene sulfonate
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: V03AE01 - polystyrene sulfonate
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1,8MMOL/G
Συσκευασία: Multidose container
 1 
Sp. zn. sukls  
Příbalová informace: Informace pro uživatele  
Resical prášek pro perorální/rektální suspenzi  
Calcium polystyrensulfonas 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.   
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je Resical a k čemu se užívá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Resical užívat 
3. Jak se Resical užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak Resical uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je Resical a k čemu se užívá  Resical se užívá k léčbě hyperkalemie (zvýšený obsah draslíku v krvi), u pacientů s onemocněním 
ledvin a u pacientů na dialýze (odstranění odpadních produktů z krve). Resical je pryskyřicový měnič 
kationtů (nerozpustná sloučenina, která uvolňuje určité ionty výměnou za jiné), který v zažívacím 
traktu mění draslík za vápník. Výsledkem je snížení absorpce draslíku do krve.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Resical užívat  Neužívejte Resical- jestliže  vaše krev  obsahuje  příliš  málo  draslíku,  což  se  projevuje  vážnými  formami 
svalových křečí nebo svalové slabosti a únavou 
- jestliže vaše krev obsahuje příliš mnoho vápníku 
- jestliže jste alergický(á) na kalcium polystyrensulfonát  nebo na jakoukoli jinou složku 
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže trpíte zácpou nebo celkovým blokováním  střeva 
- současně užíváte sorbitol (projímadlo) 
- u novorozenců perorální cestou podání 
- u novorozenců se zácpou  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Resical se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem 
- jestliže je užíván perorálně. Při užívání musíte  sedět vzpřímeně, aby se předešlo vdechnutí 
tekutiny. 
- jestliže máte zácpu, musíte o tom informovat svého lékaře, dříve než lék začnete užívat    
 2  
Obsah elektrolytů v krvi musí být denně kontrolován. 
Pokud se Vás týká nebo v minulosti týkalo některé ze zde uvedených upozornění, poraďte se se svým 
lékařem.  
DětiJe zapotřebí věnovat zvýšenou pozornost při použití u dětí a novorozenců, protože příliš vysoké 
dávkování nebo nesprávné ředění může způsobit příliš silný efekt pryskyřice. Zvláštní opatrnost je 
nutná u dětí s nízkou tělesnou  hmotností,  zejména novorozenců, z důvodu gastrointestinálního 
krvácení a riziku odumření tlustého střeva (nekrózy).  
Další léčivé přípravky a ResicalInformujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době  užíval(a), nebo které 
možná budete užívat.  
Zvláště musíte se svým lékařem poradit, pokud užíváte: 
- léky zvyšující srdeční činnost, jako digoxin (srdeční glykosidy), jejichž účinek může být zvýšen; 
- léky  na  odvodnění  tkání,  jako  hydrochlorothiazid  (thiazidová  diuretika)  nebo  furosemid  a 
torasemid (kličková diuretika); 
- sorbitol nesmí být užíván jako projímadlo, jelikož je nebezpečí poškození střeva (nekróza); 
- léky obsahující draslík; 
- léky k léčbě pálení žáhy nebo projímadla, jako hydroxid hořečnatý, hydroxid hlinitý nebo 
uhličitan vápenatý;  
 Tyto léky a Resical mohou být užívány v odstupu nejméně tří hodin. 
- perorální tetracykliny, antibiotika, jejichž účinek je snižován Resicalem; 
- L-thyroxin: Resical snižuje absorpci přípravků k léčbě štítné žlázy a následkem toho i jejich 
účinnost. L-thyroxin musíte užívat několik hodin po použití Resicalu. 
- litium: antidepresivum, jelikož jeho absorpce může být Resicalem snížena. 
- určité léky, které působí na nervové buňky nebo nervová vlákna (anticholionergika), jelikož se 
zvyšuje riziko nežádoucích účinků Resicalu na žaludek.  
Přípravek Resical s jídlem a pitímResical nesmí  být  podáván  s ovocnými  šťávami (např.  ananasovým, grepovým,  pomerančovým, 
rajčatovým nebo hroznovým džusem) s  obsahem velkého množství draslíku, protože ty by mohly 
nepříznivě ovlivnit účinek Resicalu.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Resical byste neměly užívat v průběhu těhotenství nebo kojení, pokud jeho použití Váš lékař neoznačí 
jako nezbytně nutné.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůResical nemá žádný známý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.  
Resical obsahuje sacharosuPokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete 
tento léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se Resical užívá  Vždy užívejte tento přípravek  přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.  Pokud  si  nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Nezbytná doba terapie je závislá na denním měření hladiny draslíku v krvi.  
 3  
Doporučená dávka přípravku je:  
Perorální podání- Dospělí a starší pacienti: 
odměrná lžička (20 gramů prášku) je podávána 1 až 3 krát denně, rozmíchána v přibližně 150 ml 
tekutiny. 
- Děti: 
0,5 až 1,0 g prášku na kilogram tělesné hmotnosti za den,  rozmícháno  v přibližně 150 ml tekutiny. 
Toto množství je podáváno alespoň ve třech rozdělených dávkách během 24 hodin.  
