LEUKERAN - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Leukeran Film-coated tablet

Γενικός: chlorambucil
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: L01AA02 - chlorambucil
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 2MG
Συσκευασία: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě to sdělte svému lékaři nebo ihned vyhledejte nejbližší nemocnici:

- jakékoli známky horečky nebo infekce (bolest v krku, bolest v ústech nebo problémy s močením),

- jakékoli neočekávané podlitiny nebo krvácení, protože by to mohlo znamenat, že se vytváří příliš málo krevních destiček,

- jestliže se náhle necítíte dobře (i při normální tělesné teplotě),

- jestliže se začnete cítit extrémně unavený(á),

- jestliže si všimnete necitlivosti nebo svalové slabosti,

- jestliže budete mít kožní vyrážku, puchýře na kůži, bolest úst nebo očí a vysokou teplotu.

Sdělte svému lékaři, jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, které se při podávání tohoto léku mohou také vyskytnout:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

- pokles počtu krvinek a krevních destiček nebo útlum kostní dřeně.

Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 pacientů)

- pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, průjem nebo vředy v ústech,

- sekundární rakovina krve (sekundární hematologické zhoubné nádory),

- epileptické záchvaty (křeče) u dětí s problémy s ledvinami, známými jako nefrotický syndrom,

- snížení počtu červených krvinek (anémie), což může vést k pocitu únavy, slabosti nebo dušnosti.

Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 pacientů)

- vyrážka.

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 pacientů)

- zežloutnutí očního bělma nebo kůže (žloutenka),

- příznaky alergie, jako je svědění, kopřivka nebo otok tkání (edém),

- bylo hlášeno, že kožní vyrážka může přejít do závažných onemocnění, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Tyto dvě formy stejného závažného kožního onemocnění způsobují vyrážku, puchýře, olupování kůže a slizniční vředy,

- horečka,

- epileptické záchvat nebo křeče,

- poškození/porucha funkce jater (hepatotoxicita).

Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 pacientů)

- nenormální a opakující se třes těla nebo záškuby, bez záchvatů nebo křečí,

- zánět močového měchýře,

- útlum kostní dřeně – Vaše tělo může přechodně přestat vytvářet krevní buňky,

- zjizvení a nadměrná tvorba vaziva v plicích projevující se dušností,

- plicní onemocnění,

- onemocnění postihující nervová zakončení a vedoucí k poruše čití, pohybovým problémům a narušené funkci orgánů (periferní neuropatie).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)

- ztráta menstruace,

- nepřítomnost spermií v semenu.

Jestliže bude kterýkoli z těchto nežádoucích účinků závažný nebo jestliže si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to okamžitě svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.