DEPAKINE - Annustamine

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi annustamine: Depakine Powder and solvent for solution for injection

Üldine: valproic acid
Toimeaine:
ATC-rühm: N03AG01 - valproic acid
Toimeaine sisaldus: 400MG/4ML, 5G/100ML
Pakendamine: Vial

style="text-align:left; margin-right:41px; line-height:17px"> Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba přípravkem Depakine musí být zahájena a vedena lékařem, který se specializuje na léčbu epilepsie.

Dávkování

Dávkování stanoví lékař podle věku a tělesné hmotnosti pacienta a podle individuální citlivosti na valproát. Za účinné rozmezí se obvykle považuje dávka 40 –100 mg/l (300 – 700 µmol/l).

Způsob podávání

Přípravek Depakine se podává nitrožilně formou tzv. intravenózní injekce nebo infuze. Návod k přípravě infuzního roztoku je pro zdravotnické pracovníky uveden na konci této příbalové informace.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Depakine, než jste měl(a)

Předávkování přípravkem Depakine je málo pravděpodobné, protože přípravek podává vyškolený zdravotnický pracovník. Předávkování může vést až k hlubokému bezvědomí (kóma) s příznaky, jako je ochabnutí svalů, útlum reflexů, zúžení zornic, dýchací obtíže a tzv. metabolická acidóza. Příznaky mohou být velmi variabilní, byly popsány i křeče, případy otoku mozku a zvýšení tlaku uvnitř lebky. V souvislosti s masivním předávkováním byla popsána i úmrtí.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.