BISOCARD 5 - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Bisocard 5 Film-coated tablet

Üldine: bisoprolol
Toimeaine:
ATC-rühm: C07AB07 - bisoprolol
Toimeaine sisaldus: 5MG
Pakendamine: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující přehled obsahuje dosud zaznamenané nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu. Ohodnocení nežádoucích účinků je uvedeno na základě následujících údajů četnosti:

Velmi časté:

Více než 1 z 10 léčených osob

Časté:

Méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených osob

Méně časté:

Méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1 000 léčených osob

Vzácné:

Méně než 1 z 1 000, ale více než 1 z 10 000 léčených osob

Velmi vzácné:

Méně než 1 z 10 000 léčených osob, včetně jednotlivých případů

Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:

Časté:

- únava, závratě, bolesti hlavy: Tyto příznaky se vyskytují zvláště na začátku léčby. Jsou obvykle mírné a obvykle odezní během 1 – 2 týdnů.

- pocit chladu nebo necitlivosti v rukou a chodidlech

- pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpa

Méně časté:

- zpomalení srdeční frekvence (bradykardie)

- zhoršení srdečního selhání

- nízký krevní tlak včetně náhlého poklesu krevního tlaku při změně polohy těla z polohy vleže do polohy vsedě nebo vstoje

- pocit slabosti

- poruchy spánku

- deprese

- porucha srdeční frekvence

- dechové potíže, zúžení průdušek u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním dýchacích cest

- svalová slabost a křeče

Vzácné:

- zvýšení hladin tuku v krvi

- snížení tvorby slz

- poruchy sluchu

- alergická rýma

- zvýšené hladiny jaterních enzymů (ALT, AST), zánět jater (hepatitida)

- reakce z přecitlivělosti, jako je svědění, návaly, vyrážka

- poruchy potence

- noční můry, halucinace

- mdloba

Velmi vzácné:

- podráždění nebo začervenání očí (konjunktivitida)

- kožní vyrážka s olupováním kůže (lupénka), vyrážka podobná lupénce

- vypadávání vlasů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.