AKTIFERRIN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Aktiferrin Oral drops, solution

Üldine: various combinations
Toimeaine:
ATC-rühm: B03AE10 - various combinations
Toimeaine sisaldus: 6,84MG/ML, 9,48MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů ze 100 léčených pacientů):
zvláště při užívání vysokých dávek se objevují mírné obtíže trávícího traktu jako podrážděný žaludek,
nadýmání, zácpa nebo průjem. Užívání přípravku s jídlem snižuje výskyt těchto nežádoucích účinků.

Méně částé nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů z 1000 léčených pacientů):
pálení žáhy, nevolnost, zvracení, nechutenství

Vzácné nežádoucí účinky (objevující se u 1 až 10 pacientů z 10 000 léčených pacientů):
alergické kožní reakce

Přípravky s obsahem železa mohou způsobit přechodné černé zbarvení stolice.
Přípravek Aktiferrin může způsobit přechodně tmavé zbarvení zubů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.