AKTIFERRIN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Aktiferrin Syrup

Üldine: various combinations
Toimeaine:
ATC-rühm: B03AE10 - various combinations
Toimeaine sisaldus: 6,84MG/ML, 9,48MG/ML
Pakendamine: Bottle


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Četnosti nežádoucích účinků jsou uváděny takto: Velmi časté ( ≥1/10); časté (≥1/100, <1/10); méně
časté (≥1/1 000, <1/100); vzácné (≥1/10 000, <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo
(z dostupných údajů nelze určit).

Časté: zvláště při užívání vysokých dávek se objevují mírné obtíže trávícího traktu jako
podrážděný žaludek, nadýmání, zácpa nebo průjem. Užívání přípravku s jídlem
snižuje výskyt těchto nežádoucích účinků.
Méně časté: pálení žáhy, nauzea, zvracení a nechutenství.
Vzácné: alergické kožní reakce



Přípravky s obsahem železa mohou způsobit přechodné černé zbarvení stolice. Přípravek Aktiferrin
může způsobit přechodně tmavé zbarvení zubů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.