Παρενέργειες του φαρμάκου: Gliclazid mylan Modified-release tablet
Γενικός: gliclazide
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: A10BB09 - gliclazide
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 30MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.   
Okamžitě informujte lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, které 
mohou být závažné:  
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob): 
• snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček, což může způsobit únavu, 
dušnost nebo zblednutí kůže, horečku, silnou zimnici, bolest v krku nebo vředy v ústech (snížení 
bílých krvinek), krvácení nebo snadný vznik modřin (snadnější než obvykle) či krvácení z nosu; 
• zánět jater (hepatitida), což může způsobit nevolnost, zvracení, ztrátu chuti k jídlu, pocit celkové 
 6  
nevolnosti, horečku, svědění, zežloutnutí kůže nebo bělma očí (žloutenka), světle zabarvená 
stolice, tmavě zbarvená moč; 
• závažné kožní reakce včetně zarudnutí kůže, tvorba puchýřů v okolí rtů, očí nebo úst, olupování 
kůže, horečka (Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická dermální nekrolýza); výjimečně byly 
hlášeny  známky  závažné  reakce  přecitlivělosti  (DRESS): zpočátku  jako  příznaky  podobné 
chřipce a vyrážka na obličeji, poté rozšířená vyrážka s vysokou teplotou; 
• angioedém,  který může způsobit rychlé otoky očních víček, tváří, rtů, úst, jazyka nebo krku  
a může vyústit v potíže s dýcháním.  
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): 
• příznaky  závažné  alergické  reakce,  které  mohou  zahrnovat  svědivou  kožní  vyrážku,  potíže 
s dýcháním, sípání.  
Může být nutné ukončit Vaši léčbu. Váš lékař Vám řekne, jak to udělat.  
Další nežádoucí účinky 
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob): 
Hypoglykemie  (nízká hladina cukru v krvi). Příznaky a symptomy viz bod 2 „Upozornění a opatření“. 
Pokud nejsou léčeny, může se  rozvinout ospalost, ztráta vědomí a případně kóma.  Pokud  je  epizoda 
nízkého cukru závažná nebo dlouhotrvající, dokonce i pokud je dočasně kontrolována přijímáním 
cukru, měl(a) byste okamžitě vyhledat lékařskou pohotovost.   
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob): 
• bolesti břicha; 
• nevolnost; 
• zvracení; 
• poruchy trávení; 
• průjem; 
• zácpa. 
Tyto  příznaky se mohou  zlepšit při  užití  přípravku Gliclazid   Mylan   30   mg s jídlem,  jak  je 
doporučováno.  
Vzácné (mohou se vyskytnout až 1 ze 100 osob): 
• pokles počtu buněk v krvi (např. krevní destičky a červené krvinky), což může způsobit bledost, 
prodloužené krvácení, tvorbu modřin, únavu, bolest hlavy, dušnost nebo závratě. Tyto příznaky 
se obvykle vymizí, když je léčba ukončena; 
• kožní reakce jako je vyrážka, začervenání, svědění a kopřivka; 
• abnormální jaterní testy; 
• Vaše vidění může být porušeno na krátkou dobu, zejména na začátku terapie. Toto je způsobeno 
díky změnám hladin cukru v krvi. 
Tyto příznaky obvykle ustoupí, pokud je podávání přípravku přerušeno.   
Není známo (četnost nelze určit z dostupných údajů): 
• alergický zánět stěny krevních cév; 
• nízké hladiny sodíku v krvi, které mohou způsobit zmatenost, únavu, ztrátu chuti k jídlu, neklid 
nebo podrážděnost, svalovou slabost, záškuby nebo nekontrolovatelné pohyby.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
 7  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.