Γενικός: tiapride
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: N05AL03 - tiapride
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG, 100MG/2ML, 140MG/ML
Συσκευασία: Blister
sp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE  
TIAPRIDAL 
tablety 
(tiapridi hydrochloridum) 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci.  
Co naleznete v této příbalové informaci. 
1. Co je Tiapridal a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tiapridal užívat. 
3. Jak se Tiapridal užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Tiapridal uchovávat 
6. Obsah balení a další informace    
1. Co je Tiapridal a k čemu se používá  Tiapridal je přípravek, který působí na psychické funkce a příznivě ovlivňuje mimovolní a abnormální 
pohyby nemocného.  
Tiapridal se užívá ke krátkodobé léčbě poruch chování ve stáří nebo při chronickém alkoholismu, 
včetně abstinenčních příznaků při náhlém vynechání požívání alkoholu. 
Také se užívá k odstranění psychicky vyvolaných nenormálních pohybů ve stáří. Příznivě ovlivňuje 
mimovolní pohyby úst, kroutivé pohyby rukou a některé formy třesu rukou. Je možno jej také užívat u 
jiných forem nenormálních pohybů (Huntingtonova chorea, tardivní dyskineze). 
Tiapridal tablety lze užít u dospělých a dětí od 6 let k léčbě těžkých poruch chování a mimovolních 
pohybů.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tiapridal užívat  Neužívejte Tiapridal: 
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na tiaprid nebo na kteroukoli další složku přípravku 
            Tiapridal 
       pokud trpíte vzácným onemocněním nadledvin, tzv. feochromocytomem, které způsobuje bolest   
          hlavy, návaly horka a periodický vzestup krevního tlaku 
       pokud je Vám podávána levodopa při léčbě Parkinsonovy choroby (onemocnění projevující se 
         výrazným třesem a svalovou ztuhlostí) 
       pokud trpíte současným nádorovým onemocněním mozku, produkujícím hormon prolaktin 
          a/nebo  nádorem prsu 
Pokud si myslíte, že byste mohl(a) mít některé z uvedených potíží nebo máte-li jakékoli jiné pochybnosti, 
poraďte se se svým lékařem, než začnete Tiapridal užívat.  
Upozornění a opatření: 
       pokud trpíte Parkinsonovou chorobou (onemocnění projevující se výrazným třesem a svalovou  
          ztuhlostí) měl být Vám být předepsán Tiapridal pouze ve výjimečném případě 
       pokud trpíte epilepsií (padoucnicí), musí existovat zvláště závažné důvody, předepíše-li Vám lékař  
          tento lék, protože může dojít ke zvýšení možnosti vzniku křečových stavů. 
       pokud trpíte onemocněním ledvin, musíte přesně dodržovat snížené dávkování přípravku, které  
          stanoví lékař 
       pokud užíváte nějaký další lék (viz “ Vzájemné půdobení s dalšími léčivými přípravky”) 
       pokud trpíte srdečním onemocněním a onemocněním cév 
       u sterších pacientů s těžkým duševním onemocněním, které má souvislost s demencí             
Pokud se Vás týká některá z výše uvedených situací, oznamte to svému lékaři předtím, než začnete užívat 
Tiapridal.  
Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními 
sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako je Tiapridal, je totiž spojováno s 
tvorbou krevních sraženin v cévách. 
Mohou se nečekaně objevit horečka či infekce, které mohou být příčinou změny jednotlivých složek krve 
(krevní dyskrázie). V tom případě neprodleně informujte Vašeho lékaře.  
Tiapridal není vzhledem k obsahu léčivé látky určen k podávání dětem do 6 let. 
Další léčivé přípravky a přípravek TiapridalNěkteré další léčivé přípravky mohou ovlivnit užívání přípravku Tiapridal a naopak.  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
Jedná se hlavně o přípravky určené k léčbě: 
            Parkinnsonovy nebo Alzheimerovy choroby 
            nepravidelného srdečního rytmu, vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhávání 
.          některých duševních poruch,deprese,úzkosti a poruch spánku 
            Parazitárních infekcí 
            Baktetriálních infekcí 
            Poruch trávícího ústrojí 
            alergií 
            bolestí a migrény  
            závislosti na opioidech 
           zeleného zákalu 
 A dále např.projímadla,látky používané k vyšetření funkce nadledvin nebo léky užívané 
na odvodnění 
Přípravek Tiapridal se nesmí užívat společně s léky obsahujícími kabergolin nebo chinagolid, pokud je 
neužíváte k léčbě Prakinsonovy choroby.  
Přípravky působící na centrální nervový systém, jako léky proti bolesti, léky  potlačující kašel, léky na 
spaní, na uklidnění, proti zvracení, proti alergii, mohou zvyšovat účinek přípravku Tiapridal a vyvolávat 
snížení pozornosti i spavost.  Také alkohol zvyšuje celkový  účinek přípravku Tiapridal, zejména 
zvýšením celkového utlumení a výraznou spavostí. Vyvarujte se proto požívání alkoholu v průběhu 
Užívání přípravku Tiapridal s jídlem a alkoholemPřípravek Tiapridal lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Během léčby tímto přípravkem nepijte 
alkoholické nápoje.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat  
Pokud otěhotníte během užívání přípravku Tiapridal, ihned o tom informujte svého lékaře, který 
rozhodne o dalším postupu. 
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Tiapridal v posledním trimestru (poslední tři měsíce 
těhotenství) se mohou vyskytnouit tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, neklid, 
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto 
příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.  
Protože není známo, zda se přípravek vylučuje do lidského mateřského mléka, nedoporučuje se během 
užívání přípravku Tiapridal kojit.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, protože Tiapridal může způsobit 
útlum a ospalost.  
