ALFUZOSIN MYLAN - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Alfuzosin mylan Prolonged-release tablet

Γενικός: alfuzosin
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: G04CA01 - alfuzosin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG
Συσκευασία: Unit-dose blister


Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.


Pokud zpozorujete některý z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu tímto
přípravkem a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší oddělení pohotovosti v
nemocnici:

 zhoršení nebo nový výskyt bolesti na hrudi (angina pectoris). Běžně se to stává pouze v
případech, pokud jste měl anginu pectoris již předtím.
 červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka (kopřivka), otoky očních víček, obličeje, rtů, úst nebo
jazyka, obtížné dýchání nebo polykání. Jedná se o příznaky závažných alergických reakcí.
 zvýšené množství infekcí (např. bolest v krku, vřídky v ústech atd. a horečka), které se u Vás
mohou projevit. Může se jednat o známku snížení množství bílých krvinek.
 neobvyklý nebo abnormální srdeční rytmus - můžete pozorovat velmi rychlý nebo nepravidelný
tlukot srdce, který Vám může způsobit dušnost, závrať nebo mdloby.
 problémy s játry, které mohou být způsobeny blokádou žlučovodu. Můžete pociťovat nevolnost,
může se projevit ztráta chuti k jídlu, světlá stolice, tmavá moč nebo může dojít k zežloutnutí
kůže a bělma očí
 náhlý kolaps, necitlivost nebo slabost rukou nebo nohou, závratě a zmatenost, poruchy vidění,
potíže s polykáním, nezřetelná řeč nebo ztráta řeči (mohou to být známky cévní mozkové
příhody nebo malé cévní mozkové příhody způsobené změnami v krevním zásobení části
mozku). Toto je pravděpodobnější u pacientů, kteří měli předchozí problémy s průtokem krve v
mozku.

Další možné nežádoucí účinky
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
Únava, závratě, bolest hlavy, mdloby, bolest žaludku, pocit na zvracení (nauzea), poruchy trávení,
pocit celkové slabosti, celkově se necítit dobře.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
Pocit ospalosti, oční problémy/problémy s viděním, rychlejší tep, omdlévání (zvláště při zahájení léčby
příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby), pocit bušení srdce, sucho v ústech, výtok z
nosu, kožní vyrážka, svědění, únik (inkontinence) moči, zadržování vody (např. otoky kotníků a
chodidel), zčervenání obličeje nebo těla (návaly/návaly horka), pocení, pocit točení hlavy (vertigo),
průjem, výrazný pokles krevního tlaku při vstávání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou
nebo při opětovném zahájení léčby).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
Bolestivá nebo prodloužená erekce (priapismus), zvracení, nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení
(může být známkou sníženého množství krevních destiček, které pomáhají při srážení krve).

Jestliže budete podstupovat operaci očí kvůli kataraktě (zákal oční čočky) a již užíváte alfuzosin nebo
jste ho v minulosti užíval, může dojít ke zhoršení dilatace zornice a duhovka (barevná část oka) může
během tohoto zákroku změknout. K tomu může dojít pouze při operaci, a proto je pro očního
specialistu důležité vědět o užívání tohoto léčivého přípravku, aby mohl zákrok provést odlišným
způsobem (viz „Upozornění a opatření“).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.