Παρενέργειες του φαρμάκου: Gordius Capsule, hard
Γενικός: gabapentin
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: N03AX12 - gabapentin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG, 300MG, 400MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
 Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících 
příznaků, protože mohou být závažné (četnost není známa):  
- Závažné kožní reakce vyžadující okamžitou lékařskou péči, otok rtů nebo obličeje, kožní vyrážka 
nebo zčervenání a/nebo ztráta vlasů (toto mohou být příznaky závažné alergické reakce).  
- Přetrvávající bolest  břicha,  nevolnost  a  zvracení,  protože  toto  mohou  být  příznaky  akutní 
pankreatitidy (zánět slinivky břišní). 
- Anafylaxe (závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující obtížné dýchání, otok 
rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak) vyžadující akutní léčbu).  
- Potíže  s dýcháním,  které  mohou  v případě,  že  jsou  závažného  charakteru,  vyžadovat  k zajištění 
normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči.  
- Přípravek Gordius může způsobit závažné, nebo život ohrožující alergické reakce, které mohou 
postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako jsou játra nebo krevní buňky. Během této reakce 
můžete i nemusíte mít vyrážku. Můžete být hospitalizován(a) nebo bude Vaše léčba přípravkem 
Gordius ukončena.   
Kontaktujte svého lékaře ihned, zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků:  
• kožní vyrážka  
• kopřivka  
• horečka  
• otok uzlin, který neopadá  
• otok rtů a jazyka  
• zežloutnutí kůže nebo bělma očí  
• neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení  
• těžká únava nebo slabost  
• neočekávaná bolest svalů  
• časté infekce   
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a rozhodne, zda 
budete v léčbě přípravkem Gordius pokračovat.   
Svalová slabost, citlivost nebo bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte zvýšenou tělesnou 
teplotu, mohou být známkami abnormálního rozpadu svalů; může to být život ohrožující stav (nazývaný 
rhabdomyolýza), který způsobuje poškození ledvin. Mohou se vyskytnout změny barvy moči a výsledků 
laboratorního vyšetření krve (zvláště zvýšené koncentrace kreatinfostokinázy). Pokud se u Vás vyskytnou 
jakékoli z uvedených příznaků, kontaktujte neprodleně svého lékaře.  
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.   
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:   
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):   
• Virové infekce 
• Pocit ospalosti, závratě, ztráta koordinace 
• Pocit únavy, horečka 
 Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):   
• Pneumonie  (zápal  plic), infekce  dýchacích  cest, infekce  močových  cest,  zánět  ucha nebo jiné 
infekce 
• Nízký počet bílých krvinek 
• Nechutenství (anorexie), zvýšená chuť k jídlu 
• Vztek vůči druhým, zmatenost, změny nálady, deprese, úzkost, nervozita, obtíže s myšlením 
• Křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost,  bolest  hlavy,  citlivost kůže, 
snížení  smyslového  vnímání (otupělost), porucha  koordinace,  neobvyklé  pohyby  očí,  zesílené, 
oslabené nebo chybějící reflexy 
• Rozmazané vidění, dvojité vidění 
• Točení hlavy 
• Vysoký krevní tlak, zčervenání nebo rozšíření krevních cév  
• Ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, rýma 
• Zvracení, nevolnost  (pocit  na  zvracení), onemocnění  zubů,  zánět  dásní,  průjem,  bolest  břicha, 
zažívací potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání 
• Otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné 
• Bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby 
• Potíže s erekcí (impotence) 
• Otok nohou a rukou, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce 
• Snížení počtu bílých krvinek, zvýšení tělesné hmotnosti 
• Náhodné zranění, zlomenina, odřenina  
V klinických studiích s dětmi bylo často pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):   
• Alergické reakce, jako je kopřivka 
• Pád 
• Agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů) 
• Obtížné myšlení 
• Zpomalený nebo snížený pohyb 
• Vysoká hladina cukru v krvi (nejčastěji pozorovaná u pacientů s cukrovkou) 
• Zrychlený tep 
• Otoky 
• Abnormální  výsledky laboratorního  vyšetření  krve ukazující  na  onemocnění  jater (zvýšená 
koncentrace kreatinfosfokinázy)  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):   
• Nízká hladina cukru v krvi (nejčastěji pozorovaná u pacientů s cukrovkou) 
• Ztráta vědomí 
• Problémy s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání)  
Nežádoucí účinky, jejichž četnost nelze z dostupných údajů určit:  
• Snížení počtu krevních destiček (buňky zabezpečující srážení krve) 
• Syndrom přecitlivělosti, který může zahrnovat horečku, vyrážku, zánět jater, abnormální lymfatické 
uzliny, zvýšené hladiny některých typů bílých krvinek v krvi a některé další známky a příznaky. 
• Halucinace  
• Potíže s abnormálními pohyby, jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost  
• Zvonění v uších  
• Zánět slinivky břišní 
• Zánět jater, zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) 
• Rozpad svalových vláken (rhabdomyolýza)  
• Nechtěné záškuby svalů (myoklonus) 
• Léková vyrážka 
• Nízká hladina sodíku v krvi 
• Závažné kožní reakce vyžadující okamžitou lékařskou péči, otok rtů a obličeje, kožní vyrážka nebo 
zčervenání a/nebo ztráta vlasů 
• Akutní selhání ledvin, inkontinence (neschopnost udržet moč)  
• Zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně  
• Nežádoucí  účinky  po  náhlém  vysazení  gabapentinu  (úzkost,  poruchy  spánku,  nevolnost,  bolest, 
pocení), bolest na hrudi  
• Problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace.  
• Změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy)    
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.