Παρενέργειες του φαρμάκου: Zomig Film-coated tablet
Γενικός: zolmitriptan
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: N02CC03 - zolmitriptan
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 5MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek ZOMIG nežádoucí účinky, které se ale 
nemusí vyskytnout u každého. Některé příznaky mohou být součástí samotného záchvatu 
migrény.  
Přestaňte užívat přípravek ZOMIG a kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví níže 
uvedené vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky: 
Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)- Alergická reakce včetně svědivé vyrážky (kopřivka) a otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla 
(anafylaktický šok, angioedém). 
Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)- Angina pectoris (bolest na hrudi, často při námaze), srdeční příhoda (infarkt myokardu) 
nebo zúžení srdečních cév. Projevuje se bolestí na hrudi a neschopností se nadechnout. 
- Zúžení cév vyživujích střevo, které může vést k poškození střeva. Příznaky zahrnují 
bolest břicha a krvavý průjem. 
- Krvácení do mozku nebo mozková mrtvice.  
Mezi další nežádoucí účinky patří:  
Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době obvykle ustupují. 
- Neobvyklé pocity jako je brnění prstů na ruce i noze nebo zvýšená citlivost kůže na 
dotyk. 
- Pocit ospalosti, závratě nebo pocit horka. 
- Bolest hlavy. 
- Nepravidelná srdeční akce. 
- Pocit na zvracení nebo zvracení. 
- Bolest břicha. 
- Poruchy polykání. 
- Sucho v ústech. 
- Svalová slabost a bolest svalů. 
- Pocit celkové slabosti. 
- Pocit tíhy, svírání, bolesti nebo tlaku v krku, šíji, pažích a nohách nebo na hrudníku.  
Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)- Velmi rychlá činnost srdce (tachykardie). 
- Mírně zvýšený krevní tlak. 
- Vyšší tvorba moči a zvýšená potřeba močení.  
Neobávejte se tohoto seznamu nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich. 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.