Γενικός: other cold combination preparations
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: R05X - other cold combination preparations
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: Συσκευασία: Blister 
  Strana 1 z 5 
Sp.zn.sukls141467/2017   
Příbalová informace: informace pro uživatele 
Sinupret akut 
obalené tablety 
Léčivá látka: 
Herbarum extractum pro Sinupret ex Gentianae radice, Primulae flore, Rumicis herba, 
Sambuci nigrae flore et Verbenae herba 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dřív, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka.  
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékárníka. 
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. 
• Pokud se do 7–14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s 
lékařem. 
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Sinupret akut a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sinupret akut užívat 
3. Jak se Sinupret akut užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Sinupret akut uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1.  Co je Sinupret akut a k čemu se používá  Sinupret akut je rostlinný přípravek k léčbě akutních, nekomplikovaných zánětů vedlejších 
nosních dutin u dospělých. 
Charakteristickými příznaky akutního nekomplikovaného zánětu vedlejších nosních dutin jsou výtok 
z nosu, následně ucpaný nos a překrvení nosní sliznice. Vyskytuje se i bolest tváře nebo hlavy, která se 
často prohlubuje při předklonění nebo vyvíjení tlaku palcem na postiženou oblast obličeje, a pocit tlaku 
v obličeji, hlavně kolem nosu. 
 2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sinupret akut užívat 
Neužívejte Sinupret akut,- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli 
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže máte nebo jste měl(a) peptický vřed.  
  Strana 2 z 5  
Upozornění a opatřeníPoraďte se se svým lékařem, jestliže příznaky přetrvávají déle než 7–14 dní, jestliže se zhorší 
nebo se pravidelně opakují a/nebo jestliže se u Vás projeví horečka, krvácení z nosu, silná 
bolest, hnisavý výtok z nosu, zhoršené vidění, asymetrie střední části obličeje nebo očí, či 
znecitlivění obličeje.  
Pacienti se zánětem žaludku a s citlivým žaludkem by měli při užívání tohoto přípravku 
postupovat obzvlášť opatrně. Přípravek Sinupret akut byste měli podle možností užívat po 
jídle a zapít sklenicí vody.  
Děti a dospívajícíZ důvodu nedostatečného množství informací a údajů se nedoporučuje užívání přípravku u 
dětí a dospívajících do 18 let.   
Další léčivé přípravky a Sinupret akutNebyly provedeny žádné systematické studie vzájemného působení léčivých přípravků. 
Z tohoto důvodu se nedá vyloučit, že účinky jiných léčivých přípravků se mohou zvýšit nebo 
snížit. 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Těhotenství a kojeníZ bezpečnostních důvodů je třeba se vyhnout užívání léčivého přípravku Sinupret akut během 
těhotenství. 
Není známo, zda se léčivé látky přípravku Sinupret akut vylučují do mateřského mléka. Lék 
Sinupret akut se nesmí užívat během kojení. 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůLéčivý přípravek Sinupret akut může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje 
u těch pacientů, u kterých se jako možný nežádoucí účinek projevují závratě (viz část 4).  
Sinupret akut obsahuje glukosu a sacharosuPokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než 
začnete tento léčivý přípravek užívat. 
Poznámka pro diabetiky: 
Jedna obalená tableta obsahuje průměrně 0,3 g stravitelných sacharidů.  
 3.  Jak se Sinupret akut užívá 
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací a podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Doporučená dávka přípravku je:  
  Strana 3 z 5 
Dospělí užívají 1 obalenou tabletu 3x denně (maximálně 3 obalené tablety denně). 
K dispozici není dostatek údajů o specifickém doporučeném dávkování u pacientů se 
zhoršenou funkcí ledvin/jater.  
Způsob podáváníSinupret akut se spolkne a zapije (např. sklenicí vody) bez rozžvýkání 3x denně (ráno, v 
poledne a večer). Jestliže máte citlivý žaludek, měli byste přípravek Sinupret akut podle 
možností užívat po jídle.   
Trvání léčbyNení-li předepsáno jinak, léčba trvá 7–14 dní. Jestliže v tomto období nedojde ke zlepšení 
nebo jestliže po uplynutí tohoto období příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.    
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sinupret akut, než jste měl(a) 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sinupret akut, než jste měl(a), oznamte to svému lékaři. Ten 
může rozhodnout o potřebných opatřeních. Je možné, že níže uvedené nežádoucí účinky 
(např. nevolnost, bolest žaludku, průjem) budou intenzívnější.   