Vhodné tekutiny pro rozpuštění jsou voda, čaj nebo nealkoholické nápoje. Resical musí být podáván 
s hlavními jídly,  přičemž horní část těla musí být ve vzpřímené poloze.  
Rektální podání- Dospělí a starší pacienti: 
Po vyčištění střev (klystýr) se 2 odměrné lžičky Resicalu  ( 40  g)   rozptýlí  ve  150  ml  5%  roztoku 
glukózy  a podávají  rektálně 1 až 3 krát denně. 
Doba zadržení: 6 hodin 
- Děti: 
Pokud není možné Resical spolknout, je podáván do konečníku. 0,5 – 1 g prášku na kilogram tělesné 
hmotnosti za den se rozpustí v 5% roztoku glukózy a je podáván nejméně ve třech oddělených 
dávkách během 24 hodin.  
Po  6  hodinách  po  zavedení  přípravku  do  konečníku  má  být střevo  vypláchnuto  tak,  aby  byla 
pryskyřice odstraněna.   
Jestliže máte pocit, že účinek Resicalu je příliš silný nebo slabý, požádejte o radu svého lékaře nebo 
lékárníka.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Resical, než jste měl(a)Jestliže jste užil/a Resicalu příliš, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Obecně může 
předávkování Resicalem  vést  ke snížení  hladiny  draslíku  v krvi (hypokalemie)  s příznaky  křečí, 
mírnou bolestí nohou při sezení v klidu, velkou celkovou slabostí a příležitostně i paralýzou. Může se 
objevit  abnormální bušení  srdce. Další  nežádoucí  účinky z  předávkování mohou  být  způsobeny 
zvýšenou  hladinou  vápníku  v krvi (hyperkalcemie)  s příznaky  vyčerpání jako  je  únava,  svalová 
slabost, časté močení, abnormální tlukot sedce, selhání ledvin nebo koma. Dále předávkování může 
vést k zácpě, celkové neprůchodnosti střev a hromadění tekutin.   
Jestliže jste zapomněl(a) užít ResicalPožádejte o radu svého lékaře. 
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat Resical To může vést ke zvýšení obsahu draslíku v krvi. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Hodnocení nežádoucích účinků bylo stanoveno na základě následujících četností: 
 4 
Velmi časté: může postihnout více než 1 z 10 léčených osob. 
Časté:   může postihnout až 1 z 10 léčených osob. 
Méně časté:  může postihnout až 1 ze 100 léčených osob. 
Vzácné:  může postihnout až 1 z 1000 léčených osob. 
Velmi vzácné:  může postihnout až 1 z 10000 léčených osob. 
Není známo:  z dostupných údajů nelze určit.  
Časté: 
- příliš mnoho vápníku v krvi 
- příliš málo draslíku v krvi, což se projevuje závažnými svalovými křečemi nebo svalovou slabostí 
a vyčerpaností 
- příliš málo hořčíku v krvi 
- nevolnost 
- zvracení   
Méně časté:  
- zácpa 
- průjem 
- žaludeční vředy 
- poškození střeva, které může vést k perforaci střeva 
- ztráta chuti k jídlu 
- neprůchodnost střeva  
Vzácné:  
- celková neprůchodnost střeva, v závažných případech z důvodu 
      -   nahromadění pryskyřice ve střevě,  
      -   zhutnění stolice následně po rektálním podáváním u dětí  
      -   tvorby zátek následně po perorálním podávání u novorozenců 
- u nedonošenců a novorozenců s nízkou porodní hmotností se může objevit po rektálním podání 
krvácení z konečníku  
Velmi vzácné:  
- akutní zánět dýchacích cest, projevující se kašlem a vykašláváním hlenu a/nebo zvláštní typ 
pneumonie způsobený  inhalací tohoto přípravku.  
Při perorálním podání se mohou objevit obtíže s polykáním poněkud většího objemu rozpuštěného 
prášku.  
Hlášení nežádoucích účinků  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo  
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní  ústav  pro  kontrolu  léčiv,  Šrobárova  48,  100  41  Praha  10,  Webové  stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.    
5. Jak Resical uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 5 
Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
Resical nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti 
se vztahuje k poslednímu dni měsíce.   
Doba použitelnosti po prvním otevření: 3 měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte. Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co Resical obsahuje 
- Léčivou  látkou je Calcii polystyrensulfonas.  1 g Resicalu  obsahuje  759  až  949 mg calcii 
polystyrensulfonas. 20 g Resicalu obsahuje 15,18 až 18,98 g  calcii polystyrensulfonas 
- pomocnými látkami jsou sacharosa a  kyselina citronová (bezvodá).  
Jak Resical vypadá a co obsahuje toto balení 
Resical je krémový až světle hnědý jemný prášek a je dodáván v 500 g obalu (kontejner) s odměrnou 
lžičkou.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraciFresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH61346 Bad Homburg v.d.H., Německo  
Výrobce 
Fresenius Medical Care Deutschland GmbHElse-Kröner-Straße 161352 Bad Homburg v.d.H., Německo  
Místní zástupce Fresenius Medical Care - ČR, s.r.o.  
Tel: +420 273 037 900  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:  22.4.2015 
Resical 
Letak nebyl nalezen