Παρενέργειες του φαρμάκου: Azitromycin mylan Film-coated tablet
Γενικός: azithromycin
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: J01FA10 - azithromycin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 500MG
Συσκευασία: Blister
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud  se  u Vás vyskytne jakýkoli z následujících příznaků závažné alergické reakce, přerušte 
užívání přípravku Azitromycin  Mylan a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte ošetření 
na pohotovosti v nejbližší nemocnici: 
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): 
• alergická reakce  (způsobující  otok  rtů,  obličeje  nebo  krku  vedoucí  k  závažným  potížím  s 
dýcháním; kožní vyrážka nebo kopřivka) 
• zežloutnutí kůže a bělma očí, únava a ztráta chuti k jídlu, což může být způsobeno zánětem jater 
(hepatitida) 
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů): 
• zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka)  
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů): 
• kožní vyrážka doprovázená dalšími příznaky jako je horečka, oteklé lymfatické uzliny nebo 
zvýšení počtu eozinofilů (určitý typ bílých krvinek) 
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
• závažné olupování kůže nebo svědivá vyrážka s růžovo-červenými kruhy kolem bledého středu 
(toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme) 
• puchýře/krvácení  ze  rtů,  očí,  nosu,  úst  a  genitálií,  které  může  být  způsobeno Stevens-
Johnsonovým syndromem, což je závažné onemocnění• poruchy  srdečního  rytmu  zvané  prodloužení  QT  intervalu  (zpožděné vedení  elektrických 
signálů, které je viditelné na EKG, elektrickém záznamu srdce). U některých pacientů se může 
vyvinout potenciálně závažné srdeční onemocnění známé jako torsade de pointes, To může mít 
za následek velmi rychlý srdeční tep způsobující náhlou ztrátu vědomí. 
• nepravidelný srdeční tep 
• pocit  slabosti  a dušnosti se zežloutnutím kůže, což může být způsobeno sníženým počtem 
červených krvinek v důsledku jejich rozpadu (hemolytická anémie) 
• déle trvající průjem s příměsí krve a hlenu 
• bolest břicha, která se pohybuje k zádům s pocitem na zvracení a zvracením, což může být 
způsobeno zánětem slinivky břišní (pankreatida) 
• bolest ve střední části zad a problémy s vylučováním moči, zánět ledvin nebo selhání ledvin 
• bolest  v pravé horní části břicha s pocity na zvracení a zvracením,  oteklé břicho, zežloutnutí 
kůže a očí, což může být způsobeno jaterním selháním (vzácně ohrožující život) 
• záchvaty.  
Jedná se o velmi závažné nežádoucí účinky. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc nebo 
hospitalizaci.   
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:  
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů): 
• průjem  
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):  
• bolest hlavy 
• zvracení nebo pocit na zvracení 
• bolest břicha 
• změny počtu bílých krvinek v krevních testech 
• nízká hladina hydrogenuhličitanu v krvi  
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):  
• kvasinková  infekce  v  ústech  a  pochvě  (moučnivka),  vaginální  infekce,  houbová  infekce, 
bakteriální infekce, zánět krku, zánět žaludku a střev, dýchací potíže, rýma nebo ucpaný nos 
• alergické reakce různé závažnosti 
• ztráta chuti k jídlu 
• nervozita 
• nespavost (insomnie) 
• závrať,  pocit  ospalosti  (somnolence),  poruchy  chuti, necitlivost nebo  pocity  mravenčení 
(parestezie) 
• poruchy vidění 
• poruchy sluchu, vertigo 
• bušení srdce (palpitace) 
• návaly horka 
• opakující se časté infekce s horečkou, zimnicí, bolestmi v krku, vředy v ústech, což může být 
způsobeno poklesem počtu bílých krvinek v krvi 
• závažné infekce plic s příznaky jako je horečka, zimnice, dušnost, kašel a hleny (pneumonie) 
• celkové otoky 
• obtíže při polykání, krvácení z nosu 
• zácpa, plynatost  (flatulence), špatné  trávení, zánět  sliznice  žaludku  (gastritida),  potíže  při 
polykání, pocit plnosti, sucho v ústech, vředy v ústech, říhání, zvýšená produkce slin 
• kožní vyrážka, svědění, kopřivka, zánět kůže (dermatitida), suchá kůže, zvýšené pocení 
• bolest kostí a kloubů, bolest svalů, zad a krku 
• bolest při močení, bolest ledvin 
• abnormální nebo neočekávané vaginální krvácení, problémy s varlaty 
• všeobecná ztráta síly, celkový pocit nepohody, únava, otok obličeje, bolest  na  hrudi, horečka, 
bolest, otoky dolních končetin 
• abnormální hodnoty laboratorních testů (např. krevní nebo jaterní testy) 
• problémy po léčbě 
• dušnost  
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů): 
• neklid 
• změny jaterních funkcí 
• kůže citlivější na sluneční světlo více než obvykle  
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): 
• srážení krve trvá déle a snadnější tvorba podlitin, což může být způsobeno snížením počtu 
krevních destiček (trombocytopenie) 
• agresivita, úzkost, závažná zmatenost (delirium), vidění, cítění nebo slyšení neexistujících věcí 
(halucinace) 
• mdloby, snížená citlivost na dotek (hypestezie), pocit hyperaktivity, ztráta čichu nebo změny 
čichu, ztráta chuti 
• svalová slabost nebo zhoršování svalové bolesti (myasthenia gravis) 
• poruchy sluchu včetně ohluchnutí a/nebo zvonění v uších 
• nízký krevní tlak 
• změna zbarvení jazyka 
• bolest kloubů (artralgie)  
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během profylaktické léčby Mycobacterium Avium komplex 
(MAC): 
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů): 
• průjem 
• bolest břicha 
• pocit nevolnosti 
• plynatost 
• nepříjemný pocit v břiše 
• řídká stolice  
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů): 
• ztráta chuti 
• závratě 
• bolest hlavy 
• necitlivost nebo mravenčení (parestezie) 
• porucha chuti 
• porucha zraku 
• hluchota 
• kožní vyrážka a/nebo svědění 
• bolest kloubů 
• únava  
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): 
• snížené vnímání dotyků (hypoestézie) 
• poruchy sluchu nebo zvonění v uších 
• bušení srdce (palpitace) 
• zvýšená citlivost kůže na sluneční záření 
• všeobecná ztráta síly 
• celkový pocit nepohody  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
 Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.