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sinupret akutJestliže omylem užijete příliš málo přípravku Sinupret akut nebo jestliže tento přípravek 
zapomenete užít, nezdvojnásobujte následující dávku přípravku, ale pokračujte v jeho užívání 
tak, jak Vám předepsal lékař nebo jak je popsáno v této příbalové informaci.   
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sinupret akutPřerušení užívání přípravku Sinupret akut je obvykle neškodné. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.  
 4.  Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)Onemocnění trávícího ústrojí, např. nevolnost, plynatost, průjem, sucho v ústech, bolest 
žaludku.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) 
Lokální reakce z přecitlivělosti (např. vyrážky, zčervenání pokožky, svědění pokožky nebo 
očí). 
Závrať.  
Neznámé (četnost nelze z dostupných údajů určit)Vážné alergické reakce (otok rtů, jazyka a krku a/nebo otok krku se zúžením dýchacích cest, 
dušnost, otok obličeje).  
  Strana 4 z 5 
V případě prvních příznaků reakce z přecitlivělosti se přípravek Sinupret akut nesmí znovu 
užívat.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
 5.  Jak Sinupret akut uchovávat  
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za 
Použitelné do: a  EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.   
 6.  Obsah balení a další informace 
Co Sinupret akut obsahuje- Léčivou látkou je přírodní Herbarum extractum pro Sinupret siccum ex Gentianae radice, 
Primulae flore, Rumicis herba, Sambuci nigrae flore et Verbenae herba  (1:3:3:3:3) 3-6 : 
1, extrahováno ethanolem 51% (m/m).  Každá obalená tableta obsahuje 160,00 mg 
suchého extraktu.  
-  Dalšími složkami jsou: sacharosa; mastek; uhličitan vápenatý (E 170); mikrokrystalická 
celulosa; maltodextrin; celulosový  prášek; hypromelosa; arabská  klovatina  usušená 
rozprášením; hydrofobní koloidní oxid  křemičitý; koloidní bezvodý  oxid  křemičitý;  oxid 
titaničitý  (E  171); tekutá glukosa; magnesium-stearát [rostlinný];  kyselina  stearová; 
chlorofylový  prášek  25  %  (obsahuje měďnatý  komplex  chorofylinu E  141); hlinitý lak 
indigokarmínu (obsahuje indigokarmín E 132 a hydroxid hlinitý); karnaubský vosk; riboflavin 
(E 101).  
Jak Sinupret akut vypadá a co obsahuje toto baleníBalení s 20 obalenými tabletami, 2 blistry, z nichž každý obsahuje 10 obalených tablet. 
Balení se 40 obalenými tabletami, 4 blistry, z nichž každý obsahuje 10 obalených tablet. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.  
Sinupret akut jsou zelené, kulaté, bikonvexní obalené tablety s hladkým povrchem.   
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
BIONORICA SEKerschensteinerstrasse 11-15 
92318 Neumarkt 
  Strana 5 z 5 
NěmeckoTel.: +49 (0)9181 231-90 
Fax: +49 (0)9181 231-265 
E-mail: info@bionorica.de  
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o 
registraci:  
Česká republikaSchwabe Czech Republic s.r.o. 
Čestmírova 1 
140 00 Praha 4Tel.: +420241740447 
Email: info@schwabe.cz    
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
RAKOUSKO 
BULHARSKO 
CHORVATSKO 
NÈMECKO, 
LUCEMBURSKODÁNSKO, 
Sinupret intens, überzogene TabletteСинупрет екстракт обвити таблетки 
Sinupret akut obložene tableteSinupret extract, überzogene Tablette 
Sinux 
 
ESTONSKOLOTYŠSKO 
Sinupret extract, kaetud tabletedSinupret ekstrakts 160 mg apvalkotās 
tabletesLITVA Sinupret intens dengtos tabletės, 
suaugusiesiemsPOLSKO Sinupret extract, tabletki drażowane 
  
RUMUNSKOŠVÉDSKO 
SLOVINSKO 
Sinupret acute drajeuri 
SinuxolSinupret exera obložene tablete 
SLOVENSKÁ 
REPUBLIKASinupret Akut, obalené tabletyTato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 9. 2017. 
Sinupret akut 
Letak nebyl nalezen