3.       Jak se přípravek Tiapridal užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Dávkování je individuální a vždy je musí určit lékař. Tiapridal se užívá u dospělých a dětí od 6 let 
obvykle takto: 
-           krátkodobá  léčba poruch  chování  ve  stáří  nebo  při chronickém  alkoholismu  
Použití u dospělých: 200 – 300 mg za den, rozděleno do 2 dílčích dávek po dobu 1 – 2 měsíců. 
U starších pacientů by  dávky  200 – 300 mg/den mělo být dosaženo postupně. Léčba by měla být 
zahájena nízkou dávkou 50 mg 2x denně. Dávka by pak měla být zvyšována postupně po 50 – 100 mg 
každé 2 – 3 dny. Průměrná dávka u starších pacientů je 200 mg/den. 
Maximální doporučenou dávkou je 300 mg/den.  
-             mimo volní  a  abnormální  pohyby: 
Dospělí: 300 – 800 mg/den. 
Léčba by měla být zahájena velmi nízkou dávkou  25  mg/den, potom by dávka  měla být  velmi 
postupně zvyšována k dosažení nejnižší účinné dávky. 
Děti od 6 let: 3-6 mg/kg tělesné hmotnosti denně. U dětí je vhodnější podání kapek.  
-  těžké poruchy chování  u dětí  od 6  let s  agitovaností  ( pohybovým neklidem)  a  
agresivitou:  Dávka je 100 – 150 mg/den. U dětí je vhodnější podání kapek.  
Při poruše funkce ledvin lékař dávku sníží na polovinu nebo čtvrtinu obvyklé dávky.  
Přesnou dávku, jejich počet během dne i délku léčby určí vždy lékař. 
 Jestliže jste užil(a) více přípravku Tiapridal, než jste měl(a): 
Při požití většího počtu tablet se mohou objevit stahy svalů v oblasti obličeje a krku, nekontrolované 
vyplazování jazyka, dlouhodobý stah žvýkacích svalů, ospalost, útlum, ztráta vědomí. Může se objevit 
i třes a ztuhlost končetinových svalů. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem 
vyhledejte lékaře nebo nejbližší lékařskou službu.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tiapridal: 
Tablety užijte hned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) 
vynechanou dávku. Pokud zapomenete užít více dávek, poraďte se se svým lékařem.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek TiapridalUžívejte přípravek podle doporučení lékaře a nevysazujte jej bez jeho předchozího vědomí.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka. 
 4.         Možné nežádoucí účinky 
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Tiapridal nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
V průběhu užívání přípravku se mohou často objevit následující nežádoucí účinky: závratě, bolest 
hlavy, zvýšený třes rukou, zvýšení svalového napětí,  pohybové poruchy, slinění, ospalost, nespavost, 
netečnost, únava, slabost, malátnost, vylučování mléka mléčnou žlázou, zvětšení a bolest prsou i u mužů, 
poruchy menstruace, orgasmu a impotence. Méně často se objevuje neklid, křeče, strnutí šíje a žvýkacích 
svalů, stahy některých svalů v obličeji a na krku, zvýšení tělesné hmotnosti. 
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny rytmické, mimovolní pohyby převážně končetin, jazyka 
a/nebo obličeje a poruchy srdečního rytmu a pokles krevního tlaku.  
Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní 
končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. 
Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. 
Pokud se u Vás objeví horečka nebo infekce, vyhledejte lékaře. 
U starších pacientů s demencí, kteří užívali antipsychotika, byl pozorován mírně zvýšený počet úmrtí ve 
srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívali.  
Stejně jako u ostatních neuroleptik se může vyskytnout neuroleptický maligní syndrom, který je 
charakterizovaný vysokou horečkou, svalovou ztuhlostí, zrychlenou srdeční činností, zrychleným 
dýcháním, ospalostí a zmateností. Jestliže se tyto příznaky rozvinou, přerušte užívání přípravku Tiapridal 
a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci.  
5.         Jak Tiapridal uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětíUchovávejte v původním obaluTento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání  
Přípravek Tiapridal nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Nepoužívejte přípravek Tiapridal, pokud si všimnete jakékoli viditelné známky poškození. 
Léčivé přípravky  se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  máte  likvidovat  přípravky,  které  již nepotřebujete.  Tato  opatření  pomáhají  chránit 
životní prostředí.  
6. Další informace  Co Tiapridal obsahuje:  
- Léčivou látkou je tiapridi hydrochoridum. Jedna tableta obsahuje 111,1 mg tiapridi 
hydrochloridum, což odpovídá 100 mg tiapridu.  
- Pomocnými látkami jsou  mannitol, mikrokrystalická celulóza, povidon, srážený oxid křemičitý 
a magnesium-stearát.  
Jak Tiapridal vypadá a co obsahuje toto balení:  
Tiapridal tablety jsou téměř bílé, kulaté, ploché tablety, na jedné straně dělicí kříž, na druhé vyražený 
nápis „T 100“. Tablety lze dělit na čtyři stejné dávky.  
Jsou dodávány v papírové krabičce obsahující 50 tablet v PVC/Al blistrech.    
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
Sanofi-Synthelabo France,  174, avenude de France, 75013 Paris, Francie  
Souběžný dovozce: Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika  
Výrobce: 
Sanofi Winthrop Industrie, 6, boulevard de l'Europe , 21800 Quetigny, Francie   
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30.4.2014.  
Upozornění na odlišný název přípravku na blistru: 
Tento léčivý přípravek je v České republice registrován pod názvem Tiapridal tablety.  
Na blistru je uveden název Tiapridal 100 mg. Pod tímto názvem je léčivý přípravek registrován v členské 
zemi EHP (Rumunsko), ze které je dovážen.  
Tiapridal 
Letak nebyl nalezen