Παρενέργειες του φαρμάκου: Femara Film-coated tablet
Γενικός: letrozole
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: L02BG04 - letrozole
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 2,5MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každé.   
Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika 
dnů nebo týdnů léčby.  
Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, 
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.  
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich 
neprojeví.  
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientek): 
- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především paže nebo dolní končetiny), 
ztráta koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (známka mozkové 
poruchy, např. cévní mozkové příhody). 
- Náhlá svíravá bolest na hrudi (známka onemocnění srdce). 
- Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek. 
- Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých 
krvinek). 
- Závažné přetrvávající rozmazané vidění  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientek): 
- Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, mdloby, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo 
náhlá bolest paže, dolní končetiny nebo nohy (známky vzniku krevní sraženiny).  
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.  
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Femara objeví některý z 
následujících příznaků: 
- Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce). 
- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu 
jater). 
- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka (příznaky 
kožního onemocnění).  
Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientek):  
- Návaly horka 
- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie) 
- Únava 
- Zvýšené pocení 
- Bolest kostí a kloubů (artralgie) 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientek): 
- Kožní vyrážka 
- Bolest hlavy 
- Závratě 
- Malátnost (pocit celkové nevolnosti) 
- Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem 
- Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu 
- Bolest svalů 
- Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz 
také “Sledování během léčby přípravkem Femara” v bodě 3) 
- Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém) 
- Deprese 
- Zvýšení tělesné hmotnosti 
- Vypadávání vlasů 
- Zvýšený krevní tlak (hypertenze) 
- Bolesti břicha 
- Suchost kůže 
- Vaginální krvácení 
- Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence 
- Ztuhlost kloubů (artritida) 
- Bolest na hrudi 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Další nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientek):  
- Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná 
spavost, nespavost 
- Bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu) 
- Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti 
- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí 
- Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka),  
- Poševní výtok nebo suchost pochvy 
- Bolest na hrudi 
- Horečka 
- Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech 
- Suché sliznice  
- Pokles tělesné hmotnosti 
- Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení 
- Kašel 
- Zvýšené hladiny enzymů 
- Zežloutnutí kůže a očí 
- Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)  
Nežádoucí účinky s četností není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
- Lupavý prst, stav, při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.  
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.