Παρενέργειες του φαρμάκου: Diovan Oral solution
Γενικός: valsartan
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: C09CA03 - valsartan
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 3MG/ML
Συσκευασία: Bottle
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat neodkladný lékařský zásah: 
Může dojít k výskytu symptomů angioedému (určitá alergická reakce), jako jsou 
 otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku 
 problémy s dýcháním a polykáním 
 kopřivka, svědění  
Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z těchto symptomů, přestaňte užívat přípravek Diovan a 
neprodleně se poraďte s lékařem (viz též bod 2 “ Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete 
přípravek Diovan užívat ”).  
Nežádoucí účinky zahrnují:  
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí) 
 závratě nízký krevní tlak s nebo bez symptomů jako jsou závratě a mdloby při postavení se 
 snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin)   
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí) angioedém (viz bod „Některé symptomy (příznaky) vyžadují neodkladný lékařský zásah“) 
 náhlá ztráta vědomí (synkopa) 
 pocity točení se (závrať) 
 závažně snížené funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin) 
 svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi ) 
 dušnost, dušnost v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního selhání) 
 bolest hlavy 
 kašel 
 bolest břicha 
 nevolnost 
 průjem 
 únava 
 slabost    
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) puchýřky na pokožce (známky bulózní dermatitidy) 
 alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka, otok kloubů a 
bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo se mohou objevit symptomy jako 
při chřipce (známky sérové nemoci) 
 nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév také nazývaného 
vaskulitida) 
 neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie) 
 bolest svalů (myalgie) 
 horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (symptomy nízké hladiny 
bílých krvinek zvané také neutropenie) 
 snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v 
závažných případech vést k anémii) 
 vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče, 
abnormální srdeční tep) 
 vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny 
bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí) 
 zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může 
poukazovat na abnormální funkci ledvin)  
Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí 
účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů 
léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po 
nedávném srdečním infarktu.  
Nežádoucí účinky u dětí a mladistvých jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých 
pacientů.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému  lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.